Ændrer kanephron urinfarven

Farmakologisk virkning: Diuretikum mild, spasmolytisk, antiinflammatorisk, antibakteriel.
Indikationer: Kompleks terapi af kroniske blæreinfektioner (blærebetændelse) og nyrer (pyelonephritis), ikke-infektiøs kronisk betændelse i nyrerne (glomerulonephritis, interstitiel nefritis); for at forhindre dannelse af urinsten, inkl. efter fjernelse.

Graviditet og amning: Måske kun som anvist af en læge.

Bivirkninger: Allergiske reaktioner.

Interaktion: Kompatibel med antibakterielle midler.

Dosering og administration: Indvendigt til voksne - 2 tabletter eller 50 dråber 3 gange om dagen; spædbørn - 10 dråber 3 gange om dagen; børnehavebørn - 15 dråber 3 gange om dagen; børn i skolealderen - 25 dråber eller 1 tablet 3 gange om dagen. Efter bedringens begyndelse skal behandlingen fortsættes i 2-4 uger. Om nødvendigt (for at forbedre smagen) kan dråberne tages sammen med andre væsker. Dragee skal tages uden at tygge med lidt vand..

Forholdsregler: Den orale opløsning bør ikke tages af en syg alkoholiker eller efter en vellykket anti-alkoholbehandling; i tilfælde af leversygdomme er brugen af ​​en opløsning til oral administration kun mulig efter konsultation af en læge.
Påvirker det reaktionshastigheden, når du kører køretøjer og mekanismer?.
Når du bruger stoffet, anbefales det at indtage en stor mængde væske..

Særlige instruktioner: Før brug skal opløsningen rystes.
Hold flasken lodret, når du bruger flasken.
Under opbevaring af opløsningen kan der dannes et let bundfald, som ikke påvirker lægemidlets effektivitet.
Patienter med diabetes mellitus skal tage højde for, at de fordøjelige kulhydrater i en tablet er mindre end 0,03 "brødenheder" (XE).

  • Canephron H (Canephron N)

Alvitil
Latinsk navn: Alvityl
Farmakologiske grupper: Vitaminer og vitaminlignende stoffer
Nosologisk klassificering (ICD-10): E61.7 Mangel på mange næringsstoffer. E63 Fysisk og mental stress
Sammensætning og form for frigivelse:

Filmovertrukne tabletter1 fane.
vitamin A (retinolacetat)1500 IE
vitamin D3 (cholecalciferol)150 IE
vitamin E (alfa-tocopherolacetat)5 mg
C-vitamin (calcium ascorbat)37,5 mg
vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid)0,75 mg
vitamin B1 (thiaminhydrochlorid)2,5 mg
vitamin PP (nikotinamid)12,5 mg
vitamin B12 (cyanocobalamin)1,5 mcg
vitamin B2 (natriumriboflavin 5-fosfat)2,5 mg
kalcium pantothenat2,5 mg
folsyre62,5 mcg
biotin25 mcg

i flasker af polyethylen på 50 stk. i en pakke pap 1 flaske.
Sirup5 ml (1 tsk)
vitamin A (retinolacetat)1500 IE
vitamin D3 (cholecalciferol)150 IE
vitamin E (alfa-tocopherolacetat)2,5 mg
C-vitamin (calcium ascorbat)37,5 mg
vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid)0,75 mg
vitamin B1 (thiaminhydrochlorid)2,5 mg
vitamin PP (nikotinamid)12,5 mg
vitamin B12 (cyanocobalamin)1,5 mcg
vitamin B2 (natriumriboflavin 5-fosfat)2,5 mg
kalcium pantothenat2,15 mg
biotin25 mcg

i aerosolflasker på 150 ml i en pakke pap 1 flaske.

Karakteristisk: Kombineret polyvitaminpræparat.

Farmakologisk virkning: Genopfyldning af vitaminmangel. Det stimulerer metaboliske processer i kroppen. Farmakologisk virkning skyldes virkningen af ​​dets bestanddele.

Indikationer: Forebyggelse af vitaminmangel og hypovitaminose i perioden med neuropsykisk og fysisk stress hos børn og voksne; forhold ledsaget af et øget behov for vitaminer.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Anvendelse under graviditet og amning: Eventuelt efter konsultation med en læge.

Bivirkninger: Mulige allergiske reaktioner.

Interaktion: For at undgå interaktion er det nødvendigt at informere lægen om at tage andre lægemidler.

Dosering og administration: Inde, voksne - fanen 1–3. og om 1-3 teskefulde sirup om dagen børn: fra 6 til 15 år - 1-2 borde. og om 1-2 teskefulde sirup om dagen, fra 2,5 til 6 år - 1 / 2-1 teskefuld sirup om dagen.

Forholdsregler: Ved langvarig brug, konsulter en læge. Du bør tage dosis af vitamin A og D i betragtning i tilfælde af at tage andre lægemidler, der indeholder disse vitaminer. Sirup bruges til børn under 6 år.

Særlige instruktioner: Nogle af de vitaminer, der udgør lægemidlet, kan plette gul urin.

  • Alvityl

Dermozolon
Latinsk navn: Dermosolon
Farmakologiske grupper: Glukokortikoider
Nosologisk klassificering (ICD-10): B49 Mycosis, uspecificeret. L08.9 Lokal infektion i hud og subkutant væv, uspecificeret L20 Atopisk dermatitis. L30.3 Infektiøs dermatitis L30.4 Erytematøs intertrigo L30.9 Dermatitis, uspecificeret
Sammensætning og form for frigivelse:

Salve1 rør
prednison25 mg
til om ochinol i en hydrofil salvebase150 mg

i rør på 5 g; i en boks 1 rør.

Farmakologisk virkning: Antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk, antiseptisk, antifungal. Som andre glukokortikoider indsnævrer det blodkar på applikationsstedet, reducerer vaskulær permeabilitet, stabiliserer lysosomale membraner og hæmmer cellevandring til inflammationsfokus (prednisolon). K li quinol danner komplekser med metalioner, der er nødvendige for aktivering af enzymsystemerne i mikrober og svampe.

Indikationer: Eksem, bleudslæt og anden dermatitis karakteriseret ved allergisk betændelse, kompliceret af bakterie- eller svampeinfektioner. Overfladisk begrænsede bakterielle og svampeinfektioner i huden, kendetegnet ved allergisk betændelse, hvis behandling med andre antibakterielle og antifungale midler har været ineffektiv.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for jod, virale hudinfektioner, hudtuberkulose, hud manifestationer af syfilis, hudneoplasmer.

Bivirkninger: Systemiske effekter, der er karakteristiske for glukokortikoider (ved langvarig brug og / eller anvendelse på store hudoverflader); overfølsomhedsreaktioner over for jod.

Administration og dosering: Påfør et tyndt lag udvendigt på det berørte område 1-3 gange om dagen.

Særlige instruktioner: Dermozolon kan plette linned.

  • Dermosolon (Dermosolon)

Aktiv ingrediens (INN) Furazidin (Furazidin)
Anvendelse: Til oral administration - infektioner i urogenitalkanalen (inklusive efter operation: pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis). Til topisk anvendelse - blærebetændelse, urethritis, vulvovaginitis, primære og sekundære inficerede sår, forbrændinger, fistler, keratitis, konjunktivitis.

Kontraindikationer: Overfølsomhed. Terminal fase af kronisk nyresvigt, mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, alder mindre end 1 måned.

Brugsbegrænsninger: Kronisk nyresvigt. Sygdomme i nervesystemet.

Bivirkninger: Dyspeptisk syndrom (anoreksi, kvalme, opkastning), nedsat leverfunktion, centralnervesystemet (svimmelhed, hvad enten neuritis). Allergiske reaktioner (kløe, papulær udslæt).

Interaktion: Urinalkaliserende midler reducerer effekten (fremskynder urinudskillelse), urinforsurende midler - øges. Aminog lycosider og tetracyclin øger den antimikrobielle aktivitet. Øger hæmningen af ​​hæmatopoiesis på baggrund af chloramphenicol og ristomycin.

Overdosering: Manifesteret af akut toksisk hepatitis, neuro- (om neuritis) og leverlæsioner.

Indgivelsesmåde og dosering: Inde i, efter måltider, med en stor mængde væske, 100-200 mg 3 gange dagligt i 10-14 dage, om nødvendigt gentagne gange med et interval på 10-14 dage mellem behandlingsforløbet. Lokalt - til douching og vask, brug en opløsning (1: 13000) i saltvand; i oftalmologi - i en vandig opløsning med samme koncentration (2 dråber i hvert øje 4-6 gange om dagen).

Forholdsregler: For at forhindre neuritis ved langvarig brug skal den kombineres med B-vitaminer.

  • Furazidin (Furazidin) (-)

Tog
Latinsk navn: Bral
Farmakologiske grupper: Ikke-narkotiske analgetika, herunder ikke-steroide og andre antiinflammatoriske lægemidler
Nosologisk klassificering (ICD-10): K80.5 Gallekanalsten uden kolangitis eller cholecystitis. M25.5 Ledsmerter M79.1 Myalgi M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret N23 Nyrecolitis, uspecificeret. N94.4 Primær dysmenoré N94.5 Sekundær dysmenoré N94.6 Dysmenoré, uspecificeret R10.4 Andre og uspecificerede mavesmerter. R50.0 Feber med kulderystelser. R52.0 Akut smerte R52,9 Smerter, uspecificeret Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis. Z40 profylaktisk kirurgi
Sammensætning og frigivelsesform: 1 tablet indeholder 500 mg metamizolnatrium, 5 mg pitofenonhydrochlorid og 0,1 mg fenpiveriniumbromid; i en kontur acheikova pakning 10 stk., i en kasse 10 pakker.

Farmakologisk virkning: Analgetisk, antipyretisk, antiinflammatorisk. Metamizol (et pyrazolonderivat) har en smertestillende, antipyretisk og svag antiinflammatorisk virkning, pitofenon har en direkte myotrop effekt på glatte muskler, hvilket forårsager afslapning, fenpiverinium har en kolerisk virkning og har som et resultat også en afslappende effekt på glatte muskler. Lindrer smerte, eliminerer glat muskelspasmer, reducerer feber.

Indikationer: Smertsyndrom med let eller moderat sværhedsgrad med glatte muskelspasmer (nyre- og galdekollikulus, tarmkramper, dysmenoré osv.), Neuralgi, artralgi, myalgi, smerter efter diagnostiske og kirurgiske indgreb, feber med forkølelse og infektiøs -inflammatoriske sygdomme.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, svær lever- og nyrefunktioner, medfødt mangel på glucose-6-fosfatdehydrogenase, takyarytmi, kollaptoid tilstand, hæmatopoiesis lidelse, vinkellukningsglaukom, tarmobstruktion, megacolon, prostatahypertrofi og resterende urin (I sidste 6 uger), amning, børn (op til 6 år).

Anvendelse under graviditet og amning: Kontraindiceret i første trimester og i de sidste 6 uger af graviditeten. Amning skal afbrydes under behandlingen..

Bivirkninger: Fra nervesystemet og sensoriske organer: svimmelhed, i isolerede tilfælde - hovedpine.
Fra siden af ​​det kardiovaskulære system og blod (hæmatopoiesis, hæmostase): nedsat blodtryk, takykardi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, meget sjældent - anafylaktisk chok med tendens til bronkospasme, et angreb kan provokeres.
Andre: mundtørhed, brændende fornemmelse i det epigastriske område (i isolerede tilfælde), cyanose.

Interaktion: Tricykliske antidepressiva, orale svangerskabsforebyggende midler, allopurinol, forstyrrer levermetabolismen og øger toksiciteten. Virkningen forstærkes af beroligende midler og beroligende midler og svækkes af barbiturater, phenylbutazon og andre inducere af mikrosomale leverenzymer. Dr. ikke-narkotiske analgetika forstærker bivirkninger, og cyclosporin reducerer plasmaniveauerne.

Metode til påføring og dosering: Inde, helst efter måltider.
Voksne: og børn over 15 år, 1-2 borde. 2-3 gange om dagen er den maksimale daglige dosis 6 tabletter.
Børn: kun som ordineret af en læge: 6-8 år 1/2 bord., 9-12 år gammel - 3/4 bord., 13-15 år gammel - 1 bord. 2-3 gange om dagen. Optagelsens varighed er ikke mere end 5 dage.

Forholdsregler: Brug med forsigtighed til patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, der er tilbøjelige til hypotension og bronkospasme, med øget følsomhed over for NSAID'er og andre ikke-narkotiske analgetika..
Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverfunktion..

Særlige instruktioner: Metamizolmetabolitter kan plette urinrødt.

  • Tog (Bral)

Aktiv ingrediens (INN) Rifampicin (Rifampicin)
Anvendelse: Tuberkulose, osteomyelitis, bronkitis, lungebetændelse, pyelonefritis, spedalskhed, gonoré, otitis media, cholecystitis.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, lever- og nyresygdom, graviditet, amning (afvisning af amning er obligatorisk).

Bivirkninger: Kvalme, opkastning, diarré, nedsat appetit, øgede levertransaminaser i blodet, hovedpine, artralgi, tubulær nekrose, sløret syn, leukopeni, menstruations uregelmæssigheder, urticaria, Quinckes ødem og andre allergiske manifestationer.

Interaktion: Reducerer aktiviteten af ​​indirekte antikoagulantia, orale hypoglykæmiske midler, digitalis-lægemidler.

Administration og dosering: Inde, på tom mave eller parenteralt. Behandling af tuberkulose: den gennemsnitlige daglige dosis for voksne intravenøst ​​og oralt er 450 mg en gang dagligt. Den gennemsnitlige daglige dosis for børn over 3 år er 10 mg / kg, men ikke mere end 450 mg pr. Dag. Indlæggelsesvarigheden for tuberkulose kan være 12 måneder eller mere.

Forholdsregler: Brug med forsigtighed til børn (nyfødte, for tidlige babyer) og underernærede patienter.

Særlige instruktioner: Pletter urinrød.

  • Rifampicin (-)

Aktiv ingrediens (INN) Methenamin (Methenamin)
Anvendelse: Urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, dehydrering af kroppen, leverinsufficiens.

Brugsbegrænsninger: Graviditet; der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug hos børn under 6 år og ammende kvinder.

Bivirkninger: Dyspeptiske symptomer: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter; skade på renal parenkym, albuminæmi, hæmaturi, krystalluri, allergiske reaktioner: hududslæt og kløe; rødme og ømhed på injektionsstedet.

Interaktion: Lægemidler, der alkaliserer urin (antacida, kulsyreanhydrasehæmmere, natriumbicarbonat, citrater, thiaziddiuretika) reducerer effektiviteten.

Administration og dosering: Indvendigt, 0,1-1 g 2 gange om dagen.
Intravenøst ​​injiceres 5-10 ml af en 40% opløsning af lægemidlet. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

  • Methenamin (-)

Aktiv ingrediens (INN) Fenindion (Phenindione)
Anvendelse: Forebyggelse og behandling af trombose (især dybe vener i underekstremiteterne) og tromboflebitis, tromboemboliske komplikationer (tromboembolisme i lungearterien, emboliske slag osv.) Og trombose i den postoperative periode; mekaniske proteser af hjerteklapper (kontinuerlig brug), heparinbehandling (kombineret brug).

Kontraindikationer: Hæmoragisk syndrom, baseline protrombinniveau mindre end 70%, graviditet (I trimester).

Brugsbegrænsninger: Øget vaskulær permeabilitet, nedsat lever- og nyrefunktion, ondartede svulster, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, perikarditis, de første dage efter fødslen.

Bivirkninger: Hæmoragisk syndrom (gastrointestinalt, livmoder, næseblod, hæmaturi, blødning i muskler og parenkymale organer osv.), Hæmning af hæmatopoiesis, dyspeptiske lidelser (diarré, kvalme), toksisk hepatitis, allergiske reaktioner (hypertermi, dermatitis ).

Interaktion: Andre antikoagulantia, trombolytiske og antiaggregerende midler, azathioprin, allopurinol, amiodaron, anabolske stoffer, narkotiske analgetika, androgener, antibiotika, tricykliske antidepressiva, urinoxiderende stoffer, glukokortikoider, diazidiazoxid, til lidixinsyre, clofibrat, metronidazol, paracetamol, reserpin, krystalloide opløsninger, butadion, sulfonamider, tocopherol, teturam, quinidin, cyclophosphamid, cimetidin, skjoldbruskkirtelhormoner, svækkende - urinalkaliserende midler, barbitura n, antacida, antacida, vitamin K og C, haloperidol, diuretika, carbamazepin, p-piller, meprotan, rifampicin, cholestyramin.

Overdosering: Manifesteret af hæmoragisk syndrom (gastrointestinalt, livmoder, næseblod, hæmaturi, blødning i huden, muskler, parenkymale organer osv.). Behandling - K-vitamin gennem munden eller IV; med udviklingen af ​​alvorlig blødning påføres vitamin K langsomt intravenøst ​​(1 mg / min) i en samlet dosis på 10–50 mg (normaliseret med en øget protrombintid inden for 6 timer). I tilfælde af massiv blødning eller hos patienter med leverinsufficiens anvendes frisk frossent plasma samtidigt. Mulig anvendelse af aminokapronsyre, vitamin C og P.

Administration og dosering: Indvendigt. På dag 1 - i en daglig dosis på 0,12-0,18 g i 3-4 doser, på dag 2 - 0,09-0,15 g / dag, derefter - 0,03-0,06 g / dag i 1-2 doser, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet. Prothrombin-indeksets værdi opretholdes på niveauet 40-60%.

Forholdsregler: Ud over PT-undersøgelsen kræves streng medicinsk overvågning og regelmæssige udvidede koagulologiske blodprøver (koagulogram, tromboelastogram, blodpladeantal).

Særlige instruktioner: Terapi kan ledsages af farvning af palmerne i orange og urinen i lyserødt.

  • Phenindione (-)

Giv noget for længe
Latinsk navn: Phenylin
Farmakologiske grupper: Antikoagulantia
Nosologisk klassificering (ICD-10): I74 Emboli og arteriel trombose. I80 Flebitis og tromboflebitis. I82 Uanset om jeg er embo eller trombose i andre vener. Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Fenindion (Phenindione)
Anvendelse: Forebyggelse og behandling af trombose (især dybe vener i underekstremiteterne) og tromboflebitis, tromboemboliske komplikationer (tromboembolisme i lungearterien, emboliske slag osv.) Og trombose i den postoperative periode; mekaniske proteser af hjerteklapper (kontinuerlig brug), heparinbehandling (kombineret brug).

Kontraindikationer: Hæmoragisk syndrom, baseline protrombinniveau mindre end 70%, graviditet (I trimester).

Brugsbegrænsninger: Øget vaskulær permeabilitet, nedsat lever- og nyrefunktion, ondartede svulster, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, perikarditis, de første dage efter fødslen.

Bivirkninger: Hæmoragisk syndrom (gastrointestinale, livmoder, næseblod, hæmaturi, blødning i muskler og parenkymale organer osv.), Hæmning af hæmatopoies, dyspeptiske lidelser (diarré, kvalme), toksisk hepatitis, allergiske reaktioner (hypertermi, dermatitis ).

Interaktion: Andre antikoagulantia, trombolytiske og antiaggregerende midler, azathioprin, allopurinol, amiodaron, anabolske stoffer, narkotiske analgetika, androgener, antibiotika, tricykliske antidepressiva, urinoxiderende stoffer, glukokortikoider, diazidiazoxid, på lidixinsyre, clofibrat, metronidazol, paracetamol, reserpin, krystalloide opløsninger, butadion, sulfonamider, tocopherol, teturam, kinidin, cyclophosphamid, cimetidin, skjoldbruskkirtelhormoner, svækkende urinalkaliserende midler, barbitura n, antacida, antacida, vitamin K og C, haloperidol, diuretika, carbamazepin, p-piller, meprotan, rifampicin, cholestyramin.

Overdosering: Manifesteret af hæmoragisk syndrom (gastrointestinalt, livmoder, næseblod, hæmaturi, blødning i huden, muskler, parenkymale organer osv.). Behandling - K-vitamin gennem munden eller IV; med udviklingen af ​​alvorlig blødning påføres vitamin K langsomt intravenøst ​​(1 mg / min) i en samlet dosis på 10–50 mg (normaliseret med en øget protrombintid inden for 6 timer). I tilfælde af massiv blødning eller hos patienter med leverinsufficiens anvendes frisk frossent plasma samtidigt. Mulig anvendelse af aminokapronsyre, vitamin C og P.

Administration og dosering: Indvendigt. På dag 1 - i en daglig dosis på 0,12-0,18 g i 3-4 doser, på dag 2 - 0,09-0,15 g / dag, derefter - 0,03-0,06 g / dag i 1-2 doser, afhængigt af indholdet af protrombin i blodet. Prothrombin-indeksets værdi opretholdes på niveauet 40-60%.

Forholdsregler: Ud over PT-undersøgelsen kræves streng medicinsk overvågning og regelmæssige udvidede koagulologiske blodprøver (koagulogram, tromboelastogram, blodpladetal).

Særlige instruktioner: Terapi kan ledsages af farvning af palmerne i orange og urinen i lyserødt.

  • Phenylin

Hexamethylentetramin
Latinsk navn: Hexamethylentetraminum
Farmakologiske grupper: Antiseptiske midler og desinfektionsmidler
farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Methenamin (Methenamin)
Anvendelse: Urinvejsinfektioner.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, dehydrering af kroppen, leverinsufficiens.

Brugsbegrænsninger: Graviditet; der er ingen oplysninger om sikkerheden ved brug hos børn under 6 år og ammende kvinder.

Bivirkninger: Dyspeptiske symptomer: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter; skade på renal parenkym, albuminæmi, hæmaturi, krystalluri, allergiske reaktioner: hududslæt og kløe; rødme og ømhed på injektionsstedet.

Interaktion: Lægemidler, der alkaliserer urin (antacida, kulsyreanhydrasehæmmere, natriumbicarbonat, citrater, thiaziddiuretika) reducerer effektiviteten.

Administration og dosering: Indvendigt, 0,1-1 g 2 gange om dagen.
Intravenøst ​​injiceres 5-10 ml af en 40% opløsning af lægemidlet. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.