BACTRIM

Latinsk navn: Bactrim
ATX-kode: J01EE01
Aktiv ingrediens: Co-trimoxazol
Producent: F. Hoffmann-La Roche Ltd.,
Schweiz
Udleveringstilstand for apotek: Recept
Pris: fra 160 til 200 rubler.

Sammensætning

"Bactrim" er en suspension, som indtages oralt, indeholder aktive stoffer: sulfamethoxazol i en dosis på 200 mg og trimethoprim i en dosis på 40 mg. Andre stoffer: polysorbat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat og methylparahydroxybenzoat, cellulose samt smagsstoffer og renset vand.

Bactrim tabletteret indeholder trimethoprim fra aktive stoffer i en dosis på 160 mg og 800 mg sulfamethoxazol. Andre stoffer - povidon, magnesiumstearat, natriumdocusat samt stivelse og natriumglycolat.

Helbredende egenskaber

"Bactrim" er et syntetisk præparat med antibakterielle egenskaber. Af aktivitetsniveauet svarer det til sulfanilamidlægemidler. Bakteriostatisk virker på mikroorganismer som Gram + ved struktur af cellevæggen og Gram-. Metabolismen af ​​bakterier dobbeltblokeres som følger:

  1. Sulfamethoxazol afbryder syntesen af ​​dihydrofolinsyre inde i cellen i mikroorganismen
  2. Trimethoprim virker på forbindelsen mellem bakteriel metabolisme, som følger for at syntese af dihydrofolsyre: lægemidlet blokerer processen for reduktion af den allerede syntetiserede syre til tetrahydrofolsyre, hvilket er nødvendigt for mikroorganismen til dens udvikling.

"Bactrim" er et antibiotikum, der absorberes ved høj hastighed. Den maksimale koncentration af lægemidlet i patientens blodplasma kan observeres inden for 1-3 timer efter indtagelse af antibiotika. Den maksimale koncentration opretholdes i ca. 7 timer.

Høje koncentrationer af lægemidlet påvises i patientens nyreapparat og åndedrætsværn. Antibiotikumet udskilles hovedsageligt ved frigivelse af urin. Cirka 55-60% af den administrerede dosis af lægemidlet frigives dagligt.

Indikationer til brug

"Bactrim" kan være effektiv, når det ordineres til følgende patologier:

  1. Luftvejsinfektioner: bronkitis, lungeabscess, lungebetændelse, pleural empyema eller bronchiectasis
  2. Urinvejsinfektioner: pyelitis, blærebetændelse, urethritis, kronisk pyelonefritis, gonokok urethritis, prostatitis
  3. Mave-tarmkanalinfektioner
  4. Kirurgiske infektioner
  5. Ukompliceret gonoré.

Gennemsnitlig pris fra 160 til 190 rubler.

"Bactrim", suspension og sirup

Bactrim kan tages som en oral suspension. Pakken indeholder 100 eller 50 ml.

Især til børn er der "Bactrim" sirup, hvoraf 1 ml indeholder 40 mg sulfamethoxazol og 8 mg trimethoprim. Sirupen er pakket i pakker med 10 eller 20 stykker. Sirupen er yderst praktisk for børn..

Gennemsnitlig pris fra 170 til 200 rubler.

Anvendelsesmåde

Børn under 5 måneder - en halv teskefuld to gange om dagen. Efter seks måneder og op til 5 år, 1 tsk. 6 til 12 - 2 teskefulde.

Hvis du bruger sirup, starter dosis inden for disse aldersgrænser med en halv måleske sirup og vokser til 2 måleskeer (fra 6 til 12 år).

Ved svære infektioner kan doser til børn øges med 50%.

Gennemsnitlig pris fra 150 til 200 rubler.

"Bactrim Forte", tabletter

Antibiotikumet kan også præsenteres som tabletter i "Bactrim Forte" -skallen, som er pakket i 50, 20 eller 10 pakninger.

Anvendelsesmåde

Et antibiotikum ordineres gennem munden. Normalt ordineres lægemidlet til børn over 12 år eller voksne patienter, 2 tabletter to gange dagligt, mens de tager det efter måltiderne. Hvis den smitsomme sygdom er alvorlig, kan dosis af lægemidlet øges: 3 tabletter ordineres to gange om dagen..

Til kroniske infektioner ordineres "Bactrim" 1 tablet to gange om dagen. For børn 2-5 år leveres en dosis på to tabletter to gange dagligt og til børn 5-12 år - 4 tabletter to gange om dagen. Børn kan også ordineres specielle tabletter, hvor antibiotika er indeholdt i en mængde på 100 mg sulfamethoxazol og 20 mg trimethoprim.

Behandlingsvarigheden er normalt 12-14 dage i tilfælde af en akut infektiøs proces. For en kronisk infektion er der ingen klar kurslængde: både voksne og børn afhænger kursets varighed og den dosis, som lægemidlet skal tages af, afhængig af den specifikke infektion.

Kontraindikationer

Lægemidlet skal tages under streng medicinsk overvågning. Der er en række alvorlige kontraindikationer, herunder

  1. Allergiske reaktioner på brugen af ​​sulfonamider
  2. Sygdomme i det hæmatopoietiske system
  3. Sygdomme ledsaget af nedsat nyre- eller leverfunktion
  4. Graviditet

Brug med stor forsigtighed til små børn. Det er også vigtigt nøje at overvåge patientens blodbillede, hvis der er ordineret et antibiotikum.

Under amning og under graviditet

Antibiotikum betragtes ikke som strengt teratogent og embryotoksisk. Det anbefales dog kun at tage det under graviditet, hvis fordelene ved det pålideligt overstiger de mulige skadelige virkninger..

Hvis "Bactrim" alligevel ordineres under graviditet, skal du kombinere det med folinsyre i en mængde på 5-10 mg pr. Dag. I sidste trimester er det bedre at undgå brugen af ​​stoffet. Høj risiko for patologisk gulsot hos fosteret.

Under amning er det også bedre at undgå at tage "Bactrim", da begge dets aktive komponenter når til den nyfødte sammen med modermælken, hvorefter barnet kan udvikle uønskede reaktioner. Børn i denne alder bør ikke engang have sirup..

Interaktion med andre lægemidler

"Bactrim" kan øge effekten af ​​lægemidler som warfarin, phenytoin, methotrexat, insulin. Samtidig reducerer lægemidlet aktiviteten af ​​orale svangerskabsforebyggende midler og antidepressiva med den tricykliske kemiske struktur.

Følgende virkninger er mulige på selve antibiotikas virkning. Hvis du tager rifampicin samtidigt med Bactrim, nedsættes halveringstiden for trimethoprim. Dette betyder, at koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet falder hurtigere..

Diuretika forværrer normalt bivirkningerne af antibiotikumet. Kombinationen med nogle diuretika og piller, der reducerer blodsukkeret - de såkaldte hypoglykæmiske lægemidler, kan fremkalde voldelige allergiske reaktioner hos en patient.

Bivirkninger

Af de mest sandsynlige bivirkninger ved ordination af bactrim er følgende værd at nævne:

  1. Kvalme og opkast
  2. Diarré
  3. Allergisk reaktion
  4. Nyreskader
  5. Ødelæggelse af hvide blodlegemer - leukopeni.

Allergi kan manifestere sig i form af myggestik, for hvordan man hurtigt fjerner det, læs artiklen: udslæt som myggestik.

Overdosis

Hvis dosen af ​​lægemidlet har overskredet den tilladte værdi, vil patienten mærke kvalme, opkastning, svimmelhed, døsighed, hovedpine, besvimelse, forvirring og urin i form af kødslyng på grund af tilstedeværelsen af ​​blod i sidstnævnte. Temperaturen kan stige. Hvis en overdosis konstant opstår, lider patientens blodformel: tilstande som leukopeni (et fald i niveauet af leukocytter), trombocytopeni, gulsot og megaloblastisk anæmi (mangel på B 12 og folinsyre) udvikles.

Som metoder til håndtering af en overdosis af "Bactrim" anvendte gastrisk skylning, øget væskeindtag, introduktion af calciumsalt og folinsyre intramuskulært i en dosis på 5-15 mg. I nogle alvorlige tilfælde af lægemiddelforgiftning skal der undertiden udføres hæmodialyse.

Betingelser og holdbarhed

Du kan opbevare antibiotika i 5 år. I dette tilfælde skal temperaturregimet være op til 25 grader. “Bactrim” har ingen specielle opbevaringsbetingelser.

Analoger

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Pris fra 90 til 500 rubler.

Et bredspektret antimikrobielt lægemiddel, der tilhører sulfa-lægemidler. Fås i ampuller, tabletter og suspension.

fordele

  • Suspensionen irriterer ikke maveslimhinden under administration
  • Generelt god lægemiddeltolerance

Minusser

  • Reducerer syntesen af ​​B-vitaminer i tarmene
  • Ikke billigt middel

"Co-trimoxazol-Acri"

Akrikhin, Rusland
Pris fra 15 til 40 rubler.

Kombineret lægemiddel mod mikrober. Har et bredt spektrum af handlinger

fordele

  • Billigt middel
  • Stor dosis i en tablet

Minusser

  • Tabletten irriterer maveforingen under administration.
  • Kan ikke tildeles børn.

Bactrim forte - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Filmovertrukne tabletter

Sammensætning:

En overtrukket tablet indeholder:

co-trimoxazol 960 mg

(svarer til 800 mg sulfamethoxazol og 160 mg trimethoprim);

hjælpestoffer: povidon, natriumstivelsesglycolat (natriumcarboxymethylstivelse), magnesiumstearat, natriumdocusat;

skal: hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), talkum, titandioxid, polyethylenglycol 6000 (macrogol).

Beskrivelse
Aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter, hvide eller næsten hvide, indgraveret på den ene side med "ROCHE 800 + 160" og en skillelinje på den anden, lugtfri eller svag lugt.

Tabletlængde 18,7 - 19,8 mm, bredde 8,5 - 9,4 mm, tykkelse 6,7 - 8,0 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01EE01]

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Kombineret bakteriedræbende kemoterapeutisk middel

Bactrim indeholder to aktive stoffer, der har en synergistisk virkning og blokerer to enzymer, der katalyserer successive trin i biosyntese af folinsyre i mikroorganismer. På grund af denne mekanisme opnås den in vitro bakteriedræbende virkning i koncentrationer, hvor individuelle komponenter i lægemidlet kun har en bakteriostatisk virkning. Derudover er Bactrim ofte effektiv mod patogener, der er resistente over for en af ​​dets komponenter..

In vitro antibakteriel virkning af Bactrim dækker en lang række gram-positive og gram-negative patogener, skønt følsomhed kan afhænge af geografisk placering.

Normalt følsomme patogener (MIC

Cocchi: Branhamella catarrhalis.

Gramnegative mikroorganismer: Haemophilus influenzae (b-lactamase-dannende og b-lactamase-dannende stammer), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre typer Citrobacter, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aeraceae, Enterfacea alae, Enterfacteria, andre typer af enterobakterier marcescens, Serratis liquefaciens, andre Serratia arter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii,, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andre Yersinia arter, Vibrio cholerae.

Forskellige gramnegative mikroorganismer: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Klinisk erfaring viser, at Brucella spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides., Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis også kan være følsomme.

Delvis følsomme patogener (IPC = 80-160 mg / l for sulfamethoxazol)

Cocci: Staphylococcus aureus (methicillin-modtagelige og methicillin-resistente stammer), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-modtagelige og penicillin-resistente stammer).

Gramnegative stænger: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, andre Providentia arter, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia).

Forskellige gramnegative mikroorganismer: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (hovedsagelig A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.

Resistente patogener (MIC> 160 mg / l for sulfamethoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Hvis Bactrim ordineres empirisk, er det nødvendigt at tage højde for de lokale egenskaber ved resistens over for Bactrim af mulige årsagsmidler til en specifik smitsom sygdom..

For infektioner, der kan være forårsaget af delvist modtagelige mikroorganismer, anbefales det at udføre en følsomhedstest for at udelukke patogenens resistens.

Bactrim-modtagelighed kan bestemmes ved hjælp af standardmetoder såsom diskmetoden eller den fortyndingsmetode, der anbefales af National Committee on Clinical Laboratory Standards (NCCLS)..

NCCLS anbefaler følgende følsomhedskriterier:

Diskmetode *, inhiberingszonediameter (mm)

Fortyndingsmetode **, MIC (μg / ml)

* Skive: 1,25 mcg trimethoprim og 23,75 mcg sulfamethoxazol.

** Trimethoprim og sulfamethoxazol i forholdet 1:19.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes trimethoprim og sulfamethoxazol hurtigt og næsten fuldstændigt i den øvre mave-tarmkanal. 1-4 timer efter en enkelt dosis på 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol er de maksimale plasmakoncentrationer af trimethoprim 1,5-3 μg / ml, og sulfamethoxazol er 40-80 μg / ml. Ved gentagen administration med et interval på 12 timer stabiliseres de minimale ligevægtskoncentrationer efter 2-3 dage inden for 1,3-2,8 μg / ml for trimethoprim og 32-63 μg / ml for sulfamethoxazol.

Distributionsvolumenet for trimethoprim er ca. 130 liter, sulfamethoxazol - ca. 20 liter. 45% af trimethoprim og 66% sulfamethoxazol er forbundet med plasmaproteiner.

Trimethoprim lidt bedre end sulfamethoxazol trænger ind i ikke-betændt prostata væv, sædvæske, vaginale sekreter, spyt, sundt og betændt lungevæv, galde, mens begge komponenter i lægemidlet trænger lige ind i cerebrospinalvæsken og den vandige humor i øjet.

Store mængder trimethoprim og lidt mindre mængder sulfamethoxazol kommer ind i den interstitielle og andre ekstravasale kropsvæsker fra blodbanen, mens koncentrationerne af trimethoprim og sulfamethoxazol overstiger de minimale hæmmende koncentrationer for de fleste patogene mikroorganismer..

Hos mennesker findes trimethoprim og sulfamethoxazol i moderkagen, navlestrengsblod, fostervand og føtal væv (lever, lunger), hvilket indikerer penetration af begge stoffer gennem placenta-barrieren. Som regel svarer fosterkoncentrationen af ​​trimethoprim til moderens, og koncentrationerne af sulfamethoxazol i fosteret er lavere end hos moderen..

Begge stoffer udskilles i modermælken. Koncentrationer i modermælk er tæt (trimethoprim) eller lavere (sulfamethoxazol) end koncentrationer i moderens plasma.

Ca. 50-70% af trimethoprim-dosis og 10-30% af sulfamethoxazoldosis udskilles uændret. De vigtigste metabolitter af trimethoprim er 1- og 3-oxider og 3'- og 4'-hydroxyderivater. Nogle metabolitter har antimikrobiel aktivitet. Sulfamethoxazol metaboliseres i leveren, hovedsageligt af N4-acetylering og i mindre grad konjugering med glucuronsyre.

Halveringstiden for de to komponenter er meget tæt på hinanden (i gennemsnit 10 timer for trimethoprim og 11 timer for sulfamethoxazol).

Begge stoffer såvel som deres metabolitter udskilles næsten udelukkende gennem nyrerne ved både glomerulær filtrering og tubulær sekretion, hvilket resulterer i, at koncentrationen af ​​begge aktive stoffer i urinen er signifikant højere end i blodet. En lille del af de aktive stoffer udskilles i fæces.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hos ældre patienter såvel som med svær nyresvigt (kreatininclearance 15-30 ml / min) øges halveringstiden for begge lægemiddelkomponenter, hvilket kræver dosisjustering.

Bactrim bør kun ordineres i tilfælde, hvor fordelen ved en sådan behandling opvejer den mulige risiko efter lægens opfattelse; det er nødvendigt at afgøre, om det er muligt at gøre med brugen af ​​et effektivt antibakterielt middel.

Da bakteriernes følsomhed over for antibiotika in vitro varierer i forskellige geografiske områder og over tid, bør man overveje lokale karakteristika for bakteriel modtagelighed, når man vælger et lægemiddel..

Infektioner i luftvejene og ENT-organer: forværring af kronisk bronkitis, otitis media hos børn, hvis der er tilstrækkelig grund til at foretrække en kombination af trimethoprim og sulfamethoxazol frem for antibiotikabehandling. Behandling og forebyggelse (primær og sekundær) af lungebetændelse forårsaget af Pneumocystis carinii hos voksne og børn.

Urinvejsinfektioner: urinvejsinfektioner, chancre.

Mave-tarmkanalinfektioner: tyfus- og paratyphoidfeber, shigellose (forårsaget af følsomme stammer Shigella flexneri og Shigella sonnei, hvis antibiotikabehandling er indiceret), rejsendes diarré forårsaget af enterotoksiske stammer af Escherichia coli, kolera (ud over væske- og elektrolytpåfyldning).

Andre bakterielle infektioner: infektioner forårsaget af en række mikroorganismer (muligvis i kombination med andre antibiotika), for eksempel: brucellose, akut og kronisk osteomyelitis, nocardiosis, actinomycosis, toxoplasmose og sydamerikansk blastomycosis.

Kontraindikationer:

Alvorlige læsioner i leverparenkymet; svær nyresvigt (kreatininclearance 30 ml / min ordineres den sædvanlige dosis med kreatininclearance 15-30 ml / min - halvdelen af ​​den sædvanlige dosis og med kreatininclearance Coated tabletter, 960 mg

10 tabletter i en blister fremstillet af PVC-film og aluminiumsfolie.
1, 2 eller 5 blærer, sammen med brugsanvisningen, anbringes i en papkasse.

Opbevaringstid:

5 år. Lægemidlet bør ikke bruges efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Opbevaringsbetingelser:

Betingelser for udlevering fra apoteker:

Fabrikant:

Producentens juridiske adresse:

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grensacherstrasse 124, 4070 Basel, Schweiz
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Schweiz

Forbrugerkrav sendes til adressen på repræsentationskontoret i Moskva:
125445, Smolnaya st., 24D

Bactrim: brugsanvisning

Suspension Bactrim er en repræsentant for den farmakologiske gruppe af kombinerede antibakterielle lægemidler til systemisk brug. Dette lægemiddel indeholder et antibakterielt middel fra sulfonamidgruppen og trimethoprim. På grund af kombinationen af ​​antibakterielle forbindelser er Bactrim-suspension aktiv over for et stort antal patogener af bakterielle infektioner og har et bredt spektrum af virkning. Dette lægemiddel bruges til etiotropisk (terapi rettet mod at ødelægge patogenet) behandling af infektiøse sygdomme forårsaget af forskellige patogene (sygdomsfremkaldende) bakterier.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet Bactrim fås i 2 doseringsformer - tabletter og en suspension til oral administration. Suspensionens aktive ingredienser er sulfamethoxazol (indeholdt i en mængde på 200 mg i 5 ml suspension) og trimethoprim (indholdet er 40 mg i 5 ml suspension). Ud over de aktive stoffer indeholder suspensionen hjælpekomponenter, som inkluderer:

  • Spredt cellulose.
  • Methylparahydroxybenzoat.
  • Propylparahydroxybenzoat.
  • Sorbitol (70% opløsning).
  • Polysorbat 80.
  • Corrector med banansmag og lugt 85509 N..
  • Concealer med vaniljesmag og lugt 73690-36.
  • Demineraliseret vand.

Suspensionen fås i 5 og 100 ml hætteglas. En papæske indeholder en flaske, en 5 ml måleske og instruktioner til brug af lægemidlet.

farmakologisk virkning

Lægemidlets terapeutiske virkning skyldes de farmakologiske egenskaber af de vigtigste aktive ingredienser sulfamethoxazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv ingrediens - co-trimoxazol). De har en bakteriedræbende virkning (fører til død af bakterieceller) ved at blokere bakterielle intracellulære enzymer, der katalyserer reaktionen af ​​folinsyresyntese (det er nødvendigt for processerne med normal udveksling af nukleotidbaser, som er grundlaget for genetisk materiale). På grund af kombinationen af ​​aktive ingredienser manifesteres deres bakteriedræbende virkning i en lavere koncentration sammenlignet med den isolerede administration af sulfamethoxazol eller trimethoprim. I kombination har de også et bredere spektrum af handlinger mod sådanne grupper af patogene mikroorganismer:

  • Gramnegative stavformede bakterier (lyserøde, når de farves i henhold til Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positiv, β-lactamase-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae andre Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitia spp., Yersinia enterocol. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Grampositive kokker (når de farves i henhold til gram, bliver de lilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-følsom og methicillin-resistent), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-følsom og penicillin-resistent).

Årsager til specifikke infektioner (chlamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa og Treponema pallidum er i de fleste tilfælde resistente over for lægemidlet.

Efter indtagelse af suspensionen absorberes de aktive stoffer i lægemidlet Bactrim hurtigt i blodet fra tarmene, mens den terapeutiske koncentration opnås inden for 20-30 minutter efter indtagelse. Sulfamethoxazol og trimethoprim ophobes godt i alle kropsvæv. De trænger ind i blod-hjerne-barrieren ind i hjernevævet eller rygmarven. Under graviditet og amning kan disse aktive stoffer akkumuleres i kroppen af ​​det voksende foster og passere i modermælken. De metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​mellemliggende nedbrydningsprodukter, der udskilles fra kroppen af ​​nyrerne i urinen..

Indikationer til brug

Den vigtigste indikation for brugen af ​​Bactrim-suspension er en infektiøs proces forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for sulfamethoxazol og trimethoprim. Sådanne patologiske processer inkluderer:

  • Infektioner i øvre luftveje - rhinitis (betændelse i næseslimhinden), faryngitis (infektion i svælget), laryngitis (infektion i strubehovedet), betændelse i mandlerne. Lægemidlet bruges også til en inflammatorisk eller purulent proces i paranasale bihuler - bihulebetændelse.
  • Infektioner i nedre luftveje - trakeitis (betændelse i luftrørets slimhinde), bronkitis (bakteriel proces i bronkierne), lungebetændelse (betændelse i lungerne).
  • Infektioner i fordøjelsessystemet - inflammatoriske bakterielle processer i tarmene, mave, lever, lever og galdeveje, herunder meget farlige infektioner (kolera).
  • Infektioner i urin- og reproduktionssystemet - bakteriel skade på nyrerne, urinlederne, blæren, urinrøret, livmoderhindene hos kvinder og prostata hos mænd.
  • Nogle generaliserede specifikke infektioner - brucellose, actinomycosis (med undtagelse af sygdomme forårsaget af en ægte svamp).

Suspension Bactrim er sædvanligvis et antibiotikum i anden linje, der anvendes i tilfælde af et alvorligt forløb af en infektiøs proces i kroppen eller tilstedeværelsen af ​​resistens (resistens) af bakterier over for andre førstelinjebiotika..

Kontraindikationer til brug

Brug af lægemidlet er kontraindiceret under nogle patologiske eller fysiologiske tilstande i kroppen, som inkluderer:

  • Individuel intolerance, overfølsomhed (overfølsomhed) over for de vigtigste aktive ingredienser eller hjælpestoffer i lægemidlet.
  • Leverpatologi ledsaget af beskadigelse af hepatocytter (celler i leverparenkymet) og nedsat organisk funktionelle aktivitet.
  • Alvorlige overtrædelser af den funktionelle aktivitet i nyrerne med udviklingen af ​​deres svigt.
  • Anæmi (anæmi) på grund af mangel på folsyre i kroppen.
  • Trombocytopeni - et fald i antallet af blodplader i blodet med en immun oprindelse.
  • Patologiske tilstande i blodsystemet (hæmatologiske lidelser) ledsaget af markante ændringer i dets laboratorieparametre.
  • Graviditet til enhver tid og amning - de aktive ingredienser i lægemidlet kan føre til en mangel på folsyre i kroppen af ​​et foster eller et spædbarn, der udvikler sig, hvilket kan føre til udvikling af forskellige lidelser i dannelsen og funktionel aktivitet af forskellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen af ​​mulige kontraindikationer skal bestemmes, selv før Bactrim-suspensionen anvendes..

Administration og dosering

Suspension Bactrim tages oralt (oral administration) efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske. Dosis af lægemidlet afhænger af patogenet og sværhedsgraden af ​​forløbet af den infektiøse proces. Hyppigheden af ​​at tage suspensionen er 2 gange om dagen (hver dosis hver 12. time). Afhængig af alder er de anbefalede terapeutiske doser:

  • Børn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspension 2 gange om dagen.
  • Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) suspension gennem munden efter 12 timer.
  • Børn i alderen 6 til 12 år - 2 scoops (10 ml) af suspensionen 2 gange om dagen.

For voksne er den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet 2 gange højere. Også med et alvorligt forløb af den infektiøse proces kan dosis øges hos børn uanset alder. Ved lungebetændelse forårsaget af bakterien Pneumocystis carinii øges dosis ved at tage suspensionen 4 gange om dagen (hver 6. time). Med en let nedsat nyrefunktionsfunktion skal dosis af lægemidlet halveres, med udvikling af nyresvigt bør lægemidlet annulleres.

Bivirkninger

Nogle gange kan brugen af ​​lægemidlet i terapeutiske doser føre til udvikling af negative reaktioner og bivirkninger fra forskellige organer og systemer, disse inkluderer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, diarré (diarré), stomatitis (trofisk betændelse i mundslimhinden), parenkymtoksisk hepatitis (betændelse på grund af skade på leverceller). Meget sjældent kan der udvikles pseudomembranøs enterocolitis (en specifik inflammatorisk reaktion i slimhinden i tyndtarmen og tyktarmen).
  • Allergiske reaktioner, der manifesteres ved udslæt på huden og kløe. I sjældne tilfælde er det muligt at udvikle allergiske infiltrater (sæler) i lungerne. Anafylaktisk shock (alvorlig allergisk reaktion med multipel organsvigt og progressivt fald i systemisk blodtryk) er yderst sjælden.
  • Rød knoglemarv og blod - mindre (sjældne) ændringer i hæmatologiske blodparametre er mulige i form af leukopeni (et fald i antallet af leukocytter), primært på grund af et fald i neutrofiler og trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader i blodet).
  • Urinsystem - nedsat nyres funktionelle aktivitet.
  • Nervesystemet - neuropati (metabolisk lidelse i cellerne i nervesystemet og fibrene) kan sjældent udvikles.
  • Muskuloskeletale systemet - meget sjældent kan myalgi (muskelsmerter), artralgi (ledsmerter) forekomme.

I tilfælde af bivirkninger annulleres stoffet i de fleste tilfælde. Hvis der er et betydeligt behov for dets anvendelse i svær infektiøs patologi, reduceres doseringen, og der udføres konstant laboratorieovervågning af hovedindikatorerne for leverens, nyrernes og blodsystemets funktionelle aktivitet.

specielle instruktioner

Før du bruger stoffet Bactrim, er det bydende nødvendigt at læse instruktionerne omhyggeligt og være opmærksom på sådanne specielle instruktioner for dets anvendelse:

  • Brug af lægemidlet hos ældre på baggrund af mangel på folsyre i kroppen kan føre til udvikling af ændringer i hæmatologiske parametre (leukopeni, trombocytopeni). Derfor, for sådanne kategorier af patienter, ordineres lægemidlet med forsigtighed med periodiske kliniske blodprøver..
  • Uanset den generelle tilstand udføres periodisk laboratorieovervågning af leverfunktionens, nyrernes, hæmatologiske parametre med langvarig brug af Bactrim-suspensionen..
  • Under behandlingen overvåges vandbalancen i kroppen, og der er sikret en tilstrækkelig tilførsel af væske- og mineralsalte.
  • Lægemidlet kan interagere med nogle lægemidler fra andre farmakologiske grupper (diuretika, antibiotika, antikoagulantia), før du bruger det, skal du advare din læge om at tage anden medicin..
  • Suspension Bactrim anvendes ikke til behandling af gravide kvinder. Under amning overføres barnet til fodring i hele behandlingsperioden med tilpassede mælkeformler.
  • Lægemidlet påvirker ikke direkte koncentrationsevnen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. På grund af den mulige udvikling af bivirkninger og negative reaktioner fra andre organer og systemer anbefales det imidlertid under dets indtagelse at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

På apoteker udleveres lægemidlet kun efter recept. Hvis du er i tvivl om spørgsmål vedrørende modtagelse, skal du kontakte din læge.

Overdosis

Et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Bactrim-suspensionen kan ledsages af kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, nedsat nyre- og leverfunktion og ændringer i blodtal. I sådanne tilfælde skal lægemidlet seponeres. For at reducere sværhedsgraden af ​​forgiftning, gastrisk og tarmskylning, udføres hæmodialyse (hardwareoprensning af blodplasma fra lægemidlets aktive stof) og symptomatisk behandling.

Bactrim-analoger

Ifølge de vigtigste aktive ingredienser og farmakologiske virkninger er analoger af Bactrim-suspensionen sådanne lægemidler - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Lægemidlets holdbarhed fra fremstillingsdatoen er 5 år. Det skal opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° С.

Bactrim-pris

Bactrim oral suspension, flaske 100 ml. - fra 154 rubler.