Allopurinol-EGIS (100 mg)

Allopurinol-EGIS: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Allopurinol-EGIS

ATX-kode: M04AA01

Aktiv ingrediens: allopurinol (Allopurinol)

Producent: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Ungarn)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Priser på apoteker: fra 88 rubler.

Allopurinol-EGIS - anti-gigt medikament, har en hypourikæmisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af tabletter: gråhvid eller hvid, rund, flad, med en affasning, lidt eller ingen lugt, en skillelinje på den ene side og indgravering “E 351” (dosis 100 mg) eller “E 352” (dosis 300 mg) til en anden (dosis 100 mg: 50 stykker i en brun glasflaske, i en papæske 1 flaske; dosis 300 mg: 30 stykker i en brun glasflaske, 1 flaske i en papæske; hver pakning indeholder også brugsanvisning til Allopurinol-EGIS).

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: allopurinol - 100 eller 300 mg;
  • hjælpekomponenter: dosering 100 mg - povidon K25, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kartoffelstivelse, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum; dosering på 300 mg - gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Allopurinol-EGIS er et lægemiddel med gigt og hypouricæmisk virkning. Dens aktive komponent er en strukturel analog af hypoxanthin. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes egenskaben allopurinol og oxypurinol, dets vigtigste aktive metabolit, til at hæmme xanthinoxidase. Xanthinoxidase er et enzym, der kræves for at omdanne hypoxanthin til xanthin og xanthin til urinsyre.

Ved at hjælpe med at reducere koncentrationen af ​​urinsyre i blodserum og urin forhindrer allopurinol aflejring af urinsyrekrystaller i væv, herunder potentiering af deres opløsning. Sammen med undertrykkelse af purinkatabolisme er patienter med hyperurikæmi (ikke alle, kun nogle) store mængder af hypoxanthin og xanthin involveret i re-dannelsen af ​​purinbaser. Dette forårsager inhibering af de novo purin-biosyntese ved hjælp af feedbackmekanismen, som medieres af inhibering af enzymet hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase..

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes allopurinol hurtigt fra den øvre mave-tarmkanal. Dets aktivitet ved oral administration bekræftes af resultaterne af farmakokinetiske studier. I blodet bestemmes allopurinol efter 0,5-1 time, og den maksimale koncentration (Cmaks) når 1,5 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden af ​​allopurinol varierer fra 67 til 90%. Efter at have nået Cmaks niveauet af allopurinol falder hurtigt, efter 6 timer fra administrationstidspunktet i blodplasmaet findes det kun i sporkoncentrationer.

Allopurinol binder praktisk talt ikke til blodplasma-proteiner.

Synes Vd (fordelingsvolumen) er ca. 1,6 l / kg. Dette indikerer en ret udtalt absorption af lægemidlet i væv. Det antages, at den højeste ophobning af allopurinol og dets vigtigste aktive metabolit (oxypurinol) forekommer i tarmslimhinden og leveren, det er her, at den høje aktivitet af xanthinoxidase registreres.

Biotransformation af allopurinol foregår under påvirkning af xanthinoxidase og aldehydoxidase med dannelsen af ​​en metabolit af oxypurinol, som undertrykker aktiviteten af ​​xanthinoxidase. Cmaks oxypurinol i blodplasma nås efter 3-5 timer. Det er kendetegnet ved en mindre udtalt hæmmende aktivitet mod xanthinoxidase, men et langsommere fald i koncentrationsniveauet i blodet og en længere halveringstid (T1/2) sammenlignet med allopurinol. Disse egenskaber ved oxypurinol bestemmer opretholdelsen af ​​effektiv undertrykkelse af xanthinoxidaseaktivitet inden for 24 timer efter at have taget Allopurinol-EGIS i en enkelt daglig dosis. Ved normal nyrefunktion øges niveauet af oxypurinol i blodplasmaet langsomt, indtil en ligevægtskoncentration er nået. Efter at have taget 300 mg allopurinol om dagen er plasmakoncentrationen normalt mellem 5 og 10 mg / L.

Ud over oxypurinol er allopurinolmetabolitter allopurinol-ribosid og oxypurinol-7-ribosid.

Gennem nyrerne udskilles 70% af den daglige dosis allopurinol i form af oxypurinol og ca. 10% uændret. Resten (

20%) udskilles uændret gennem tarmene. T1/2 allopurinol er 1-2 timer, oxypurinol - fra 13 til 30 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion nedsættes eliminering af lægemidlet betydeligt, ved langvarig behandling kan dette føre til en stigning i koncentrationen af ​​allopurinol og oxypurinol i blodplasmaet. Derfor bør en reduceret dosis allopurinol anvendes til patienter hos patienter med nedsat nyrefunktion. Det skal huskes, at allopurinol og dets derivater fjernes fra kroppen under hæmodialyse..

For ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet, forudsat at der ikke er nogen samtidig nyrepatologi.

Indikationer til brug

Anvendelsen af ​​Allopurinol-EGIS er indiceret til undertrykkelse af dannelsen af ​​urinsyre og dens salte under følgende betingelser, som kan ledsages af ophobning af urinsyre og salte deraf:

  • idiopatisk gigt;
  • urolithiasis ledsaget af dannelsen af ​​2,8-dihydroxyadenin (2,8-DHA) calculi fra urinsyre på grund af den nedsatte aktivitet af adeninphosphoribosyltransferase;
  • akut urinsyre nefropati;
  • hyperurikæmi, hvis spontane forekomst skyldes tumorsygdomme og myeloproliferativt syndrom med en høj cellefornyelsesrate eller efter cytotoksisk behandling;
  • enzymatiske lidelser ledsaget af overproduktion af urinsyresalte, herunder Lesch-Nychen syndrom, nedsat aktivitet af hypoxanthin-guaninphosphoribosyltransferase, glucose-6-phosphatase (inklusive glykogenose), adenin-phosphoribosyltransferase, øget aktivitet af phosphoribosylpyrophosphatphosphoribosylpyrophosphat.

Derudover ordineres Allopurinol-EGIS til patienter med hyperuricosuri til forebyggelse og behandling af urolithiasis ledsaget af dannelsen af ​​blandede calciumoxalatsten, hvor diæt og øget væskeindtag ikke gav det ønskede resultat.

Kontraindikationer

  • akut angreb af gigt
  • leversvigt;
  • stadiet af azotæmi ved kronisk nyresvigt
  • primær hæmokromatose;
  • asymptomatisk hyperurikæmi;
  • graviditetsperiode
  • amning
  • alder op til 3 år
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Derudover er Allopurinol-EGIS 100 mg tabletter kontraindiceret til patienter med arvelig galactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom..

Det anbefales at ordinere Allopurinol-EGIS med forsigtighed i tilfælde af leverdysfunktion, hypothyroidisme, diabetes mellitus, arteriel hypertension, samtidig behandling med angiotensin-converting enzym (ACE) hæmmere, diuretika, i alderdommen.

For børn under 15 år er brugen af ​​lægemidlet kun indiceret til symptomatisk behandling af enzymlidelser eller i løbet af perioden med cytostatisk behandling af leukæmi og andre ondartede svulster..

Allopurinol-EGIS, brugsanvisning: metode og dosering

Allopurinol-EGIS tabletter tages oralt efter måltider og skylles ned med rigeligt vand.

Afhængigt af doseringsregimen skal Allopurinol-EGIS tabletter 100 mg eller 300 mg anvendes.

Den ordinerede dosis tages en gang dagligt. I tilfælde, hvor den daglige dosis er over 300 mg, eller patienten har symptomer på gastrointestinal intolerance, skal den ordinerede dosis tages i flere doser.

  • voksne: den indledende dosis er 100 mg en gang dagligt. I mangel af tilstrækkelig klinisk effekt (hvis niveauet af urinsyrekoncentration i blodserumet forbliver forhøjet), vises en gradvis stigning i den daglige dosis af lægemidlet, indtil den ønskede effekt er opnået. Ved et mildt forløb af sygdommen er den daglige dosis Allopurinol-EGIS normalt 100-200 mg, med et moderat forløb - 300-600 mg, med et alvorligt forløb - 700-900 mg. Ved bestemmelse af den individuelle dosis kan patientens kropsvægt tages i betragtning. I dette tilfælde skal den daglige dosis allopurinol være i området fra 2 til 10 mg pr. 1 kg patientvægt;
  • børn fra 3 til 10 år: med en hastighed på 5-10 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt pr. dag;
  • børn fra 10 til 15 år: 10-20 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mg.

Hvis den ordinerede dosis er mindre end 100 mg, kan der opnås to doser på hver 50 mg ved brug af separationsrisikoen på tabletten.

Til behandling af ældre patienter skal den mindst effektive dosis Allopurinol-EGIS anvendes.

Der skal udvises forsigtighed, når man vælger en dosis til patienter med nedsat nyrefunktion, især hos ældre. Forøgelse af dosis af allopurinol bør ledsages af regelmæssig monitorering af koncentrationen af ​​urinsyre i blodserumet med et interval på 7-21 dage..

Ved svær nyresvigt og andre nyrepatologier, herunder nedsat nyrefunktion på grund af udvikling af akut urinsyrenephropati, bør dosis af allopurinol ikke overstige 100 mg en gang dagligt eller med intervaller på mere end en dag. Det er ønskeligt, at dosen af ​​Allopurinol-EGIS opretholder koncentrationen af ​​oxypurinol i blodplasma under 100 μmol / L (15,2 mg / L).

Hvis patienten er i hæmodialyse med et interval mellem 1-3 dage, er det tilrådeligt at overveje at skifte til et alternativt terapiregime, som indebærer at tage allopurinol i en dosis på 300-400 mg umiddelbart efter hæmodialysesessionen. I dette tilfælde tages ikke Allopurinol-EGIS mellem hæmodialysesessioner..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal der udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med thiaziddiuretika. Den laveste effektive dosis allopurinol bør anvendes, og nyrefunktionen skal overvåges nøje.

Til behandling af patienter med nedsat leverfunktion skal der anvendes en reduceret dosis af lægemidlet, og laboratorieindikatorer for leverfunktion skal overvåges tidligt i behandlingen.

Hos patienter med tumorsygdomme, Lesch-Nyhan syndrom og andre tilstande ledsaget af en stigning i metabolismen af ​​urinsyresalte, korrigeres den eksisterende hyperurikæmi og (eller) hyperuricosuri inden starten af ​​behandlingen med cytotoksiske midler ved anvendelse af allopurinol. Dosen af ​​Allopurinol-EGIS skal være inden for den nedre grænse for den anbefalede dosis. Tilstrækkelig hydrering anbefales for at opretholde optimal diurese og urinalkalinisering, hvilket øger opløseligheden af ​​urinsyre og dens salte.

For at justere dosen af ​​Allopurinol-EGIS er det nødvendigt at vurdere niveauet af urinsyresalte i blodserumet, koncentrationen af ​​urinsyre og urat i urinen regelmæssigt under overholdelse af det optimale interval mellem undersøgelser..

Bivirkninger

  • infektioner og parasitære sygdomme: meget sjældent - furunkulose;
  • fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner; sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner (hudreaktioner med frigørelse af epidermis, feber, lymfadenopati, artralgi og / eller eosinofili, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), samtidig vaskulitis / hudreaktioner, hvis manifestationer kan være hepatitis, akut kolangitis, nyreskade, xanthine calculi, i ganske sjældne tilfælde - kramper; meget sjældent - udviklingen af ​​anafylaktisk chok. Med lægemiddeloverfølsomhedssyndrom forårsager forskellige kombinationer af symptomer såsom hududslæt, lymfadenopati, artralgi, eosinofili, ændringer i leverprøvningsresultater, hepatosplenomegali, leukopeni, pseudolymfom, vaskulitis, feber, forsvindende gallegangsyndrom (disse reaktioner) at seponere lægemiddelterapi... Hos patienter med nedsat nyre- / leverfunktion har der været tilfælde af generaliserede overfølsomhedsreaktioner (undertiden dødelige), meget sjældent - angioimmunoblastisk lymfadenopati;
  • fra den del af blodsystemet og lymfesystemet: meget sjældent - leukopeni, leukocytose, aplastisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, granulocytose, eosinofili og aplasi relateret til erytrocytter;
  • fra hjertet: meget sjældent - bradykardi, angina pectoris;
  • fra siden af ​​karene: meget sjældent - forhøjet blodtryk (BP);
  • fra metabolisme og ernæring: meget sjældent - hyperlipidæmi, diabetes mellitus;
  • psykiske lidelser: meget sjældent - depression;
  • fra synsorganet: meget sjældent - synshandicap, grå stær, makulære ændringer
  • fra høreorganet og labyrintlidelser: meget sjældent - svimmelhed, inklusive svimmelhed;
  • fra nervesystemet: meget sjældent - perversion af smag, døsighed, hovedpine, paræstesi, ataksi, neuropati, koma, lammelse;
  • fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, diarré meget sjældent - stomatitis, tilbagevendende blodig opkastning, ændringer i hyppigheden af ​​afføring, steatorrhea; hyppighed ikke etableret - mavesmerter;
  • fra det hepatobiliære system: sjældent - en asymptomatisk stigning i niveauet af alkalisk phosphatase og koncentrationen af ​​levertransaminaser i blodserumet; sjældent - hepatitis (inklusive nekrotiske og granulomatøse former);
  • dermatologiske reaktioner: ofte - udslæt; sjældent - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom; meget sjældent - lokalt lægemiddeludslæt, angioødem, misfarvning af hår, alopeci;
  • fra urinvejene: meget sjældent - uræmi, nyresvigt, hæmaturi; hyppighed ikke fastlagt - urolithiasis;
  • fra reproduktionssystemet og brystet: meget sjældent - erektil dysfunktion, mandlig infertilitet, gynækomasti;
  • fra den del af bevægeapparatet og bindevæv: meget sjældent - myalgi;
  • generelle lidelser: meget sjældent - generel svaghed, generel utilpashed, ødem, feber.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, svimmelhed, diarré. En signifikant overdosis af allopurinol kan forårsage en udtalt hæmning af xanthinoxidaseaktivitet, som uden nogen åbenlyse manifestationer kan påvirke samtidig behandling med 6-mercaptopurin, azathioprin og andre lægemidler.

Behandling: til eliminering af allopurinol og dets derivater i urinen er det nødvendigt at tage passende forholdsregler for at opretholde optimal diurese, herunder udnævnelse af hæmodialyse i nærvær af kliniske indikationer. Der er ingen specifik modgift mod allopurinol.

specielle instruktioner

Hyppigheden af ​​bivirkninger ved monoterapi adskiller sig fra den ved brug af Allopurinol-EGIS i kombination med andre lægemidler.Derudover afhænger det af dosis af lægemidlet og tilstanden af ​​nyre- og leverfunktion hos patienten..

Behandling med allopurinol skal afbrydes straks, hvis der udvikles forsinkede flerorganers overfølsomhedsreaktioner (eller lægemiddeloverfølsomhedssyndrom) og bør aldrig genoptages. Manifestationen af ​​syndromet kan være en anden kombination af følgende symptomer: hududslæt, feber, vaskulitis, artralgi, lymfadenopati, pseudolymfom, leukopeni, hepatosplenomegali, eosinofili, nedsat leverfunktionstest, forsvindende galdegangssyndrom.

Det skal huskes, at udviklingen af ​​generaliserede overfølsomhedsreaktioner kan være dødelig hos patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion..

Udviklingen af ​​dysfunktioner i leveren kan forekomme uden tydelige tegn på generaliseret overfølsomhed.

På baggrund af brugen af ​​allopurinol forekommer oftest uønskede hudreaktioner, som normalt manifesteres ved kløe, makulopapulært eller skællende udslæt, lilla, i sjældne tilfælde - eksfolierende hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom). Hvis der opstår hudreaktioner, skal behandlingen med allopurinol seponeres straks. Hvis de var milde, genoptages behandlingen efter en forsvinden af ​​symptomerne med en lavere dosis allopurinol, som om nødvendigt gradvist kan øges. I tilfælde af gentagelse af hudreaktioner er patienten kontraindiceret til yderligere brug af allopurinol.

Manifestationen af ​​eventuelle reaktioner af individuel intolerance over for allopurinol er en klinisk diagnose, der kræver passende beslutninger..

Angioimmunoblastisk lymfadenopati vender tilbage efter ophør af allopurinolbehandling.

Der blev etableret et forhold mellem tilstedeværelsen af ​​HGA-B * 5801-allelen i patienten og udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner over for allopurinol. Derfor, hvis det vides, at patienten er bærer af HGA-B * 5801-allelen, bør Allopurinol-EGIS kun ordineres i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandlingen opvejer den potentielle risiko. I dette tilfælde skal patienten informeres om symptomerne på udviklingen af ​​overfølsomhedssyndrom, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom og behovet for straks at stoppe med at tage piller ved de første tegn på deres udseende..

Ud over at tackle den underliggende årsag til hyperurikæmi, bør der foretages ændringer i diæt og væskeindtag for at forbedre patienter med asymptomatisk hyperurikæmi..

Et akut gigtangreb kan forekomme i starten af ​​allopurinol-brug. For at undgå denne komplikation anbefales det at udføre profylaktisk behandling med colchicin eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) i mindst 30 dage før udnævnelsen af ​​Allopurinol-EGIS. Med udviklingen af ​​et akut gigtangreb under behandling med allopurinol, skal administrationen fortsættes i samme dosis, og der skal ordineres et yderligere passende NSAID.

Med ondartede svulster og passende antitumorterapi, Lesch-Nychen syndrom, forstærkes dannelsen af ​​urinsyre, i sjældne tilfælde forårsager det en signifikant stigning i den absolutte koncentration af xanthin i urinen og aflejringen af ​​xanthin i urinvejens væv. For at forhindre eller minimere sandsynligheden for denne komplikation, bør patienten have tilstrækkelig hydrering for optimal fortynding af urinen.

På baggrund af tilstrækkelig behandling med allopurinol er det muligt at opløse store sten fra urinsyre placeret i nyrebækkenet, men deres penetration i urinlederne er usandsynlig.

På grund af det faktum, at effekten af ​​allopurinol kan påvirke indholdet og udskillelsen af ​​jern, der er deponeret i leveren, skal patienter med hæmokromatose (inklusive deres blodfamilier) ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med at tage Allopurinol-EGIS bør patienter nægte at køre køretøjer og komplekse mekanismer i en periode, der er tilstrækkelig til at sikre, at der ikke er bivirkninger som døsighed, svimmelhed (svimmelhed), ataksi.

Påføring under graviditet og amning

Brugen af ​​Allopurinol-EGIS er kontraindiceret under drægtighed og amning..

En undtagelse under graviditet er, når man tager stoffet mindre trussel mod moderen og fosteret end selve sygdommen, og der er ikke mindre farlige alternative behandlingsmetoder.

Brug af barndommen

Anvendelsen af ​​Allopurinol-EGIS til børn under 15 år er kun indiceret til symptomatisk behandling af enzymlidelser eller i perioden med cytostatisk behandling af leukæmi og andre ondartede svulster..

Brug af tabletter til behandling af børn under tre år er kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Anvendelsen af ​​Allopurinol-EGIS til behandling af patienter med kronisk nyresvigt på azotæmi-stadiet er kontraindiceret.

Ved svær nyresvigt og andre nyrepatologier, herunder nedsat nyrefunktion på grund af udvikling af akut urinsyrenephropati, bør dosis af allopurinol ikke overstige 100 mg en gang dagligt eller med intervaller på mere end en dag. Det er ønskeligt, at dosen af ​​lægemidlet opretholder koncentrationsniveauet af oxypurinol i blodplasma inden for området under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Hvis patienten er i hæmodialyse, er intervallet mellem sessioner 1-3 dage, så overvej at skifte til et behandlingsregime, hvor allopurinol tages i en dosis på 300-400 mg umiddelbart efter en hæmodialysesession, og lægemidlet tages ikke mellem hæmodialysesessioner..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal der udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med thiaziddiuretika. Den laveste effektive dosis Allopurinol-EGIS skal anvendes, og nyrefunktionen skal overvåges nøje.

Til krænkelser af leverfunktionen

Udnævnelsen af ​​Allopurinol-EGIS til behandling af patienter med leverinsufficiens er kontraindiceret.

Brug med forsigtighed i tilfælde af leverfunktion.

Brug til ældre

Allopurinol-EGIS bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter.

Den mindste effektive dosis af lægemidlet skal anvendes til behandling..

Lægemiddelinteraktioner

  • azathioprin, 6-mercaptopurin: hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med Allopurinol-EGIS, bør dosis af 6-mercaptopurin eller azathioprin kun være ¼ af den sædvanlige dosis. Dette skyldes det faktum, at 6-mercaptopurin inaktiveres af enzymet xanthinoxidase, inhibering af xanthinoxidaseaktivitet bidrager til en signifikant forlængelse af virkningen af ​​disse forbindelser;
  • vidarabin (adenin arabinosid): øger T1/2 vidarabin øges risikoen for at udvikle forstærkede toksiske effekter, derfor anbefales det at være særlig forsigtig med kombinationsbehandling;
  • probenecid og andre uricosuriske midler, salicylater i høje doser: kan bidrage til øget udskillelse af oxypurinol og et fald i den terapeutiske aktivitet af Allopurinol-EGIS;
  • chlorpropamid: øger risikoen for langvarig hypoglykæmi hos patienter med nedsat nyrefunktion;
  • warfarin og andre antikoagulantia - coumarinderivater: øger deres aktivitet;
  • phenytoin: allopurinol kan undertrykke oxidationen af ​​phenytoin i leveren;
  • teophyllin: inhibering af theophyllinmetabolisme forekommer, derfor skal kontrol af dets koncentration i blodserum udføres både i begyndelsen af ​​samtidig behandling og med en stigning i dosis af allopurinol;
  • ampicillin, amoxicillin: bidrager til en stigning i risikoen for at udvikle bivirkninger fra huden, derfor anbefales det at bruge andre antibiotika;
  • bleomycin, cyclophosphamid, doxorubicin, procarbazin, mechlorethamin (cytotoksiske midler): hos patienter med tumorsygdomme (undtagen leukæmi) observeres øget undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet af cytotoksiske midler, men deres toksiske virkning i kombination med allopurinol øges ikke;
  • cyclosporin: det er nødvendigt at tage højde for risikoen for øget toksicitet af cyclosporin forbundet med en stigning i dets koncentration i blodplasma;
  • didanosin: en daglig dosis på 300 mg allopurinol forårsager en stigning i Cmaks i blodplasma af didanosin ca. 2 gange, mens T1/2 didanosin ændres ikke. Det anbefales at undgå kombinationen af ​​disse lægemidler, men hvis samtidig behandling er klinisk berettiget, bør dosis af didanosin reduceres, og patientens tilstand skal overvåges nøje;
  • ACE-hæmmere: ordineret med forsigtighed, da dette er forbundet med en øget risiko for leukopeni;
  • thiaziddiuretika, herunder hydrochlorthiazid: øger sandsynligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner forbundet med allopurinol, især med nedsat nyrefunktion.

Analoger

Allopurinol-EGIS-analoger er: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holde utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS er for det meste positive. Patienter peger på lægemidlets effektivitet til behandling af gigt: smerter bliver meget mere støjsvage, forværringer af sygdommen forekommer sjældnere. Den hurtige virkning af lægemidlet bemærkes også. Hos nogle patienter optrådte uønskede fænomener af anden art. Mange mennesker anbefaler at følge en passende diæt og drikke rigeligt med vand på samme tid som behandling med Allopurinol-EGIS.

Pris for Allopurinol-EGIS på apoteker

Prisen på Allopurinol-EGIS for en pakke indeholdende 50 tabletter i en dosis på 100 mg kan være 89-107 rubler, 30 tabletter i en dosis på 300 mg - 119-136 rubler.