APLASIA

APLASIA (græsk a-negativ + dannelse af plasis, dannelse) er en af ​​manifestationerne af medfødte misdannelser, der er kendetegnet ved fraværet af hele organet, dets del, vævssted, kropsdel ​​eller hele fosteret. Som et synonym bruges udtrykket "agenesis" ofte (græsk, oprindelse, oprindelse).

Nogle forfattere skelner mellem udtrykkene "agenese" og "aplasi", idet de mener, at de taler om agenese i fuldstændigt fravær af et organ og dets rudiment, og af aplasi i de tilfælde, hvor et organ kun er repræsenteret af dets rudiment, blottet for en typisk struktur. Imidlertid betragtes et sådant reduceret organ, der mangler den typiske struktur, normalt som hypoplasi. Således skal aplasi og agenese betragtes som synonymt. I hæmatologi bruges udtrykket "aplasi" ikke helt korrekt i forhold til erhvervede ændringer (for eksempel "aplasi i knoglemarven" - panmyelophthisis).

Årsagerne til aplasi er eksterne teratogene faktorer (fysiske, kemiske, biologiske), der påvirker fosteret direkte eller indirekte gennem moderens krop. De samme faktorer, der virker på forældrenes kønsceller (eller fjernere forfædre), kan forårsage kromosomale sygdomme med aplasi af et eller andet organ (væv) eller arvelig medfødt misdannelse med aplasi.

Patogenesen (formel tilblivelse) af aplasi forklares med: 1) fraværet af dannelsen af ​​et organrudiment (for eksempel en primær nyre); 2) embryo-rudimentets død (nogle former for "tom fostersæk"); 3) fraværet af dannelse eller død af et andet organ, der påvirker udviklingen af ​​det første (for eksempel aplasi af urinrørets rudiment fører til aplasi af den sekundære nyre). Den teratogenetiske opsigelsesperiode (fristen efter hvilken denne medfødte misdannelse ikke kan forekomme) er i de fleste aplasi begrænset til den første måned af det intrauterine liv.

Aplasi kan observeres i ethvert organ hos en person (hjerne, rygmarv, hjerte, lunger, urinorganer osv.). Aplasi i hjertet (acardius) observeres kun med dobbelt medfødte defekter. Aplasi af et af de parrede organer forårsager normalt stedfortrædende hypertrofi af det andet. Aplasi af en endokrin kirtel kan forårsage hypo- eller hypertrofi af andre kirtler. Der kan kun være aplasi af en del af et organ, for eksempel olfaktorisk hjerne (arynecephaly), corpus callosum osv. Fokusvæv aplasi kan observeres i huden, oftest i hovedbunden, hvor der findes en defekt ved fødslen, som normalt ikke overstiger 5 cm på tværs. Aplasi i huden kan kombineres med aplasi i dybere væv, for eksempel med forskellige former for dysrafi (ikke-lukning af embryonale revner).

Fokal aplasi af muskellaget i mave-tarmkanalen er af praktisk betydning. Det er sjældent. Defekter i muskellaget, ofte flere, er normalt placeret i den tværgående tyktarm, arealet af hver defekt overstiger ikke 1-2 cm 2. På stedet for sådanne defekter opstår pulserende divertikula, som efterfølgende perforeres, oftest i løbet af de første to dage af det ekstrauterine liv, hvilket fører til diffus peritonitis (se). Fokal aplasi af kraniet ("fenestreret kraniet") er kendetegnet ved en gennemgående knogledefekt i forskellige størrelser og former med uændret hud, oftest lokaliseret i parietal eller frontal knogle. Endosteum og periosteum på stedet for knogledefekten bevares normalt. Fokal aplasi af membranen fører til en falsk membranbrok (se Membran). Aplasi af nerveceller i Auerbach plexus kan være årsagen til Hirschsprungs sygdom (se Megacolon). Den mest almindelige form for aplasi af indre organer er ensidig aplasi i nyrerne, meget sjælden - bilateral aplasi i nyrens aplasi i milten. I verdenslitteraturen beskrives kun et par dusin tilfælde af miltaplasi, som normalt kombineres med andre alvorlige medfødte misdannelser..

Der kan være aplasi i visse dele af kroppen, ofte lemmerne. Aplasi kan observeres både i den distale (fravær af en eller flere fingre - adaktyly, hænder - achiria) og i deres proximale del [fravær af lår og underben eller skulder og underarm, mens foden eller hånden holdes - phocomelia (fra den græske phoke segl og melos lemmer, da lemmerne ligner svømmefølene til et segl)]. Aplasi af de distale dele af lemmerne skal skelnes fra intrauterin amputation, som oftest er forårsaget af fostervandsfilamenter (se Fostervandsfilamenter, indsnævringer, adhæsioner). Kan være aplasi af hovedet - hovedløse freaks (acephalus).

Aplasi af hele embryoet observeres i de tidlige perioder med intrauterint liv og manifesterer sig som en "tom fostersæk" (fostermembraner uden embryo), men sidstnævnte fænomen kan ikke kun forekomme med embryoets aplasi, men også med dets død med efterfølgende autolyse.

Ved cystisk drift (se) er embryoet som regel også fraværende. Aplasi kan observeres ikke kun i fostrets permanente væv, men også i efterfødslen (placenta, navlestreng). Så i moderkagen i et begrænset område er der muligvis ingen villi (fenestreret moderkage - placenta fenestrata). Det fuldstændige fravær af navlestrengen (achordia) observeres sjældent, altid kombineret med føtal misdannelser, der er uforenelige med livet; oftere er der aplasi af en af ​​arterierne i navlestrengen, som kan kombineres med medfødte misdannelser hos fosteret.

Virkningen på kroppen af ​​aplasi af et organ, væv eller kropsdel ​​er forskellig. Nogle typer aplasi (anencephaly, amyelia, acardius og bilateral renal aplasi) er ikke kompatible med livet. Andre typer kan forårsage alvorlig dysfunktion og uden kirurgisk korrektion føre til døden i forskellige aldre (for eksempel diafragmatisk brok, Hirschsprungs sygdom). Aplasi af lemmen er kompatibel med livet. Aplasi af et af de parrede organer, for eksempel ensidig aplasi af nyren, kompenseres undertiden fuldstændigt af vicaric hypertrofi af den anden og manifesterer muligvis ikke klinisk gennem hele livet.

Bibliografi: Gulkevich Yu. V., Lazyuk GI og Kulazhenko VP Fundamentals of teratology in a modern aspect, Arch. patol., t. 33, nr. 2, s. 9, 1971, bibliogr. Zerbino DD Nogle nye data om den patologiske anatomi og patogenese af medfødte diafragmatiske brok, i bogen: Perinatal patologi og colienteritis, red. Yu.V. Gulkevich og andre, s. 209, Minsk, 1964; Kraevsky N. A. og Shikhodyrov V. V. Ændringer i organer af hæmopoiesis, Vol. US Pat. anat., red. A. I. Strukov, bind 8, s. 50, M., 1962; Leibman I. G. Om misdannelser af tyktarmens muskellag hos nyfødte, i bogen: Perinatal patologi og colienteritis, red. Yu. Gulkevich og andre, s. 206, Minsk, 1964; Willis I. Grænselandet for embryologi og patologi, L., 1962, bib-liogr.

Aplasi

(aplasi; A- + græsk plasisdannelse, dannelse; syn. agenese)

det generelle navn på udviklingsmæssige abnormiteter, hvor en del af kroppen, organet eller en del af det, et stykke af ethvert væv mangler.

AplazogJeg aksomny diffat vide ekstracorticoghør (latin ekstra udenfor + cortex, corticis bark) - se Schilders sygdom.

AplazogJeg er en okseomklartogvidende (a.pilorum moniliformis) - se Moniletrix.

AplazogJeg er en spireogklar (a. germinativa) - A. gonader, klinisk manifesteret af tegn på hypogonadisme.

Aplazogjeg tilomwi (a. cutis) - medfødt dermatose i form af enkelte eller flere sår eller ar med klare konturer.

Aplasi er, hvad det er?

Aplasi er en gruppe af abnormiteter, hvor nogen del af kroppen eller organet mangler. Så hæmatologi betragter aplasi som en delvis fravær af celler i det hæmatopoietiske system eller det maksimale fald i dette systems funktion.

Men i nogle tilfælde er aplasi en anomali, der ikke fører til funktionelle lidelser, for eksempel hvis en person mangler en nyre, vil han ikke have nogen problemer i livets proces..

Terminologi

Udtrykket "aplasi" kom til os fra det græske sprog, hvor "a-" i begyndelsen af ​​et ord betyder negation, og "plasia" er "dannelse" eller "dannelse". Ofte i medicinske referencebøger kan du finde et synonym for dette udtryk - "agenesis". Selvom nogle eksperter stadig skelner mellem dem, betragter agenese som et fuldstændigt fravær af et organ, mens aplasi er tilstedeværelsen af ​​et organ i sin barndom. På samme tid gør dette stadig ikke det muligt for et sådant organ at fungere normalt, derfor betegnes udtrykkene stadig bedre som synonymer..

Årsager til sygdommen

Ofte skelnes teratogene faktorer for forekomsten af ​​anomalier, nemlig:

  • kemiske virkninger på fosteret eller fosteret;
  • biologisk;
  • fysisk.

Enhver af disse faktorer kan påvirke fosteret gennem moderens krop..

Tilstedeværelsen af ​​kromosomale sygdomme i slægten kan også forårsage aplasi hos et barn, selvom sådanne sygdomme kun var i fjerne forfædre..

I hvilke organer kan en anomali udvikle sig?

Aplasi er et unormalt fænomen, der kan manifestere sig i ethvert organ eller en del af den menneskelige krop og endda i hjernen eller hjertet. Desuden forårsager aplasi af et af de parrede organer ofte hypertrofi af det andet. For eksempel, hvis den ene endokrine kirtel mangler, kan den anden muligvis have en klar volumenforøgelse.

Nyre

Aplasi af nyren er karakteriseret ved fuldstændig fravær af en af ​​dem eller underudvikling. Det andet sunde organ udfører alle funktioner uafhængigt.

På baggrund af en sådan medfødt defekt kan der udvikles andre sygdomme:

  • arteriel hypertension
  • pyelonephritis;
  • sten kan forekomme i en sund nyre.

I medicinsk praksis er der tilfælde af fødsel af babyer med aplasi af to nyrer, sådan en anomali er ikke kompatibel med livet..

I dag opdages dette problem hos kun 1 person i 1200. Selvom anomali stadig blev beskrevet af Aristoteles. De mulige årsager til sygdommens begyndelse inkluderer læger:

  • arvelig disposition;
  • mors sygdom i 1. trimester med infektionssygdomme, influenza eller røde hunde;
  • diabetes mellitus hos moderen
  • seksuelt overførte sygdomme og ukontrolleret indtagelse af alkoholholdige drikkevarer i graviditetsperioden;
  • bestråling af moderen under graviditeten
  • forkert brug af hormonelle lægemidler, især præventionsmidler.

Knoglen abnormiteter

Det fuldstændige fravær af tibia forekommer oftest hos den mandlige halvdel af patienterne. Knogleplasi er i dette tilfælde kendetegnet ved en forkortet skinneben eller reduceret i volumen sammenlignet med en sund lem. Fibulaen selv er fortykket og forkortet. Foden kan være i en supinationstilstand eller endda i en forskudt tilstand med en indadgående position.

Patellar problemer eller deres fuldstændige fravær ses sjældent som en separat anomali. Oftest har patienten stadig ekstramelia, det vil sige hofterne er underudviklet, og skinnebenet har tuberkler.

Anomalier i hænderne forekommer oftest med aplasi af underarmens knogler - ulna kan være helt fraværende. Radial aplasi forekommer hos 50% af alle anomalier i knoglerne. Oftest mangler patienten 1 finger- og håndledsben.

Den beskrevne lidelse kan også udtrykkes i form af forkortede fingre, ben og arme. Denne sygdom kaldes brachydactyly. I dette tilfælde er en dysfunktion i hænderne mulig, hvis det er terminalen eller hovedfalken, der er fraværende, og musklerne i hænderne ikke er tilstrækkeligt udviklede.

Anomalien i hofteudviklingen kan mærkes næsten med det samme, da patienten som regel halter. Prognosen hos patienter er skuffende - sygdommen udvikler sig normalt med alderen og giver en person meget ubehag og smerte.

Aplasi af næsens vinger

Denne type sygdom er farlig for børn, idet der sandsynligvis vil være en forsinkelse i vækst og udvikling. Tænder mangler muligvis. Barnet kan være døft.

Aplasi af næsens vinger kan være komplet eller delvis. Det fuldstændige fravær af næsens vinger er ikke kun en ekstern deformitet, men også problemer med at synke og suge. Men med mindre anomalier, ved hjælp af en kirurg, fjernes defekten fuldstændigt..

Frontale paranasale bihuler

Få mennesker ved, at ikke alle mennesker har paranasale bihuler. Bihulerne er placeret over næsebroen i tykkelsen af ​​frontbenet. Og omkring 5% af hele befolkningen på planeten har dem slet ikke. Aplasi af frontale bihuler er ikke en sætning og udgør ingen fare for menneskeliv.

Arterier

Aplasi af arterierne er en helbredelig patologi og nødvendigvis en medfødt anomali. Sygdommen kan diagnosticeres ved hjælp af angiografi eller duplex-scanning. Som regel kræves kirurgisk indgreb, da patologien refererer til arteriovenøse lidelser.

Dets vigtigste symptom er kronisk iskæmi. Eventuelt indsnævring af hovedarterien i enhver del af kroppen eller dens fuldstændige fravær. Ofte forekommer abnormiteter i nyrearterierne, sjældnere i hals- eller vertebral og ekstern iliac.

Knoglemarv

Aplasi i hjernen eller aplasi ved hæmatopoiesis er et syndrom, der er karakteriseret ved en utilstrækkelig mængde knoglemarv, hvilket fører til undertrykkelse af funktionen af ​​hæmopoies i kroppen. På samme tid har patienten en mangel på erytrocytter, blodplader og leukocytter. En alvorlig sygdomsforløb er ofte dødelig.

Hovedårsagerne til udseendet af denne aplasi inkluderer stråling og kemoterapi. Naturligvis kan tilstedeværelsen af ​​autoimmune sygdomme føre til abnormiteter. Det er også vigtigt, hvordan den økologiske situation på patientens bopæl er, da skadelige arbejdsforhold kan påvirke sundhedstilstanden. For eksempel konstant kontakt med pesticider og andre skadelige kemikalier, der kan undertrykke immunsystemet.

Visse medikamenter kan også undertrykke bloddannelse (dem, der hjælper med reumatoid arthritis og nogle grupper af antibiotika). Sygdomme i bindevævet og i nogle tilfælde graviditet kan forårsage aplasi. Ikke sidst er infektiøse sygdomme, hepatitisvira og influenza. Mutationer er også mulige under fosterudvikling.

Knoglemarv aplasi kan forårsage anæmisk koma eller organdysfunktion. Patienten kan konstant blive forstyrret af svampe- og infektionssygdomme, da immunsystemet med en sådan sygdom er stærkt svækket.

Behandling består hovedsageligt af to metoder:

  1. Anvendelse af anabole steroider, der stimulerer dannelsen af ​​proteiner.
  2. Blodtransfusion med vaskede erytrocytter. Dette er en ekstrem foranstaltning og bruges, når patientens liv er truet..

Uterine aplasi

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktuelt som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

  • ICD-10 kode
  • Epidemiologi
  • Grundene
  • Risikofaktorer
  • Symptomer
  • Niveauer
  • Formularer
  • Komplikationer og konsekvenser
  • Diagnostik
  • Hvad der skal undersøges?
  • Hvordan man undersøger?
  • Differential diagnose
  • Behandling
  • Hvem skal man kontakte?
  • Forebyggelse
  • Vejrudsigt

Livmoderplasi er en patologi, der er kendetegnet ved underudvikling af livmoderen eller dens unormale form på grund af indflydelsen af ​​eksogene og endogene faktorer. Spredningen af ​​denne patologi er bredere, end det ser ud ved første øjekast, så du skal kende de vigtigste symptomer og manifestationer af sygdommen. Risikoen for at føde en pige med en sådan patologi er meget høj, og infertilitet er en af ​​konsekvenserne, hvilket beviser vigtigheden af ​​dette problem..

ICD-10 kode

Epidemiologi

Epidemiologien for dette problem er kendetegnet ved fødslen af ​​en pige med livmoderplasi pr. Femtusind sunde piger. Dette er en meget udbredt begivenhed, der understreger behovet for forebyggelse. Mere end 65% af tilfældene med uterin aplasi kombineres med medfødte misdannelser i andre organer, og i 70% af tilfældene kombineres uterin aplasi med vaginal aplasi. Asymptomatisk forløb indtil en ung alder observeres hos 89% af pigerne, hvilket understreger vigtigheden af ​​forebyggende arbejde.

Årsager til uterus aplasi

Årsagerne til udviklingen af ​​uterus aplasi er ofte ikke muligt at etablere hundrede procent, oftest, selv i individuelle tilfælde, kan dette ikke gøres. Dette skyldes, at der kan være mange af dem, og det er ikke en prioriteret opgave at bestemme den nøjagtige årsag, fordi behandlingen ikke afhænger af den etiologiske faktor. Ofte er dette problem medfødt, og på trods af at manifestationer kun kan være i puberteten, begynder sygdommen fra en tidlig alder.

Det er altid svært at fastslå årsagen til enhver medfødt patologi, da faktoren påvirker selv i utero. I betragtning af at pigens reproduktive system er lagt og udvikler sig i graviditetens første trimester, er det på dette tidspunkt, at uterin aplasi kan udvikle sig under visse betingelser. Derfor kan hovedårsagen til uterus aplasi betragtes som indflydelsen af ​​eksogene og endogene faktorer på den kvindelige krop i graviditetens første trimester. Der kan være mange sådanne faktorer..

Den første gruppe årsager, der er mest almindelige, er infektiøse agenser. Hvis en kvinde i første trimester lider af en virus- eller bakterieinfektion, kan alt dette i fremtiden forårsage dannelse af medfødte misdannelser i kønsorganerne, herunder uterus aplasi hos en pige i livmoderen. Selv en simpel akut virusinfektion kan påvirke organudviklingen. Under graviditet er de fleste lægemidler kontraindiceret eller anbefales ikke til brug under graviditet, så oftere behandles en kvinde med folkemedicin eller urter. Dette har bestemt sin virkning, men manglen på tilstrækkelig behandling kan også være en risikofaktor for virussens indflydelse på ontogenese. Patogenesen af ​​sådanne ændringer ligger i det faktum, at virussen er i stand til at trænge ind i moderkagen og blive involveret i mekanismen for celledeling, som er mest aktiv i første trimester. I dette tilfælde forstyrres organets normale struktur, hvilket senere giver problemet med uterus aplasi. Der bør lægges særlig vægt på infektioner, der udgør den største potentielle trussel. Dette er de sygdomme, der først og fremmest skal diagnosticeres på grund af deres skade på det ufødte barn. Disse infektioner inkluderer den såkaldte TORCH-gruppe. Dette er sygdomme, der blandt andet inkluderer toxoplasmose, rubella, cytomegalovirus og herpesvira. Det er disse sygdomme, der i de fleste tilfælde er årsagen til medfødte misdannelser hos et barn, herunder medfødt aplasi..

Hvis en kvinde har en mere bakteriel infektion, anbefales antibakterielle lægemidler, der ikke er skadelige for fosteret. På grund af tilgængeligheden af ​​tilstrækkelig behandling betragtes en bakteriel infektion derfor som mindre farlig end en virusinfektion. Derudover har vira en højere evne til at inducere mutagenese, det vil sige at ændre det kromosomale sæt af celler og fremkalde medfødte defekter.

Blandt de andre grupper af årsager, der kan forårsage uterus aplasi in utero, er modersygdomme, kroniske eller akutte under graviditeten. Enhver sygdom forstyrrer barnets normale udvikling. Hvis en kvinde har kronisk bronkitis eller bronkialastma, får barnet ikke nok ilt. Hvis en kvinde har en medfødt hjertefejl eller hypertension, forstyrrer dette hjertets evne til at pumpe blod og udvikler også kredsløbssvigt i moderkagen. Det vil sige, enhver sygdom udgør en potentiel trussel mod barnet, derfor skal alle disse faktorer allerede på tidspunktet for graviditetsplanlægningen tages i betragtning. Hvis vi taler om kroniske infektionssygdomme, kan dette også forårsage denne tilstand. Hvis der er primære infektionsfoci i form af kronisk adnexitis eller pyelonephritis, forbedrer dette kun effekten af ​​etiologiske faktorer, som bidrager til udviklingen af ​​krænkelser af lægningen af ​​barnets indre organer.

En af årsagerne til uterus aplasi kan også være en skarp hormonmangel, som forstyrrer dannelsen af ​​kvindelige kønsorganer. Dette kan være med tumorer eller medfødte anomalier i hypofysen og hypothalamus, binyrerne eller æggestokkene.

Når vi taler om uterin aplasi som en erhvervet patologi, er dette ekstremt sjældent. Dette udtryk anvendes mere på medfødte lidelser hos piger, men hvis der er et lignende problem i voksenalderen på grund af eksogene årsager, kan vi nogle gange tale om uterus aplasi. Årsagerne til udviklingen af ​​aplasi er ofte invasive. Det vil sige, aplasi udvikler sig efter operationen på baggrund af fjernelse af en del af livmoderen eller operationer på vagina. Som et resultat er livmoderen defekt og kan ikke udføre sin funktion, så vi kan tale om erhvervet aplasi. Sådanne alvorlige og traumatiske operationer udføres til onkopatologi.

Risikofaktorer

I betragtning af alle mulige årsager til udviklingen af ​​medfødt aplasi i livmoderen er det nødvendigt at fremhæve de vigtigste risikofaktorer for aplasi hos moderen, hvilket kan føre til dette, fordi moderen er ansvarlig for udviklingen af ​​pigen, mens den stadig er gravid. Disse risikofaktorer inkluderer:

  1. kvinder, der lider af kroniske inflammatoriske infektioner i kønsorganerne og andre kilder til kronisk infektion;
  2. sygdomme hos en gravid kvinde i første trimester, især virusinfektioner;
  3. kvinder med hyppig vaginitis, colpitis eller kronisk adnexitis er grundlaget for virkningen af ​​andre etiologiske faktorer;
  4. kvinder med lidelser i det neurovegetative system - dette er tæt forbundet med hormonregulering af kropsfunktioner såvel som til lokal blodcirkulation (psykosomatiske lidelser), som direkte påvirker fosteret og organogenesen.

Forebyggelse af kvindesygdomme under hensyntagen til korrektion af risikofaktorer - den mest pålidelige metode til at undgå uterus aplasi.

Symptomer på uterus aplasi

Sygdommen er snigende, fordi de første tegn vises, når en kvinde ønsker at få børn eller i ungdomsårene. En pige er født med normale seksuelle egenskaber, hvis vi kun taler om aplasi i livmoderen uden medfødte mangler i andre organer. Hun udvikler sig godt, i henhold til alder er der ingen afvigelser i højde, vægt eller mental udvikling. Desuden udvikler pigens sekundære seksuelle egenskaber normalt, da den generelle karyotype og hormonelle baggrund ikke forstyrres. De første symptomer kan forekomme, når alle seksuelle egenskaber allerede er udtrykt, og menstruation ikke forekommer. Dette kan være en af ​​de første manifestationer, der vil føre til ideen om udviklingspatologi. Undertiden kan menstruation begynde og være sparsom. Så kan de første symptomer kun vises, når en kvinde ønsker at blive gravid og ikke kan. Infertilitet er et af de vigtigste symptomer på uterus aplasi, og dette symptom forekommer hos alle kvinder med denne diagnose..

Hvis pigen indtil et bestemt tidspunkt havde menstruation, kan en manifestation af patologi være dens pludselige ophør. I dette tilfælde lider æggestokkens funktion ikke, men hele pointen ligger i anomalien i livmoderstrukturen. På samme tid er ikke kun myometrium underudviklet, men også endometrium, derfor er der ingen normal regulering af menstruationscyklussen.

Ikke så ofte, men der er tilfælde, hvor et af symptomerne på uterus aplasi er ondt og trækker smerter i underlivet. Sådan smerte er konstant, den egner sig ikke til smertelindring og behandles dårligt.

Niveauer

Stadierne af uterin aplasi kan opdeles efter sværhedsgraden af ​​krænkelser af livmoders anatomiske struktur. Hvis livmoderen nærmer sig størrelsen og formen på en normal livmoder med afvigelser på 1-2 cm, er dette den første fase af sygdommen. Den anden fase af sygdommen er kendetegnet ved afvigelser i form og størrelse på mere end 3 cm, og den tredje er en alvorlig lidelse med resterne af en rudimentær livmoder. Sygdomsstadiet kan kun bestemmes efter en grundig undersøgelse.

Formularer

Typer af uterin aplasi afhænger af inddragelsen af ​​andre organer i processen. Oftest kombineres uterin aplasi med vaginal aplasi, som manifesteres ved en betydelig indsnævring af vagina. Aplasi af livmoderhalsen er en almindelig patologi, der ledsager underudviklingen af ​​selve livmoderen, men ændringerne er mere markante i livmoderhalsområdet, hvilket tvivler på muligheden for normal graviditet. Aplasi i livmoderhalskanalen med en fungerende livmoder er den mest gunstige mulighed med hensyn til muligheden for en normal graviditet, som allerede afhænger af graden af ​​aplasi i livmoderhalskanalen.

Symptomerne på uterus aplasi, som udtrykkes hos alle kvinder, er fraværet af menstruation og infertilitet, sjældnere er der smerter i underlivet, hvilket er en karakteristisk triade af denne sygdom.

Komplikationer og konsekvenser

Konsekvensen af ​​livmoderens aplasi er næsten altid infertilitet, da der næsten ikke er nogen chance for at bære et normalt barn, hvis den anatomiske struktur i livmoderen forstyrres. Faktisk, selvom aplasi har en minimal grad af sværhedsgrad, så er en sådan livmoder muligvis ikke modstandsdygtig over for belastningen. Myometrium er ikke så stærkt, og stigningen i livmoderstørrelsen er muligvis ikke nok for et givet foster. Andre komplikationer, der opstår ved sen diagnose af uterus aplasi, er udviklingen af ​​hæmatomer og hæmatocolpos. Dette skyldes det faktum, at menstruationsblod ikke kan trænge ud gennem en anatomisk uregelmæssig livmoder og akkumuleres der og danne en slags hæmatom. Yderligere kan det true med alvorlig blødning..

Hyppig infektiøs betændelse i vagina og kønsorganer er en meget almindelig komplikation af uterus aplasi, da der er praktiske betingelser for reproduktion af mikroorganismer.

Diagnose af uterus aplasi

Diagnose af uterus aplasi skal være rettidig for den normale korrektion af tilstanden, fordi enhver kvinde skal udføre sin reproduktive funktion. Det er meget vigtigt ikke kun at etablere en diagnose, men også at bestemme scenen og graden af ​​ændringer i andre kønsorganer.

Den første fase af diagnosen er indsamlingen af ​​anamnese. Du skal finde ud af, hvornår din periode startede, og hvad cyklussen var. Ofte hos piger med vaginal aplasi begyndte menstruation meget sent, eller de findes slet ikke, selvom de skulle være i tide. Dette øjeblik skulle give anledning til tanken om en mere seriøs undersøgelse..

Den næste fase af diagnosen er inspektion. Under en vaginal undersøgelse kan du bestemme, at der er ændringer i livmoderhalsen eller vagina, og du kan også se ændringer i den ydre del af livmoderhalskanalen. Livmoderhalsen kan være deformeret, skeden er indsnævret, eller dens størrelse tillader slet ikke inspektion. Ved tosidig undersøgelse og palpation kan livmoderen undertiden ikke nås, eller dens lille størrelse kan bestemmes.

Test skal tages for at udelukke infektion i kønsorganerne på behandlingstidspunktet. Ud over generelle tests er hormonel screening vigtig. Dette er vigtigt for at fastslå æggestokkene og præcist bestemme diagnosen. Når alt kommer til alt er der patologier, hvis symptomer ligner aplasi. Med livmoderens aplasi forstyrres den hormonelle baggrund ikke, alle hormoner er normale. De eneste ændringer kan være på hypofyseniveauet, som er karakteriseret ved en krænkelse af sekretionen af ​​follikelstimulerende og luteiniserende hormoner. Derefter kan man tro, at aplasi kan være forårsaget af en sådan mangel på hypofysen, selv i livmoderen. Udstrygninger til bakterieflora og vaginaens renhed er også en obligatorisk forskningsmetode, da de tillader at udelukke bakteriel betændelse eller en bestemt infektiøs proces. Dette er vigtigt, før der ordineres nogen behandling..

Instrumentaldiagnostik betragtes som en nøjagtig metode til bestemmelse af aplasi og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme. Den mest informative metode er ultralyd. Denne metode kan fastslå livmoderens størrelse, dets placering, form, skeden og dens åbenhed. Endometriumets tilstand, dens tykkelse og muligheden for afskalning bestemmes også. Æggestokke med uterus aplasi ændres ikke, deres funktion er ikke nedsat, så ægløsning er normal.

Nogle gange for yderligere diagnostik er det nødvendigt at udføre mere informative metoder - så bruger de MR eller CT. Disse metoder gør det muligt at undersøge kønsorganerne med en nøjagtig måling af organets størrelse og tykkelse..

Konsultation af en endokrinolog og genetik er påkrævet, når det kommer til uterus aplasi i kombination med andre patologier. Derefter bestemmes pigens karyotype med henblik på differentiel diagnose, og der udføres en hormonel undersøgelse..

Hvad der skal undersøges?

Hvordan man undersøger?

Differential diagnose

Differentiel diagnose skal udføres meget omhyggeligt, fordi der er en række patologier, der har mange af de samme symptomer, og behandlingstaktikken er forskellig. Først og fremmest, hvis symptomet på fraværet af menstruation kommer i forgrunden, er det nødvendigt at differentiere uterus aplasi med forsinket seksuel udvikling. I dette tilfælde sammen med dette symptom vil der være en forsinkelse i udviklingen af ​​sekundære seksuelle egenskaber hos pigen, og med simpel aplasi lider alle sekundære tegn ikke. Forsinket menstruation og infertilitet kan også forekomme med Stein-Leventhal syndrom. Dette er en patologi, der er kendetegnet ved ændringer i æggestokkene og deres sklerose, som forstyrrer den hormonelle baggrund med mangel på kvindelige kønshormoner. Kvinder med dette syndrom er overvægtige og har tegn på virilisering. Ved ultralyd vil æggestokkene have betydelige cyster. Ved simpel aplasi lider æggestokkene ikke, så pigens hormonelle baggrund er normal, og der er ingen eksterne ændringer.

Efter undersøgelse er det nødvendigt at udføre differentieret diagnose med en kombination af uterin aplasi med andre defekter.

En grundig diagnose af uterus aplasi er meget vigtig, da behandlingens taktik kan variere afhængigt af sygdommens alder og stadium..

Hvem skal man kontakte?

Behandling af uterus aplasi

Behandling af livmoderplasi bør drøftes, så snart diagnosen er stillet. Hvis en pige er diagnosticeret, kan kirurgisk behandling ikke altid anvendes i de tidlige stadier. Ofte på grund af en krænkelse af formen på livmoderen eller dens delvise aplasi kan der være en forsinkelse i menstruationsblod i livmoderen eller vagina. Derefter er det nødvendigt at evakuere blod for at undgå hæmatom. Hvis endometrium bevares, skal konservativ behandling, der sigter mod at undertrykke menstruationsfunktionen, udføres inden kirurgisk indgreb. For at gøre dette skal du bruge lægemidler fra forskellige grupper fra orale svangerskabsforebyggende midler og til medicinantagonister af ovariehormoner og hypotalamus-hypofysesystemet.

  1. Ganireliks Er et lægemiddel, der har en antigonadotrop virkning. Virkningsmekanismen for lægemidlet er, at det aktive stof i lægemidlet er et peptid, der ligner det naturlige kvindelige frigivende hormon, som frigiver gonadotropisk hormon. Samtidig frigives en vis mængde af det, og efter et par måneder i løbet af behandlingen opstår en naturlig udtømning af hormonindholdet, derfor falder mængden af ​​gonadotropin. Derfor falder mængden af ​​østrogen gradvist - dette giver dig mulighed for at reducere menstruationsfunktionen eller stoppe den helt. Lægemidlet er tilgængeligt i hætteglas, og administrationsmetoden er subkutan. For at få den fulde effekt af behandlingen skal du følge kurset. Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt på basis af bestemmelse af niveauet af estriol, men oftest udføres behandlingen startende fra den første dag i cyklussen, og i fem dage er forløbet fra tre til seks måneder. Forholdsregler - kan ikke anvendes i kombination med gonadotronlægemidler, da dette kan forårsage ovariehyperstimulation i den indledende fase af behandlingen og deres atresi. Bivirkninger er mest almindelige i form af hedeture, tør hud, kløe, fjern osteoporose og mavesmerter og dyspeptiske symptomer..
  2. Triptorelin Er et antiøstrogen stof fra gruppen af ​​gonadotrope faktoragonister. Virkningsmekanismen for lægemidlet består i konkurrencedygtig binding med hypothalamusreceptorer og syntesen af ​​frigivende hormon, som først forårsager en stigning og derefter en blokade af produktionen af ​​hypofysens gonadotropiske hormoner. Dette kan stoppe menstruationsfunktionen hos piger med uterus aplasi. Lægemiddelformen kan injiceres. Doseringen af ​​lægemidlet til behandling af komplet blokering af menstruationscyklussen bestemmes i forbindelse med hormonel screening. Behandlingsforløbet er fra fire til seks måneder. Forholdsregler - i nærvær af nyre- eller galdeblæresten skal stoffet anvendes med forsigtighed. Bivirkninger kan være i form af allergiske reaktioner såvel som indledende fordypning af brystkirtlerne, udledning fra livmoderen i en lille mængde.
  3. Danodiol - det er et lægemiddel, der virker ved at reducere mængden af ​​østrogen, som forhindrer ægløsning og yderligere hyperproliferation af endometrium. Lægemidlet bruges til hurtigt at stoppe menstruationsfunktionen og reducere smerter før operationen. Administration af lægemidlet er oral. Dosering - 400-800 milligram pr. Dag, det er bedre at opdele i 2 eller 4 doser. Forholdsregler - i tilfælde af nedsat leverfunktion eller tilstedeværelsen af ​​hepatitis er det bedre ikke at bruge stoffet, og du skal også dosere lægemidlet med en startdosis på mindst 200 mg pr. Dag. Bivirkninger er mulige i form af en stigning i kropsvægt, udseende af ødem såvel som allergiske og dyspeptiske symptomer..

Kirurgisk behandling af livmoderplasi kan have et andet omfang af intervention. Hvis en kvinde har smerter i underlivet og har en tredje grad af aplasi, kan du ty til en hysterektomioperation, fordi der ikke er noget håb om en normal graviditet. I dette tilfælde kan du helt bevare skeden, hvis den ikke ændres, og bevare seksuel funktion.

Blandt andre kirurgiske behandlingsmetoder er der mange metoder til plastisk kirurgi i livmodervæggene og vagina - colpoelongation, colpopoiesis og andre. I dette tilfælde er det vigtigt, om der er ændringer i livmoderhalskanalen. Hvis vi taler om simpel indsnævring eller atresi af livmoderhalskanalen, er graviditet mulig ved hjælp af alternative befrugtningsmetoder. I dette tilfælde er hovedmålet med kirurgisk behandling at genoprette den normale struktur i livmoderen og veje til udvikling af fosteret. I alle andre tilfælde er målet med kirurgisk behandling at genoptage et normalt sexliv..

Kolpoelongation - Dette er en kirurgisk behandling af uterus aplasi, som er kendetegnet ved dannelsen af ​​en indsnævret eller rudimentær rest af livmoderen. På samme tid kan du ved at udvide lumen opnå normale dimensioner for seksuel aktivitet. En sådan behandling udføres i flere sessioner og kræver genkorrektion efter et stykke tid..

Colpopoiesis - Dette er en operation med dannelsen af ​​en ny vagina fra tilstødende væv. Sigmoid kolon eller peritoneum bruges ofte som basis. Til dette formål udføres en operation, hvor tarmen drejes og sys fast i nakken. En sådan vagina forsynes godt med blod, men regelmæssig seksuel aktivitet er nødvendig, da slimhinden ikke er tilpasset indflydelsen af ​​eksterne faktorer.

Dette er de vigtigste metoder til kirurgisk korrektion af uterus aplasi, som forbedrer livskvaliteten for en patient med denne patologi..

Forebyggelse

Forebyggelse af udvikling af aplasi er ikke-specifik, og da dette hovedsagelig er en medfødt patologi, vedrører alle foranstaltninger moderen under graviditeten, hvis hun bærer en pige. Kontakt med patienter bør undgås, og infektiøse læsioner bør undgås i graviditetens første trimester. I nærværelse af kroniske infektionsfoci skal behandlingen udføres på graviditetsplanlægningsstadiet. Det er nødvendigt at tage alle forholdsregler for at undgå indflydelse af skadelige faktorer på en gravid kvindes krop. Med hensyn til forebyggelse af komplikationer anbefales det et eller andet sted i en alder af tre til fire år at vise hver pige til en pædiatrisk gynækolog. I løbet af denne periode kan aplasi i livmoderen diagnosticeres og behandles med andre tilgange, som i løbet af modenhedsperioden kan gendanne seksuel funktion fuldstændigt.

Vejrudsigt

Prognosen for uterus aplasi til at bære en normal graviditet er ikke gunstig, med undtagelse af isoleret aplasi eller agenese i livmoderhalskanalen. For fuldstændig bedring er prognosen også ugunstig, det er kun muligt at genoprette seksuel aktivitet.

Uterine aplasi er en patologi, der er meget almindelig i dag og er en af ​​årsagerne til infertilitet. Oftere er det en medfødt patologi, der er vanskelig at rette. Men på trods af dette kan en kvinde modtage symptomatisk behandling og leve et sexliv uden problemer. Fortvivl ikke, fordi der altid er behandling for selv komplekse sygdomme..

Aplasi

Den sædvanlige betydning af udtrykket "aplasi" i medicin er det medfødte fravær eller underudvikling af et organ. I hæmatologi anvendes udtrykket "aplasi" normalt i relation til knoglemarvsplasi (hæmatopoietisk aplasi) og betyder en tilstand, hvor knoglemarvs hæmatopoietiske funktion undertrykkes kraftigt..

Med knoglemarvsplasi udvikler pancytopeni, det vil sige en tilstand af mangel på alle blodlegemer - erytrocytter, leukocytter og blodplader. Dyb pancytopeni er livstruende.

Knoglemarv aplasi er almindelig i nogle sygdomme (såsom aplastisk anæmi) og kan også udvikle sig som et resultat af intens cytostatisk kemoterapi, stråling og konstant eksponering for visse giftige kemikalier.

  • Trykning
  • Udskriv hele sektionen
  • Hvis du har brug for hjælp
    • Behandling / diagnose
    • Palliativ pleje
    • Rehabilitering
    • Hvor ellers skal man hen
  • Klinikker
  • Medicinsk reference
    • Håndbog om sygdomme
    • Ordbog over medicinske termer
  • Juridiske oplysninger
  • Biblioteksapotek
  • Videoapotek
  • Videoer fra studiet "I will live"

Podari Zhizn Foundation har ingen filialer, afdelinger, repræsentanter og frivillige i regionerne i Rusland.

For at bede om hjælp: udfyld formularen
eller skriv til [email protected]

8-800-250-5222 (gratis opkald fra regioner)

+7 (495) 995-31-05, +7 (495) 995-31-06 (fax)
For medierne: +7 (495) 995-31-08, [email protected]

119048, Moskva, st. Dovatora, 13, indgang 2A

Kontortid: hverdage fra 10:00 til 19:00 uden frokostpause. Weekender: lørdag og søndag.

Aplasia hvad er det

APLASIA - (fra et negativt præfiks og græsk plasisdannelse) en misdannelse, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (f.eks. En nyre) kan muligvis ikke medføre funktionsnedsættelse. Ons Hypoplasia... Big Encyclopedic Dictionary

APLASIA - (græsk). Utilstrækkelig udvikling af organer i den embryonale tilstand er årsagen til deformiteter. Ordbog over fremmede ord inkluderet i det russiske sprog. Chudinov AN, 1910. aplasia (a. Gr. Plasis formation, formation) ellers agenesis congenital...... Ordbog over fremmede ord på det russiske sprog

aplasi - n., antal synonymer: 2 • agenese (2) • fravær (32) ASIS Synonym Dictionary. V.N. Trishin. 2013... Ordbog over synonymer

APLASIA - APLASIA, se Lgenesis... Stor medicinsk encyklopædi

aplasi - Medfødt fravær af nogen del af kroppen (organ), undertiden underudvikling (men derefter det fuldstændige fravær af ageneseorganet); A. Årsager kan være teratogene påvirkninger (eksterne faktorer, der forstyrrer individuel udvikling) eller genetisk......

Aplasi - * aplasi * medfødt fravær eller underudvikling til. L. dele af kroppen, organ. Årsagerne til A. kan være teratogene, det vil sige forstyrre individuel udvikling, virkningerne af eksterne faktorer eller genetiske lidelser, for eksempel mosaik...... Genetik. encyklopædisk ordbog

aplasi - (fra et negativt præfiks og græsk. plasisundervisning), udviklingsdefekt, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (for eksempel en nyre) fører muligvis ikke til funktionelle lidelser...... Encyclopedic Dictionary

aplasi - aplasi aplasi. Medfødt fravær af nogen del af kroppen (orgel), undertiden underudvikling (men derefter fuldstændigt fravær af et ageneseorgan) A. Årsager kan være teratogene påvirkninger (eksterne faktorer, der forstyrrer individuel udvikling) eller...... Molekylærbiologi og genetik. Forklarende ordbog.

aplasi - PATHOLOGY OF EMBRYOGENESIS APLASIA - 1) Anomali i udvikling eller medfødt fravær af rudimentet, organet, vævet, strukturen; 2) Ufuldstændig, forsinket, defekt regenerering af blodlegemer eller dets fuldstændige ophør. se også dagsorden... Generel embryologi: Ordliste over terminologi

aplasi - (aplasi; a + græsk plasisdannelse, dannelse; syn. agenese) det generelle navn på udviklingsanomalier, hvor der ikke er nogen del af kroppen, organet eller en del af det, et stykke af noget væv... Big Medical Dictionary

APLASIA

(aplasi; A- + græsk plasisdannelse, dannelse; syn. agenese)

Se hvad APLASIA er i andre ordbøger:

APLASIA

APLASIA (græsk). Utilstrækkelig udvikling af organer i den embryonale tilstand er årsagen til misdannelser. Ordbog over fremmede ord, der er blevet en del af det russiske sprog. - Ch. Watch

APLASIA

aplasi (aplasi; a- + græsk plasisdannelse, dannelse; syn. agenese) er det generelle navn for udviklingsmæssige anomalier, hvor en del af kroppen er fraværende, ca. se

APLASIA

APLASIA (fra græsk A - negativ partikel og plasis - uddannelse), medfødt fravær af K.-L. del af kroppen (organ eller en del deraf, vævssted). Opstår. se

APLASIA

aplasi - aplasi. Medfødt fravær af nogen del af kroppen (organ), undertiden - underudvikling (men derefter det fuldstændige fravær af en organ-agenese); grunde. se

APLASIA

1) Stavning af et ord: aplasi 2) Stress i et ord: apl`az`ia 3) Inddeling af et ord i stavelser (orddeling): aplasi 4) Fonetisk transkription af ord. se

APLASIA

g. aplasi - aplasi i thymuskirtlen - aplasi i skeden - germinal aplasi - aplasi i optisk nervehoved - ægte erytrocytisk aplasi -. se

APLASIA

(fra græsk a - negativ partikel- og plasisdannelse) agenese, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. A. opstår, når s. se

APLASIA

APLASIA (fra græsk A - negativ partikel og plasis - dannelse), agenese, medfødt fravær af k.-l. dele af kroppen eller orgelet. A. opstår, når det er anderledes. se

APLASIA

(fra et negativt præfiks og græsk plasis - uddannelse), en udviklingsdefekt, medfødt fravær af k.-l. dele af kroppen eller orgelet. A. et af de parrede organer. se

APLASIA

APLASIA (fra et - negativt præfiks og græsk plasis - uddannelse), misdannelse, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (f.eks. En nyre) kan muligvis ikke medføre funktionsnedsættelse. Ons Hypoplasi.

APLASIA

APLASIA (fra et - negativt præfiks og græsk plasis - uddannelse), misdannelse, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (f.eks. En nyre) kan muligvis ikke medføre funktionsnedsættelse. Ons Hypoplasi.

APLASIA

APLASIA (fra et - negativt præfiks og græsk plasis - uddannelse) - en misdannelse, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (f.eks. En nyre) kan muligvis ikke medføre funktionsnedsættelse. Ons Hypoplasi.
. se

APLASIA

- (fra et - negativt præfiks og græsk plasis - uddannelse) -defekt af udvikling, medfødt fravær af nogen del af kroppen eller organet. Aplasi af et af de parrede organer (for eksempel en nyre) kan muligvis ikke føre til funktionelle lidelser. Ons Hypoplasi. se

APLASIA

aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi, aplasi (Kilde: "Fuldt fremhævet paradigme ifølge A. A. Zaliznyak"). Synonymer: agenese, fravær. se

APLASIA

[fra græsk. en negation og dannelse af plasis, dannelse] medfødt fravær af nogle. dele af kroppen, organet eller vævsstedet på grund af en overtrædelse af processen med lægning og udvikling af kropsvæv (se også Hypoplasia). se

APLASIA

Stress i ordet: apl`az`iya Stress falder på bogstaverne: a, og ubelastede vokaler i ordet: apl`az`iya

APLASIA

aplasi [a. + gr. plasisdannelse, dannelse] - ellers agenese - medfødt fravær af nogle. dele af kroppen på grund af en overtrædelse af processen med lægning og udvikling af organvæv.

APLASIA

(aplasi; a- + græsk plasisdannelse, dannelse; syn. agenese) er det generelle navn for udviklingsmæssige abnormiteter, hvor en del af kroppen, organet eller en del af det, et stykke af ethvert væv mangler. se

APLASIA

f Aplasie f aplasi af arterien aplasi i thymuskirtlen aplasi af det optiske nervehoved aplasi af knoglemarvsplasia i lungerne i urinrøret og neglene. se

APLASIA

aplasia, aplasi Synonymer: agenesis, fravær

APLASIA

aplasia substantiv, antal synonymer: 2 • agenesis (2) • fravær (32) ASIS Synonym Dictionary. Trishin. 2013.... Synonymer: agenese, fravær

APLASIA

- en udviklingsanomali, hvor en del af kroppen, organet eller området af ethvert væv mangler. Kilde: "Populær medicinsk encyklopædi"

APLASIA

Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla ' ziyah

APLASIA

apl'az'ia, -og synonymer: agenesis, fravær

Mit barn har aplasi. Proteser til håndplasi

Aplasi (græsk a - "negation" og plasis - "dannelse") er en medfødt misdannelse, hvor barnet mangler hele eller en del af et organ. Aplasi af ekstremiteter er mest almindelig hos børn. Udtrykket hypoplasi betyder delvis underudvikling af et organ.

Den generelt accepterede klassificering af medfødte misdannelser opdeler alle misdannelser i tværgående og langsgående. Tværgående defekter er medfødte stubber (når lemmen er fraværende under tværsnittet). Underudvikling i længderetningen inkluderer bevarelse af den langsgående del af segmentet (for eksempel på hånden - den anden finger kan være helt fraværende, inklusive falanger, metakarpale knogler og håndledsben).

Desværre fødes børn ofte med medfødte misdannelser. Ifølge eksperter fødes 1-2 børn pr. 1000 med underudvikling af de øvre lemmer.

Der er omkring 50 årsager til medfødte misdannelser i de øvre lemmer hos et barn..

Fødslen af ​​et barn med en udviklingsdefekt opstår, hvis en skadelig faktor påvirker en kvinde i løbet af 4-7 ugers graviditet.
Alle årsager kan opdeles i 3 grupper:
Eksterne faktorer. For eksempel at tage medicin, mors sygdom under graviditet (for eksempel akutte luftvejsinfektioner, influenza, mæslinger rubella), kemoterapi osv. Disse faktorer kan ændre det normale forløb af fosterdannelse..
Endogene faktorer. Genetisk disposition og arvelig transmission af træk. I nogle tilfælde kan anomalien nedarves.
Uidentificerede faktorer - ca. 50% af børn med underudvikling er født med en udiagnosticeret årsag til anomali.

Eksperter er enige: jo højere niveauet af den medfødte stub, jo tidligere skal barnet have en protese.

En kosmetisk protese skal foretages allerede i det første leveår. Fra et år til tre kan et barn (og bør) have en aktiv protese.

Et barn skal bruge en funktionel protese fra barndommen. Og det er ikke kun et spørgsmål om at danne en vane hos et barn og acceptere en protese som en del af sig selv. Den gode ting ved en trækkraftprotese er, at du har brug for at udøve muskelindsats for at bruge den. Derfor er armen med protesen i konstant tone, som i fremtiden tillader tillid til at bruge f.eks. En bioelektrisk protese..

Motoric er involveret i individuelle proteser i overekstremiteter til børn og voksne. Under vores arbejde har snesevis af børn med medfødte misdannelser modtaget nye muligheder. KIBI trækkraftproteser er ikke kun en smuk og slående armmuskel træner. Ved hjælp af KIBI kan du løfte og med sikkerhed holde genstande i forskellige former, størrelser og vægte. Og yderligere funktionelle vedhæftede filer til protesen gør barnets liv lettere og mere interessant.

Flere nyheder fra bloggen

  • Valg af protese
  • Aktive håndproteser
  • Aktiv underarmsprotese
  • Bioelektriske proteser
  • Yderligere vedhæftede filer til protesen
  • Rehabilitering efter proteser
  • VR-kompleks til rehabilitering
  • Fremgangsmåde til opnåelse af en protese
  • Individuelt rehabiliteringsprogram
  • Finansiering og kompensation
  • Fællesskab
  • Anmeldelser
  • Blog
  • Kontakter
  • Arbejde og praktikophold
  • Akademi: Træning og webinarer
  • Partnerskab

Motorika LLC (PSRN 1157746078984), 121205, Moskva, Skolkovo Innovation Center Territory, bul. Bolshoi, 42, bldg. 1, etage 1 værelse 334, arbejde. ti

Motorika-firmaet udvikler og producerer funktionelle håndproteser og teknologier til rehabilitering af handicappede samt skaber et fællesskab af brugere af moderne rehabiliteringsmidler. "Motorica" ​​proteser suppleres med gadgets, der styrker en person.

Tag en undersøgelse, så vi kan give et nøjagtigt skøn over tid og pris for proteser

Tilbage til
Frem
Send besked

I øjeblikket fremstiller Motorica ikke skulderproteser. Vi forstår, at behovet for funktionelle skulderproteser er ret stort, så vores virksomhed udvikler en moderne løsning, der vises tidligt næste år..

Efterlad dit telefonnummer, så vi kan informere dig om frigivelsen af ​​en moderne skulderprotese.

En person (i det følgende benævnt "emnet") giver dette samtykke til behandling af personoplysninger (i det følgende benævnt "samtykke") med henblik på brug af webstedsydelser

Handler frit i overensstemmelse med hans vilje og i hans interesse og bekræfter også hans juridiske kapacitet, giver emnet samtykke til aktieselskabet "Motorica", PSRN 1157746078984, TIN 7719402047, lokalitetsadresse: 121205, Moskva, Skolkovo Innovation Center Territory, Bolshoi blvd., 42, bygning 1, etage 1, pom. 334, arbejde. 10 (i det følgende benævnt "operatøren") til at behandle deres personoplysninger i overensstemmelse med følgende betingelser:

1. Samtykke gives til behandlingen af ​​følgende personoplysninger om emnet, som ikke er specielle eller biometriske: efternavn, fornavn, patronym, telefonnummer, e-mail-adresse, anden information, som emnet frivilligt giver operatøren.

2. Operatørens behandling af personoplysninger betyder en handling (operation) eller et sæt handlinger (operationer) med personlige data ved hjælp af automatiseringsværktøjer og / eller uden brug af sådanne midler, herunder indsamling, registrering, systematisering, akkumulering, lagring, afklaring (opdatering, ændring), udtræk, brug, overførsel (distribution, levering, adgang), depersonalisering, blokering, sletning, destruktion af personoplysninger.

3. Emnet giver sit samtykke til behandling af personoplysninger til følgende formål:

Emnets brug af operatørens tjenester "Konsultation med en specialist", "Callback", "Abonner på vores mailingliste", "Start en diskussion", "Tag en test", "Vi har brug for en protese", "Hurtig start", der er lagt ud på hjemmesiden https: // motorica.org/ og https://prostheses.motorica.org/;

Dannelse af en ansøgning om tilbagekald og foretag et sådant opkald eller flere opkald fra operatøren;

Dannelse af en anmodning om svar via e-mail, forberedelse og vejledning af et sådant brev eller flere breve fra operatøren;

Interaktion med operatøren med emnet, emnet med andre brugere af webstedet, herunder afsendelse af meddelelser, anmodninger og information om operatørens tjenester, arbejder, varer;

Afsendelse til emnet meddelelser, nyheder og informationsmeddelelser vedrørende de tjenester, der leveres af operatøren, det udførte arbejde, de solgte varer;

Målretning mod reklamemateriale, dvs. markedsføring af varer, værker, tjenester på markedet ved direkte kontakt med emnet ved hjælp af kommunikationsmidler;

Gennemførelse af statistisk og anden forskning foretaget af operatøren baseret på anonymiserede data.

4. Emnet for personoplysninger har ret til at sende operatøren en anmodning om at afklare hans personlige data, en anmodning om at blokere eller ødelægge, hvis personoplysningerne er ufuldstændige, forældede, unøjagtige i overensstemmelse med politikken om behandling og beskyttelse af operatørens personoplysninger.

5. Emnet er ansvarlig for eventuelle konsekvenser forbundet med levering af ufuldstændige, unøjagtige eller unøjagtige oplysninger samt oplysninger, der ikke vedrører emnet og gives uden samtykke fra den pågældende person.

6. Operatøren udfører ikke grænseoverskridende overførsel af personoplysninger.

7. Emnets personoplysninger behandles inden operatørens afvikling.

8. Operatøren tager de nødvendige og tilstrækkelige organisatoriske og tekniske foranstaltninger til at beskytte Emnets personlige data mod uautoriseret eller utilsigtet adgang, ødelæggelse, modifikation, blokering, kopiering, distribution såvel som fra andre ulovlige handlinger fra tredjeparter.

9. Emnets samtykke anses for at være givet til operatøren fra det øjeblik "SEND" -knappen trykkes på operatørens websted.

10. Samtykke kan trækkes tilbage af emnet eller hans repræsentant ved at sende en ansøgning til operatøren i overensstemmelse med proceduren beskrevet i politikken om behandling og beskyttelse af personoplysninger, der er offentliggjort på webstedet https://motorica.org/ og https: //prostheses.motorica. org /.

11. Hvis emnet for personoplysninger eller hans repræsentant tilbagekalder samtykke til behandling af personoplysninger, har operatøren ret til at fortsætte behandlingen af ​​personoplysninger uden samtykke fra emnet for personoplysninger, hvis der er grunde specificeret i afsnit 2-11 i del 1 i artikel 6, del 2 i artikel 10 i føderal lov nr. 152 -FZ "Om personoplysninger" dateret 27. juli 2006.