Velkommen til det første sted - mennesker forenet af hiv

DETTE er det første internationale samfundsnetværk for hiv-positive mennesker. OG IKKE KUN. HER dating, kærlighed, forum, hjælp...

Nogle af de tusinder af brugere venter bestemt på dig! For at slutte sig til dem! >>>

Søg efter profiler

NYE SVAR PÅ FORUMET
Svar på emnet: Tillykke med fødselsdagen AIR! fra 10-06-2020 09:10
Tillykke. Kreativ succes, kvindelig lykke.
Missisteria 10-06-2020 17:20
Svar på emnet: Dnipro eller i raion, bekendtskab fra 06/09/2020 12:49
Du er ikke en bugt for vores piger, du vil have en bugt i din RAYONA.
Hyperboloid 10-06-2020 17:11
Svar på emnet: Hvem er du? fra 10-06-2020 12:04
Hej! I hvilket afsnit er emnet om levering af stoffer fra Indien? Søgning på siden hænger bare op og finder intet.
Valerian 10-06-2020 17:07
Svar på emnet: Sådan reduceres ansigtets størrelse og bagdelens størrelse. fra 8-06-2020 20:59
Åh, Aglaya!) Se på min rytme.. Dette tæller ikke med det faktum, at jeg arbejder, jeg har et barn, der kræver opmærksomhed og andet liv.. Og skalaerne viser det samme))) Med den forskel, at der praktisk talt ikke er noget fedt tilbage i mig ) Men jeg var altid et tandstikker, jeg besluttede bare at ændre * planet * på kroppen)) Jeg spiser normalt, jeg måler ikke portioner.. Jeg fjernede bare min yndlingssød og kulhydrater kun om morgenen. Snyder sød Jeg forkæler sjældent mig selv, kun hvis jeg træner intensivt efter. Ikke ellers. Yoga fungerer godt for hofterne, men jeg er ikke stærk til det. https://d.radikal.ru/d37/2006/cd/441..
MarinaFox 10-06-2020 16:52
Svar på emnet: Måske er der piger, der elsker Cafe & Cinema?) Fra 06/09/2020 19:45
Så jeg siger Sex & Money, det er mere som instinkter, jeg er ikke imod den første såvel som den anden, men jeg vil gå til Cafe & Cinema..
Sæd 10-06-2020 16:30
Svar på emne: Dolutegravir og fedt fra 09-06-2020 06:40
Kan produktet berøres eller berøres inden købet? Hvad er leveringsbetingelserne eller selvlevering til transport?)..
Macleod 10-06-2020 16:13
Svar på emnet: FLASHMOB # vi lever_eller om alt. fra 09-04-2020 13:51
ikke. bedre en dukke eller et andet dyr, en delfin..
AntonMO 10-06-2020 15:52

10 NYE EMNE FOR FORUM PER DAG
Jeg møder en pige. 10-06-2020 12:45
..
Hvem er du? 10-06-2020 12:04
Jeg fandt et sjovt lille horoskop: hvilken slags kæledyr er du i henhold til stjernetegnet) Nogen ligner i beskrivelsen 250% Her vil Old ikke lade dig lyve)))) Jeg sender det regelmæssigt) Kommentar, smil, svar..
Tillykke med fødselsdagen AIR! 10-06-2020 09:10
Glæde til dig Marina, sundhed og opfyldelse af ønsker..
Højsæson! Billige fly Rusland til Filippinerne, Thailand eller Vietnam € 280! 10-06-2020 00:50
Flyvning med det bedste 5 * flyselskab i verden - Qatar Airways! : https://www.fly4free.com/flight-deals/europe/cheap-flights--moscow-to-the-philippines-qatar/?utm_source=fly4free.com&utm_medium=pushapp&utm_campaign=push..
Jeg vil udveksle tilliden (i en tablet efavirenz, tenofovir, emtricitabin) til tavikay 09-06-2020 21:56
Meget behageligt! En tablet om dagen. Jeg vil hurtigst muligt udveksle tilliden til en tavikay (dolutogravir)! Tavikaya er nødvendig i 10 dage! Stol på 4 banker op til 22 år (jeg kan sælge ikke dyrt) Viber WhatsApp 89104888090..
På udkig efter en pige 09-06-2020 21:22
Hej. På udkig efter en pige under 42 år fra Ulyanovsk-regionen eller Republikken Mordovia for venskab, kommunikation, muligvis et seriøst forhold. Skriv, jeg vil være glad for alle...
Måske er der piger, der elsker Cafe & Cinema?) 09-06-2020 19:45
Venter i PM..
Kaletra + Dolutogravir! Hjælp fyre ud 9-06-2020 14:46
Hvem kan dele Kaletra + Dolutogravir! Sælg eller lån.. eller doner)). Ikke nok i 10 dage! WhatsApp eller Viber 89104888090..
Hjælp hurtigt, fyre! Ekb kaletra + dolutogravir 9-06-2020 14:36
Gutter, Jekaterinburg, der kan dele Kaletra + Dolutogravir. Ikke nok til bogstaveligt talt 10 dage! Køb eller returner det samme beløb!... Jeg ville være meget taknemmelig for WhatsApp eller Viber 89104888090..
Dnipro eller i raion bekendtskab 9-06-2020 12:49
Jeg møder en pige..
© "MirPlus.info" 2000 - 2020 Ved brug af materialer kræves et link.

FORUMMEDDELELSER
Køb af ARV-behandling i Thailand, priser og liste over lægemidler. Thai rødkors anonym klinik
Jeg vil med det samme præcisere, at du kun kan købe moderne terapi på denne måde med din personlige tilstedeværelse..

Hvor og hvor meget billigere at købe moderne HIV- og hepatitis C-lægemidler til personlig brug.
Under afbrydelser i leveringen af ​​medicin til behandling af HIV-infektion til medicinske institutioner eller blot til..

HIV og AIDS

er det muligt at udføre plasmaferese for HIV-infektion trin 4a?

Plasmaferese kan forværre infektiøse processer. Derfor er det bedre at undvære plasmaferese..

Copyright © 2005–2017 Alle rettigheder forbeholdes.

Når du kopierer materiale, kræves hyperlinket til webstedet.

med AIDS og smitsomme sygdomme "

Version til synshandicappede

12, papirgade

emb. Obvodny kanal, 179 A, ​​B

Man-fre: 09-20: 00, lør: 09: 00-14: 00

Afdeling for gravitationel blodkirurgi

Siden juli 2010 på basis af Institut for Anæstesiologi og Reanimation (OAR) i St.Petersborgs statsbudgethelseinstitution "Center for forebyggelse og kontrol af aids og infektionssygdomme" begyndte de første ekstrakorporale hæmokorrektionsoperationer at blive udført - hardwarefiltreringsplasmaferese og plasmaudveksling for patienter, der gennemgår behandling i OAR.

Ansvarlig for introduktionen af ​​disse metoder i den kliniske praksis i centret og deres direkte implementering var lægen - anæstesiolog-genoplivning af den højeste kategori, kandidat til medicinsk videnskab Mednikov Roman Viktorovich og for at hjælpe ham seniorsygeplejerske i OAR Galina Vladimirovna Verina.

I betragtning af den ret høje effektivitet af ekstrakorporal hæmokorrektionsoperationer og behovet for sådanne operationer til patienter på specialiserede afdelinger uden at overføre dem til OAR blev det besluttet at åbne et rum til gravitationel blodkirurgi ved Institut for Anæstesiologi og Genoplivning (OAR).

Siden januar 2011 er der åbnet et rum til gravitationsblodkirurgi (KGHK) på OAR for en arbejdsplads.

I løbet af 2011. På kontoret blev der udført forskellige ekstrakorporale hæmokorrektionsoperationer - diskret plasmaferese og plasmaudveksling, filtreringsplasmaferese og plasmaudveksling, kaskadeplasmaferese og plasmaudveksling. Hjælp blev ydet til hepatitis af forskellige etiologier og HIV-infektion, forskellige komplikationer såvel som til patienter med forskellige comorbiditeter.

Patienter med svær Lyells syndrom, Gillian-Barré syndrom, erythema multiforme, generaliseret urticaria, akut demyeliniserende polyneuroradiculomyelopati og generaliseret psoriasis er blevet behandlet med succes. Sammen med japanske forskere blev der gennemført et præklinisk forsøg med en lovende behandling for viral hepatitis C - kaskadeplasmafiltrering med fjernelse af hepatitis C-virus i kombination med antiviral terapi.

I 2011 viste metoder til ekstrakorporal hæmokorrektion høj effektivitet og sikkerhed, ingen negativ indvirkning på patienters immunstatus.

En analyse af arbejdet i St. Petersburgs budgetbudget sundhedsinstitution "Center for forebyggelse og kontrol af aids og smitsomme sygdomme" viste, at antallet af patienter med avanceret hiv-infektion, samtidig patologi og alvorlige komplikationer vokser. Sådanne patienter, især patienter, der gennemgår behandling i AR, kræver i stigende grad brug af en bred vifte af ekstrakorporale hæmokorrektionsoperationer - hæmofiltrering, hæmodiafiltrering, hæmodialyse, selektiv hæmosorption, immunsorption, plasmasorption, plasmafiltrering.

For at løse disse problemer blev der i januar 2012 åbnet en uafhængig afdeling for gravitationsblodkirurgi på basis af kontoret for gravitationsblodkirurgi ved anæstesiologisk afdeling og genoplivning. En operationsstue med to arbejdsstationer udstyret med medicinsk, diagnostisk og overvågningsudstyr blev udstyret og sat i drift, nyt moderne udstyr blev købt.

Ledelsen af ​​OGHK's arbejde begyndte at udføres af lægen i medicinsk videnskab, anæstesilæge-genoplivning af den højeste kategori Rabinovich Vladislav Ilyich.

Følgende ansatte arbejdede i afdelingen: læge - anæstesilæge-genoplivning af den højeste kategori, kandidat til medicinsk videnskab Mednikov Roman Viktorovich og senior medicinsk genoplivningssygeplejerske af den højeste kategori Ilyina Vera Ivanovna.

MCC-afdelingen begyndte at behandle ikke kun indlagte patienter, men også ambulante patienter i både St. Petersburgs statsbudgethelseinstitution "Center for forebyggelse og kontrol af aids og smitsomme sygdomme" og andre medicinske institutioner fra 9.00 til 16.00 på hverdage..

Til behandling i afdelingen for gravitationel blodkirurgi (OGHK) i poliklinikken i St.Petersborgs statsbudgetcentre for forebyggelse og kontrol af aids og infektionssygdomme udføres et udvalg af patienter i henhold til henvisningen fra den behandlende smitsomme sygdomslæge. Indikationer for alle operationer og grundlæggende terapi bestemmes samlet med deltagelse af den behandlende læge og specialiserede specialister..

I februar 2014 blev det besluttet at forbedre kontrollen og kvaliteten af ​​lægehjælp til patienterne i centret for den transfusiologiske profil såvel som i overensstemmelse med sundhedsministeriets ordrer fra SR nr. 278-n dateret 03/28/2012; Sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation nr. 183-n dateret 04/02/2013 for at omorganisere og forbedre arbejdet med transfusionsprofilen, koncentrere alle transfusionsoperationer - ekstrakorporal hæmokorrektionsoperationer og transfusion af blodkomponenter i en strukturel enhed.

Så i februar 2014 blev der åbnet et transfusionsrum ved Department of Gravitational Blood Surgery (OGHK med TC).

Styringen af ​​OGHK's arbejde med TC begyndte at blive udført af en læge transfusiolog, anæstesiolog-resuscitator af den højeste kategori, kandidat til medicinsk videnskab Mednikov Roman Viktorovich.

Transfusiolog, anæstesiolog-resuscitator af den højeste kategori Matveev Rodion Sergeevich.

senior medicinsk genoplivningssygeplejerske af den højeste kategori Ilyina Vera Ivanovna,

procedureplejerske af højeste kategori Evseeva Inga Mikhailovna.

Mødet blev initieret af FNs generalsekretærs særlige udsending for hiv / aids i Østeuropa og Centralasien Michel Kazatchkina

Den 16. - 17. november 2017 blev der i Pskov afholdt en konference "Erfaring med interaktion mellem statslige og ikke-statslige organisationer for at forhindre spredning af socialt signifikante infektioner blandt unge".

Den 9. november 2017 i Skt. Petersborg talte overlægen for Skt. Petersborgs AIDS-center Denis Alexandrovich Gusev om den epidemiologiske situation i Skt. Petersborg og lagde særlig vægt på andelen af ​​nøglegrupper i statistikker..

Gennem effektive partnerskaber mellem bystyre, akademikere, ikke-statslige organisationer og programklienter har byen opnået en vedvarende reduktion i nye hiv-infektioner...

Den 8. november 2017 var Skt. Petersborg AIDS Center vært for et møde med en delegation af sundhedspersonale fra Beijing (PRC) ledet af Mr. Liming LV, præsident for Beijing Health Management Information...

Byens rådgivende og diagnostiske center for børn "Juventa" (reproduktiv sundhed) var vært for en åben dag.

© 2009-2017 SPb GBUZ "Center for forebyggelse og kontrol af aids og smitsomme sygdomme"

Medicin 2.0

Metode til behandling af aids

Opfinderens navn: Tkachenko Vitaly Vasilievich

Patenthavers navn: Tkachenko Vitaly Vasilievich

Korrespondance adresse:

Startdato for patentet: 1995.12.21

En metode til behandling af AIDS, der består i at rense en patient for forskellige vira, herunder primært fra et retrovirus - det forårsagende middel til AIDS (HIV), forurenede blodlegemer og fra mikroorganismer - associerer ved anvendelse af plasmaadsorption under anvendelse af et immunsorbent, der er fremstillet individuelt til hver patient, amplificeret et glukoprotein bundet kovalent til det, som er isoleret fra den menneskelige planet, og som udviser en øget affinitet for AIDS-retrovirus. Blodoprensningsproceduren inkluderer anvendelse af plasmaferese umiddelbart efter plasmasorption med udskiftning af blodplasma med et lige så stort volumen (1000-1200 ml) af en plasmasubstitut i form af rheopolyglucin og ved gentagen anvendelse af plasmasorption under anvendelse af frisk immunosorbent. Procedurerne for blodrensningsforløbet er ispeglet med påføringen af ​​specifik immunostimulering under anvendelse af en autovaccine, fremstillet i hvert enkelt tilfælde på basis af UV-inaktiveret blodkultur fra en given patient. På de senere stadier af AIDS-udvikling suppleres blodrensningsforløb og specifik immunostimulering ved hjælp af en autovaccine ved udskiftning af makrofager og hjælper T-celler beskadiget af AIDS gennem intraossøs transplantation af navlestrengsblod fra navlestrengen afskåret under fødslen, hvor alle de nødvendige forløberstamceller af hæmoleukopose.

I mere end ti år har der foregået frugtløse søgninger efter oprettelse af en specifik terapeutisk og profylaktisk vaccine mod retrovirus HIV - det forårsagende middel til den stadig uhelbredelige AIDS, denne "pest fra det 20. århundrede" for hele menneskeheden.

Manglen ved sådanne søgninger forklares med den ubestridelige høje mutabilitet af HIV-retrovirus. På den anden side er den infektiøse proces i AIDS i sin oprindelse tæt forbundet med manifestationen af ​​aktivitet af andre vira og mikroorganismer, forskellig i det individuelle infektionsspektrum hos AIDS-patienter, kaldet "associerede" og betragtes normalt som årsagsfaktorer for kun "opportunistiske infektioner" eller komplikationer. Det er kendt om endogent, latent mikro- og ultramikroflora, undertrykt i den menneskelige krop af dets normalt fungerende immunologiske system og genoplivning, aktiveret under betingelser for human infektion med HIV-retrovirus, som deponeres og replikeres først i makrofager og til sidst forårsager deres massedød. Den genoplivende latente mikro- og ultramikromikroflora kan kun bidrage til patogenesen og de kliniske manifestationer af AIDS..

Dette er overbevisende af AIDS 'karakteristiske træk som en infektiøs proces i sammenligning med de kendte virus- og bakterieinfektioner - den dobbelte inkubationsperiode i AIDS: den første - før forløberperioden og fortsætter i form af en influenzalignende tilstand med et blodbillede svarende til det ved infektiøs mononukleose og på grund af aflejringen af ​​et retrovirus HIV og dets replikation i makrofager med massedød af sidstnævnte som et resultat. Den anden inkubationsperiode i AIDS finder sted efter den prodromale (forløber) periode på grund af den skrøbelige immunobiologiske resistens hos værtsorganismen af ​​HIV-retrovirus og forbindelsen til den infektiøse proces af den tidligere undertrykkede og nu aktiverede latente mikro- og ultramikro-flora. Samtidig udelukkes ikke muligheden for den efterfølgende tilknytning af mikro- og ultramikroflora af eksogen oprindelse i form af mellemstrømsinfektioner og andre komplikationer, der er overlejret på den vigtigste infektiøse proces forårsaget af HIV-retrovirus og aktiveret endogen mikro- og ultramikro-flora..

Når man udvikler en behandling for AIDS, skal man ikke kun huske HIV-retrovirus som det forårsagende middel til den indledende infektiøse proces, men også dets tilknytninger i form af forskellige vira, herunder onkogent DNA og nogle RNA-holdige (retrovira) vira og forskellige mikroorganismer (gærlignende svampe, bakterier osv., herunder betinget patogen), hvormed HIV-retrovirus interagerer med fra de første øjeblikke af dets invasion af menneskekroppen og videre.

Denne interaktion fører til massiv skade på klonpopulationer, først af antigenpræsenterende og specifikt aktiverede makrofager, og derefter af hjælper-T-celler ved HIV-retrovirus, der replikerer i dem og andre lymfotrope, tidligere latente og nu aktive associerede vira. På samme tid forekommer dybe forstyrrelser i form af krydsninger af informationsveje, onde cirkler osv. I kæden af ​​immunologisk "behandling" / antigenpræsenterende celle / makrofag osv. / Hjælpercelle / T4-lymfocyt / B-celle / omdannelse til en plasmacelle, der producerer specifik antistoffer / information om de antigene egenskaber ved antigener i form af infektiøse agenser (HIV-retrovirus og andre vira og mikroorganismer-associerede) som grundlaget for dannelsen af ​​et immunrespons med specifik antistofproduktion ifølge det relevante genetiske informationsprogram baseret på principperne for bioinformatik af evolutionære og patologiske processer [1-4 ].

Løsningen på problemet med AIDS i forbindelse med tilgangen til dets specifikke immunterapi ved kun at bruge en vaccine mod retrovirus HIV (selvom man kan lave en) er næsten umulig at opnå. Det er usandsynligt, at lægemidler, der kun har til formål at hæmme replikationen af ​​HIV-retrovirus, som for eksempel har anti-revertaseaktivitet, kan være effektive enten. Endelig kan forsøg på nuværende tidspunkt at anvende antistoffer administreret til patienter fra en bavianaber og andre dyr, der har naturlig immunitet mod infektion med HIV-retrovirus, næppe retfærdiggøre sig selv. Som konklusion er den patogenetiske behandling af AIDS ikke blevet udviklet den dag i dag, selvom AIDS under søgningen efter en specifik vaccine mod AIDS (mere end 10 år) var inficeret, og mange af dem er allerede døde af AIDS. AIDS truer os også i Rusland. I udviklingen af ​​min metode til behandling af aids blev jeg styret af de velkendte principper om "ikke behandle sygdommen, men patienten" (Hippokrates) og "gør ikke ondt" (Paracelsus).

Det tekniske resultat af anvendelsen af ​​denne opfindelse: en forbedret metode til behandling af erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) er blevet udviklet og testet på en begrænset population af frivillige patienter og AIDS-virusbærere. Metoden er harmløs, specifik og effektiv at dømme efter de frivilliges kliniske tilstand og ifølge data fra serologiske test. Ved hjælp af denne metode er det muligt at udelukke infektionskilden (en patient eller AIDS-bærer) fra den epidemiologiske kæde af spredning af AIDS, og derfor kan metoden betragtes som en vigtig komponent i AIDS-forebyggelse.

METODEN ER FØLGENDE

I. Ved gennemførelse af et blodrensningsforløb for AIDS-patienter eller AIDS-virusbærere fra vira, forurenede blodlegemer og mikroorganismer-associerede med plasmasorption kombineret med plasmaferese i et enkelt ekstrakorporalt system. Til plasmasorption er en søjle med et adsorbent af FAS-mærket (furfural adsorbent sfærisk) med kovalent bundet til sorbenten (ifølge den eksisterende metode) immunantistoffer, som isoleres i form af en oprenset gamma-globulinfraktion fra det hyperimmune antiserum hos kaniner under betingelser for deres immunisering fra en given patient med hæmokultur virusbærer) dyrket på kyllingembryoner (efter standardmetoder). Immunosorbentegenskaberne af det fremstillede immunsorbent forstærkes ved kovalent bundet til det (ifølge den eksisterende metode) glucoprotein i form af en fraktion i henhold til standardmetoden til saltning med ammoniumsulfat (65% mætning) ved det isoelektriske punkt (pH 6,5) fra den menneskelige moderkage (i stedet for glucoproteinfraktionen isoleret fra det orale apparat og spytkirtlen hos kvindelige myg ifølge en tidligere udviklet og brugt, men meget besværlig teknik). Isolering og brug af en glukoproteinfraktion (muligvis af cellereceptoroprindelse (baseret på det faktum, at moderkagen synes at spille rollen som et slags biologisk filter, der især tilbageholder HIV-retrovirus, da mødre med AIDS føder helt sunde babyer) Dette glucoprotein, der viser en øget affinitet for HIV-retrovirus, har vist sig at øge bindingen af ​​dette virus af immunosorbenten under plasmasorptionsprocessen. Den beskrevne plasmasorption ledsages af efterfølgende plasmaferese: patientens blod (virusbærer) fra plasmasorptionssøjlen leveres til installationen til plasmaferese, som kan være indenlandsk model af fraktionator "PF-0.5". Den flydende del af blod (plasma) fjernet under plasmaferese, indeholdende vira og mikroorganismer "undsluppet" under plasmasorption, erstattes af et lige så stort volumen (1000-1200 ml) af en plasmasubstitut i form af rheopolyglucin, derefter gentages plasmasorptionen frisk immunosorbent. En halv time før proceduren med blodrensning ved plasmasorptions-plasmaferese-plasmasorption for at forhindre blodkoagulation i det ekstrakorporale system forberedes patienten ved intravenøs administration af 300 internationale enheder (IE) heparin pr. 1 kg patientvægt. Samtidig behandles det ekstrakorporale system med en heparinopløsning (10000 IE heparin i 400 ml natriumchloridopløsning og tilsluttes en nål indsat i patientens ulnervene. Alle forberedende operationer og manipulationer forbundet med plasmasorption og plasmaferese procedure udføres i overensstemmelse med ubetinget asepsis.

II. Efter hver procedure med plasmasorption-plasmaferese-plasmasorption med henblik på mild specifik immunostimulering administreres en autovaccine parenteralt efter hver procedure til blodoprensning ved anvendelse af plasmasorption og plasmaferese. Varigheden af ​​behandlingsforløbet med autovaccine (antallet af krævede injektioner med autovaccine) såvel som blodrensningsforløbet (antallet af plasmasorptions- og plasmaferese-procedurer) bestemmes af tidspunktet for AIDS og egenskaberne ved sygdommens kliniske manifestation. Autovaccinen fremstilles ved en inaktivering ved ultraviolet bestråling (UV) af den opnåede blodkultur fra en given patient (en syg person eller en bærer af AIDS), der dyrkes på kyllingembryoner. Hver injektion bestemmes af behovet for at administrere 5-6 ml autovaccine hver gang ved anvendelse af 20-24 kyllingembryoner under betingelser for inkubation af æg ifølge en standardteknik. Til såning af kyllingembryoner i alantois, 0,4-0,5 ml patientens blod; inkubation af afgrøder ved 37 ° C i to eller tre dage. Efter sugning af blodkulturen med en sprøjte fra alantois bringes volumenet af den kombinerede blodkultur til 5-6 ml med steril isoton natriumchloridopløsning bufret med phosphater (0,15 molær koncentration; pH 7,1-7,2). I forbindelse med dyrkning af en blodkultur og fremstillingen af ​​en autovaccine ud fra den udføres alle manipulationer under betingelser for overholdelse af reglerne for ubetinget asepsis.

III. I de senere stadier af udviklingen af ​​AIDS skal et blodrensningsforløb (se I) og et forløb med autovaccinoterapi (se II) suppleres ved at genopfylde puljen af ​​makrofager og hjælper T-celler, som er permanent og irreversibelt beskadiget under AIDS-forhold. Dette gøres ved at transplantere blod taget fra navlestrengsvenen hos nyfødte babyer (i stedet for den tidligere udviklede, men ret besværlige metode til at opnå og bruge et hybridom) og indeholde alle de nødvendige stamceller-forløbere for hæmatopoiesis ind i knoglemarven hos en AIDS-patient. Dette sørger for behovet for at oprette blodbanker på barselshospitaler fra navlestrengsvenen hos nyfødte babyer (fra navlestrengen afskåret under fødslen med moderkagen) med dens sortering efter kompatibilitet under hensyntagen til de antigene egenskaber ved blod (på samme måde som de navlestrengsblodbanker hos nyfødte babyer, der har eksisteret i lang tid, for eksempel f.eks. i USA). Dette tager højde for det faktum, at sådant blod kan bruges i vid udstrækning til transplantation i knoglemarven ved forskellige sygdomme og skader (strålingssyge, forbrændinger osv.). I akutte tilfælde er det muligt at bruge blod direkte fra navlestrengsvenen hos nyfødte til intraossøs implantation til deres mødre med AIDS. Antallet og perioden af ​​intraossøs transplantation af navlestrengsblod fra spædbørn født af AIDS-patienter bestemmes af processens sværhedsgrad. Alle manipulationer forbundet med indsamling af navleblod fra babyer og dets anvendelse til transplantation udføres under streng asepsis.

IV. Behandling af AIDS-patienter og AIDS-virusbærere ved hjælp af den beskrevne metode (se I, II og III) skal ledsages af brugen af ​​befæstende terapi (vitaminbehandling, introduktion af sporstoffer, leukohemopoietiske midler osv.), Ordineret til patienter i henhold til individuelle indikationer.

Metoden til strengt individualiseret kombineret behandling af AIDS, under hensyntagen til forbedring heraf, skal udføres under betingelser med konstant overvågning af patientens krops generelle tilstand, ledsaget af det med obligatoriske kliniske test af blod og urin med regelmæssig overvågning af indikationer af specifikke serologiske tests for indholdet af HIV-retrovirus i patienternes blod..

Den foreslåede metode til behandling af AIDS er illustreret ved de følgende eksempler.

Eksempel 1. Opnåelse af en glukoproteinfraktion ("glukoprotein") fra frisk (eller opbevaret i dybfrysning ved -40 ° C i ikke mere end en uge) human placenta.

Mørbrad mørbrad med en vægt på 50 g, fint knust med en saks, suspenderes i en isoton natriumchloridopløsning bufret med natrium- og kaliumphosphater (0,15 molkoncentration, pH 7,1-7,2) og udsættes for yderligere formaling i en vævsformular under anvendelse af en typhlon-pistil. Alle disse manipulationer såvel som efterfølgende operationer til frigivelse af glucoprotein udføres i kulde (+ 4oС). Opløsningsmetode for den knuste lever ved chokmetoden i en vævssliber af en konventionel laboratoriemodel: 1600-1800 o / min i 3-5 minutter. Fremgangsmåden til knusning og opløsning af moderkagen gentages for at akkumulere udgangsmaterialet til tildeling af glukoprotein i reserve i tilstrækkelige mængder.

Den kombinerede suspension af den desintegrerede moderkage udsættes for centrifugering i en køleskabscentrifuge (3000xg, 30 minutter; + 4oC). Det resulterende bundfald nedfryses i flydende nitrogen og frysetørres derefter i en konventionel vakuumovn med laboratoriemodel under den sædvanlige frysetørringsmodus. Det frysetørrede præparat kan opbevares i en tæt forseglet beholder i fryseren i et almindeligt hjemmekøleskab i højst en uge.

For at isolere glucoprotein suspenderes det lyofiliserede præparat af moderkagen i en 10% opløsning af ammoniumsulfat bufret med phosphater (0,15 m; pH 7,1-7,2) i et forhold (g / ml) på 1:10. Fraktionering af placentapræparatet ledsages af periodisk fjernelse af det udfældede sediment ved centrifugering i en afkølet supercentrifuge (30.000 x, 15 min; + 4oС), da koncentrationen af ​​tilsatte vejede portioner ammoniumsulfat stiger til en koncentration på 65% mætning (mens man kontrollerer pH-værdien, som konstant skal være på 6,5 enheder). Til fiksering på sorbenten af ​​det indenlandske mærke FAS ifølge standardmetoden anvendes et bundfald isoleret ved 65% mætning med ammoniumsulfat ved pH 6,5 under centrifugeringsbetingelser i en kølet supercentrifuge (se ovenfor) og lyofiliseret ifølge ovenstående metode. Samtidig på et FAS-sorbent isoleres et lyofiliseret præparat af gamma-globulinfraktionen isoleret fra kaninhyperimmunt antiserum ved saltning med tilsætning af ammoniumsulfat ved det isoelektriske punkt under fraktioneret centrifugering og derefter lyofiliseret efter standardmetoden (ved hjælp af den samme standardmetode). Med den beskrevne fremgangsmåde til fremstilling af et immunsorbent, forstærket ved kovalent fiksering af glucoprotein fra den humane placenta på det, anvendes alle kemiske reagenser af analytisk kvalitet til at isolere glukoproteinet og gamma-immunoglobulinfraktionerne. Det resulterende immunosorbent anvendes på en søjle til plasmadsorption ved oprensning af blod fra AIDS-patienter eller AIDS-virusbærere fra HIV-retrovirus såvel som andre vira og mikroorganismer-associerede (se afsnit I).

Eksempel 2. Bestemmelse af den HIV-bindende aktivitet af glucoproteinfraktionen af ​​den humane moderkage (under betingelser for dens anvendelse til at forøge den HIV-bindende aktivitet af immunosorbenten i overensstemmelse med eksempel 1). En afvejet 100 mg af et frysetørret præparat af placentaens glukoproteinfraktion, opnået i overensstemmelse med eksempel 1, opløses i 100 ml isotonisk (0,85%) natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (0,15 m, pH 7,1-7,2) og for at fjerne ammoniumsulfat, dialyseret mod tre ændringer af fysiologisk natriumchloridopløsning i phosphatbuffer ved de angivne koncentrationer i kulde (+ 4 ° C). Til den dialyserede glukoproteinopløsning og til kontrolprøve 1, der kun indeholder isotonisk natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (ifølge den specificerede opskrift), tilsættes 1 ml specifikt diagnosticum, der normalt bruges til serodiagnose af AIDS og 0,5 ml chloroform for at forhindre prøvespiring. Efter grundig blanding inkuberes prøver indeholdende 10 ml glucoproteinopløsning med diagnosticum og chloroform samt prøver med samme volumen fra kontrol 1 ved 37 ° C i en dag under bomuldsgaspropper; samtidig inkuberes 10 ml prøver, der kun indeholder isoton natriumchloridopløsning i phosphatbuffer (ifølge ovenstående opskrift) og chloroform og udsættes for alle manipulationer, som prøverne udsættes for glucoprotein og kontrolprøver 1 (kontrol 2).

Efter termostatering opvarmes alle prøver i et vandbad (40 ° C) i et stinkskab for at fjerne chloroform, indtil dens lugt fjernes fra prøverne. Derefter, efter afkøling i kulde (+ 4oC), tilsættes afvejede portioner ammoniumsulfat til alle prøver indtil mætning med 65% ved pH 6,5. I prøver fra glucoproteiner og i prøver fra kontrol 1 falder et flokkulent sediment ud, mere udtalt i prøver med glucoprotein. Alle prøver centrifugeres i en kølet supercentrifuge (30.000 xg, 15 minutter; + 4 ° C). Samtidig centrifugeres prøver fra kontrol 2, hvor bundfaldet ikke blev dannet i nærvær af ammoniumsulfat, alt andet lige.

Bundfaldet opnået som et resultat af centrifugering fra prøver indeholdende glucoprotein fra moderkagen og AIDS-specifikt diagnosticum såvel som fra prøver fra kontrol 1, der kun indeholder diagnosticum sammen med supernatanter svarende til alle disse bundfald, og prøver fra kontrol 2 dialyseres som beskrevet ovenfor for at fjerne ammoniumsulfat. De prodialiserede bundfald genopløses i hvert tilfælde i 10 ml isoton natriumchloridopløsning i phosphatbuffer. Alle de resulterende fraktioner af opløste bundfald og deres tilsvarende supernatanter fra prøver med glukoprotein og fra prøver fra kontrol 1 udsættes for spektrofotometri mod kontrolprøver fra kontrol 2 til kvantitativ vurdering af ubundet specifikt diagnosticum for AIDS ved hjælp af RNA ved anvendelse af standardmetoden til bestemmelse af RNA ved den semi-mikrospektrofotometriske metode.

Resultaterne opnået i den semi-mikrospektrofotometriske vurdering af RNA-bindingen af ​​HIV-retrovirus fra det specifikke diagnosticum for AIDS:

a) den rekonstituerede fraktion af bundfald fra prøver med placentaglucoprotein indeholder 75-80% af den oprindelige RNA-koncentration af diagnosticum tilsat til disse prøver, mens de tilsvarende fraktioner af supernatantvæsken (supernatanten) fra de samme prøver kun indeholder 20-25% af den oprindelige RNA-koncentration af den samme diagnosticum;

b) ændringer i indholdet af den tilsatte diagnosticum i tilfælde af et rekonstitueret bundfald fra kontrol 1 (prøver, der ikke indeholdt glucoprotein fra moderkagen) og den tilsvarende supernatant ligger inden for henholdsvis metodefejl og mængde, 2-5 og 95-98% af den oprindelige RNA-koncentration af det tilsatte diagnosticum.

De opnåede data indikerer, at den isolerede fraktion af glucoprotein fra den humane moderkage indeholder (binder) hovedparten af ​​stoffet, der er ansvarlig for binding af AIDS-specifikt diagnosticum. Muligheden for at isolere en fraktion fra den humane moderkage, der binder AIDS-specifik diagnosticum under betingelserne for en standardmetode, der er baseret på saltning med ammoniumsulfat ved det isoelektriske punkt og normalt bruges i analytisk og industriel-farmaceutisk praksis med fraktionering for at isolere et stof (stoffer) af protein-karakter indikerer et protein arten af ​​det stof (stoffer), der er ansvarlig for bindingen af ​​denne diagnosticum. Brugen af ​​eksisterende kvalitative analytiske prøver til forskellige proteiner gjorde det muligt at konkludere, at den isolerede brøkdel af bundfaldet hovedsageligt er repræsenteret af et stof (stoffer) af glykoprotein-karakter - glukoprotein (glukoproteiner), efter al sandsynlighed, af en cellulær receptoroprindelse. Opvarmning af præparatet af glucoproteinfraktionen, der bundet det specifikke diagnosticum ved 100 ° C i 5 minutter, påvirker ikke signifikant resultaterne af analysen, hvilket indikerer en forholdsvis stærk binding af den antigene struktur af HIV i det anvendte diagnosticum.

Eksempel 3. Anvendelse af en forbedret metode til behandling af AIDS i de tidlige stadier af sygdommen. For at rense blod gennem proceduren med plasmasorption-plasmaferese-plasmasorption på en søjle under plasmasorption (i et ekstrakorporalt system med plasmasorption og plasmaferese) anvendes en immunosorbent fremstillet i overensstemmelse med eksempel 1 og kalibreret i overensstemmelse med eksempel 2. Blodrensning ved proceduren af ​​plasmasorptions-plasmaferese-plasmaferese udføres i et forløb med to eller tre procedurer, der varer 1,5-2 timer en gang om ugen med et samlet perfusionsvolumen på 1000-1200 ml af den flydende del af blod (plasma) efterfulgt af erstatning med et lige så stort volumen plasmasubstitut (rheopolyglucin). Umiddelbart efter afslutning af hver blodrensningsprocedure ved metoden til plasmasorption-plasmaferese-plasmasorption udføres parenteral (intramuskulær) administration af en autovaccine.

Forløbet af autovaccineterapi består af fire til fem injektioner: to til tre injektioner af autovaccinen foretages i løbet af blodoprensning og den sidste en eller to injektioner efter afslutningen af ​​forløbet med blodoprensning med ugentlige intervaller (intervaller). Hver injektion af en autovaccine (under betingelser med anvendelse af 20-24 kyllingembryoner til såning i alantois bestemmes 0,4-0,5 ml af patientens blod (se II) ved intramuskulær injektion af 5-6 ml autovaccine.

Eksempel 4. Anvendelse af metoden til HIV-virus-transport. Behandlingsforløbet udføres i overensstemmelse med eksempel 3. I tilfælde af vedvarende virusbærere skal det generelle behandlingsforløb gentages.

Eksempel 5. Anvendelse af metoden til slettede og asymptomatiske former for AIDS identificeret på basis af epidemiologiske data. For at undgå udviklingen af ​​en forværring af forløbet af den infektiøse proces eller udviklingen af ​​virusbærere, skal behandlingsforløbet udføres i overensstemmelse med eksempel 1.

Eksempel 6. Anvendelse af metoden i de sene stadier af AIDS-udvikling (med åbenlyse manifestationer af AIDS-klinikken: lymfadenopati osv.) Og med et kompliceret forløb af AIDS: tilstedeværelsen af ​​opportunistiske infektioner og andre komplikationer). Behandlingsforløbet udføres i overensstemmelse med eksempel 3, men suppleret med ugentlig indgivelse af blod fra navlens ven i spædbarnet i knoglemarven (for eksempel intrasternalt) under hensyntagen til antigenkompatibilitet (se III) i løbet af hver uge i løbet af hovedforløbet (blodoprensning plasmasorptions-plasmaferese -plasmasorption og autovaccinoterapi i overensstemmelse med eksempel 3). Efter det generelle behandlingsforløb skal patienter overvåges med periodiske kontroller af serologiske tests for HIV. Samtidig gentages cyklerne med generel behandling (i overensstemmelse med ovenstående): det første år efter 3-4 måneder, det andet år - efter 5-6 måneder, det tredje år - en gang om året for at undgå et tilbagefald af AIDS. Kun 3 år efter infektion med AIDS eller etableringen af ​​en virusbærer, underlagt et fuldt behandlingsforløb i overensstemmelse med eksempel 3, 4, 5 eller 6, kan patienter fjernes fra registret og observation.

Afslutningsvis skal det bemærkes, at listen over lægemidler, der foreslås i verden til behandling af AIDS, konstant opdateres med nye med garantier for en kur mod AIDS. Desværre forbliver garantier, når man tester sådanne lægemidler i klinikken, kun garantier. Det seneste foreslåede inden for dette område er behandling af AIDS med ekstrakter fra mango-træets bark og blade efter anmodning fra indiske forskere. Sådanne ekstrakter blev testet ved University of California (USA) med en positiv konklusion om eliminering af infektiøse doser af HIV-retrovirus i modelforsøg på dyr under påvirkning af sådanne ekstrakter. Den positive virkning af sådanne ekstrakter forklares med den immunostimulerende virkning på inficerede dyrs organisme. Desværre afspejler modelforsøg med infektion af dyr med HIV-retrovirus på ingen måde, hvad en læge har at gøre med, når en person bliver syg med AIDS, og det er derfor ikke nødvendigt at forvente en kur mod AIDS kun ved hjælp af sådanne lægemidler..

Den foreslåede forbedrede metode til behandling af AIDS er utvivlsomt besværlig og dyr, men sådan er det nuværende besværlige problem med AIDS med dets for dyre løsning for mennesker, mens man tager væk et menneskeliv, der er dyrere end der ikke er noget i verden. Det er muligt, at yderligere udvikling af AIDS-behandling fra de tilsigtede positioner vil gøre det lettere at korrigere. Det næste trin er at løse problemerne med kræft og influenza.

1. V. V. Tkachenko Funktion af informationsfeedback "proteingen" som en uundværlig betingelse for organismernes overlevelse i deres habitat. / Nyt videnskabeligt koncept /. På lør. Cheget Forum '89. Intellektuelle ressourcer inden for videnskabelig og teknologisk udvikling. M., All-Union. videnskabelig undersøgelse Institute of Patent Information, 1989, del II, s. 418-422.

2. Tkachenko VV Membranhypotese af det modsatte (protein-gen-informationslink som en ny opfattelse inden for videnskab. I Constituen Congress, International Society for Pathophysiologi, Moskva, 28. maj - 1. juni, Abstracts, 9.2.20, 1991, s. 223 -223. Ibid., Problemer med immunologi som anvendte aspekter af en opfattelse af modsat (protein-gen) informationslink. Abstracts 7.1.36, 1991, s. 181

3. Tkachenko, V. V. En ny kode: En ny tilgang til behandling af proteinbiosyntese som et selvregulerende system molekylærbiologiske mekanismer. I Sov. Mtd. Rev., Sektion 6, hæmatologi revs. Problemer i molekylærbiologi og hæmostasiologi, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991, bind. VIII, pkt. 5, s. 33-48

4. Tkachenko, V. V. Immunogenese som en substans og et anvendeligt aspekt af informationsfeedback under biosyntese i lymfocytter. I russisk med. Rev., Afsnit 6, Hæmatologi Revs. Thrombophilia, Cytokines, Immunogenesis, 1995, vol. VII, pt. 3, s. 115-131r

1. En metode til behandling af erhvervet immundefektsyndrom (AIDS), herunder transplantation af en immunogen cellesuspension til en patient, kendetegnet ved, at behandlingen udføres på basis af principperne for biologisk informatik, medens patienten forudgående udføres ekstrakorporal blodoprensning ved anvendelse af plasmasorption på en FAS-sorbent, som er kovalent bundet med antistoffer opnået ved anvendelse af blodkultur fra denne patient og også kovalent bundet til et glukoprotein isoleret fra den menneskelige planet, derefter udføres et immunostimuleringsforløb ved hjælp af en autovaccine fremstillet på basis af inaktiveret blodkultur fra denne patient, hvorefter navlestrengsblodet, der tages i knoglemarven, transplanteres fra navlestrengen afskåret under fødslen med en planet.

2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der anvendes plasmasorption kombineret med plasmaferese.

3. Metoden ifølge PP. 1 og 2, kendetegnet ved, at der til plasmasorption anvendes et glucoprotein, isoleret fra den menneskelige planet ved standardmetoden ved saltning med ammoniumsulfat ved 65% mætning ved det isoelektriske punkt pI 6,5.

4. Metoden ifølge PP. 1 3, kendetegnet ved, at de bruger en autovaccine fremstillet på basis af en blodkultur inaktiveret ved ultraviolet bestråling af en given patient.

Plasmaferese for HIV

En vis mængde blod tages fra patienten, og den flydende del fjernes fra den - plasma, der indeholder toksiske og metaboliske komponenter (blod består af to komponenter - formede elementer og plasma). Det bruges til behandling af neurologiske, autoimmune sygdomme, når der kræves hurtig fjernelse af antistoffer. Det anvendes i fravær af effekten af ​​glukokortikoider i multipel sklerose, opticomyelitis [1], neuropati, HIV [2], sepsis, pest, sarkoidose [kilde ikke specificeret 16 dage]. Ved behandling af sådanne immunsygdomme observeres en hurtig effekt på grund af fjernelsen af ​​aggressive antistoffer. [Kilde ikke specificeret 16 dage]

Plasmaferese-proceduren udføres gennem et specielt apparat, der fuldstændigt udelukker muligheden for infektion af patienten med hepatitis og HIV, proceduren varer cirka en og en halv time.

På nuværende tidspunkt anvendes plasmaferese i vid udstrækning i Rusland til behandling af mange sygdomme, herunder astma, reumatoid arthritis og hypertension. Der er normalt ingen begrundelse for sådan behandling, og der er ingen beviser for, at den er anvendelig. [3]

Plasma fra patienter, der er kommet sig efter covid, kan blive en behandling for alvorligt syge patienter

COVID-19 overlevede til at hjælpe med at behandle kritisk syge patienter inficeret med coronavirus og forebygge risikosygdomme.

Doneret blodplasma fra dem, der kom sig efter COVID-19, hvori der blev påvist antistoffer mod virussen, begyndte at blive brugt til behandling af patienter med coronavirus. I begyndelsen af ​​april begyndte de førende medicinske centre i Moskva hurtigt at udvikle og teste denne terapeutiske metode..

Arbejdet udføres i overensstemmelse med ordren fra Moskvas sundhedsministerium (dateret 1. april 2020) "Om introduktion af teknologi til brug af friskfrosset plasma fra COVID-19 rekonvalesensdonorer".

Blodplasma

Den flydende fraktion af blod, der hovedsagelig består af vand (op til 950 g vand pr. 1 liter), rig på proteiner, lipider og hormoner. Det ligner et gulligt stof.

”Plasmatransfusionsproceduren udføres i fuld overensstemmelse med sikkerhedsprotokollen,” siger Elena Vasilieva, professor, leder af aterotromboselaboratoriet ved Moskva State Medical University. A.I. Evdokimova, Chief Freelance Cardiologist of the Moscow Department of Health og medlem af Moskva Clinical Committee for COVID-19.

Effekten af ​​donorplasma er forskellig fra en vaccines. ”Med vaccinen provokerer vi en persons immunitet, som begynder at udvikle antistoffer mod dette patogen. Og når donorplasma transfuseres, kommer færdige antistoffer ind i kroppen, som straks indgår i arbejdet. Som et resultat er responsen hurtigere og mere aktiv. Men sammenlignet med vaccination fungerer det i en kortere periode, ”forklarer Elena Vasilieva.

Hvordan udføres plasmaprøvetagning?

Konvalescerende patienter, der er blevet diagnosticeret med COVID-19, som er enige om at blive donorer, undersøges: de tager blodprøver - især biokemi, hæmogram, test for specifikke antistoffer, HIV, hepatitis B og C. Derefter gennemgår donoren plasmaferese-proceduren - et hegn blod, dets oprensning og returnering af blodlegemer til donoren. Normalt varer proceduren i 40 minutter. Standardforberedelsen af ​​plasma udføres i et volumen på op til 650 ml, men det kan begrænses til 400 ml. Proceduren udføres både på hospitalet og på donorens bopæl, hvor et mobilt medicinsk team kan komme for at samle blodkomponenter såvel som på en blodtransfusionsstation.

”Plasma kan indgives til en patient umiddelbart efter, at det er blevet testet og forberedt, ligesom i tilfælde af bloddonation. Det er vigtigt at finde ud af på hvilket tidspunkt, på hvilket tidspunkt, i hvilken kombination og med hvilke midler plasmaet vil vise den maksimale effekt ", - henleder opmærksomheden på Alexey Mazus, professor, leder af det internationale center for virologi fra RUDN Medical Institute og Moskva centrum for forebyggelse og kontrol af aids, freelance specialist i diagnostik og behandling af hiv-infektion fra Moskva Department of Health.

Forskningen vil identificere de optimale donorer i plasmaet, hvor der er et højt indhold af aktive antistoffer mod coronavirus. I hvilken gruppe patienter (alvorlig, moderat eller generelt asymptomatisk) der vil være flere sådanne donorer, er der stadig at se. ”Alle de inficerede har antistoffer, der indikerer en tidligere infektion. Men det er slet ikke en kendsgerning, at opsvinget fandt sted netop takket være antistoffer, - bemærker Alexey Mazus. - Immunitet er meget varierende for at have tilstrækkelige muligheder for at implementere forskellige strategier til bekæmpelse af infektioner: det kan være medfødt (i dette tilfælde aktiveres det, når et hvilket som helst patogen kommer ind i kroppen), cellulært og "antistof". I dag til det udpegede formål har vi brug for plasma fra mennesker, der er kommet sig takket være nøjagtigt "steriliserende" antistoffer med et stort antal "stærke" proteiner mod coronavirus. (Til sammenligning: HIV-inficerede mennesker har altid antistoffer, men de steriliseres ikke.) Selv blandt dem, der har håndteret sygdommen, er disse indikatorer forskellige. ".

For første gang blev donorplasstransfusion til behandling af den nye virus testet i Wuhan, metoden viste gode resultater. I slutningen af ​​marts registrerede den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) omgående en undersøgelse af brugen af ​​genoprettende plasma (rekonvalesent plasma) til behandling af COVID-19. I Moskva er metoden allerede godkendt af den kliniske komité for COVID-19.

”Forskellige klasser af immunglobuliner (antistoffer) vises på forskellige tidspunkter. Den tidligste er den femte dag efter infektion, hvilket bekræftes af en nylig undersøgelse foretaget af kinesiske forfattere, - siger Alexey Mazus. - I henhold til den anbefalede algoritme blev patienter med laboratoriebekræftelse af SARS-CoV-2-infektion (dette er navnet på det nuværende coronavirus) den 14. dag efter udskrivning med klinisk og laboratoriebekræftelse af rekonvalescens ved hjælp af følsomme metoder til tilstedeværelse af SARS-CoV-2 RNA ".

Indtil videre vides der ikke meget om behandlingen af ​​coronavirusinfektion med donorplasma i verden. Ifølge Elena Vasilieva er der i øjeblikket separate beskrivelser af dem, der har været syge i Kina - for eksempel er der udgivet en detaljeret videnskabelig artikel, der er baseret på erfaringen med kun at behandle fem patienter. Der gennemføres plasma-transfusionsundersøgelser i flere lande, men resultaterne er endnu ikke præsenteret, siger hun..

”Det tager tid at samle kliniske data. Men under laboratorieforhold vil det være muligt at forudsige effekten af ​​et sådant plasma med tilstrækkelig sandsynlighed, - håber professor Vasilieva. - Du kan evaluere de såkaldte neutraliserende antistoffer mod vira, hvis titre skal indikere plasmas evne til at inaktivere virussen. Dette er en ret kompliceret teknik. Det lanceres nu i flere laboratorier i verden, inklusive vores, på N.N. Gorky Research Institute of Epidemiology and Microbiology. N.F. Gamalei ".

Det var på instituttet. N.F. Gamaleya, ledet af akademiker Alexander Gintsburg, analyserer hvert rekonvalescerende plasmaprodukt i henhold til nøgleparameteren - tilstedeværelsen af ​​neutraliserende antistoffer. ”Dette er indtil videre den eneste metode, der anvendes over hele verden til at karakterisere den antivirale (anti-COVID-19) aktivitet af plasmapræparater,” siger Alexey Mazus.

Plasmatransfusion og profylaktiske anvendelser diskuteres - for eksempel blandt sundhedspersonale og udsatte. ”Men det er umuligt at forudsige resultatet uden en evidensbase, passende undersøgelser udført som forventet ved en dobbeltblind metode på et statistisk signifikant antal patienter," siger Alexey Mazus. “Som med nye lægemidler og vacciner kræver sådanne test desværre en strengt defineret tid... Og i modsætning til mange forhåbninger kan denne periode ikke afkortes med yderligere økonomiske incitamenter. På trods af behovet for at vente på en vaccine er ideen om at indgive plasma fra COVID-19-rekonvalesenter bestemt progressiv, ”konkluderer professor Mazus.

Research Institute of Emergency Medicine opkaldt efter V.I. NV Sklifosovsky, City Clinical Hospital No. 52, GKB im. IV Davydovsky, Blood Center opkaldt efter OK Gavrilova og Research Center of Epidemiology and Microbiology opkaldt efter N.F. Gamalei.

SARS-CoV-2: hård kamp og forudsigelser

Ruslands førende virolog Sergey Netesov - om funktionerne i den nuværende epidemi

Metode til behandling af hiv-infektion

Indehavere af patentet RU 2449818:

Opfindelsen angår medicin, nemlig sygdomme, og kan anvendes til behandling af HIV-infektion. Til dette formål renses blodet fra vira, celler, der er kontamineret med dem, og fra mikroorganismer-associerede med immunohemopherese. Før blodrensning udføres et behandlingsforløb i 7-10 dage, herunder en kontaktfri bioresonanseffekt på patientens krop, 2 sessioner om dagen, der hver varer 20-30 minutter. På samme tid, 15–20 minutter før starten på hver session, administreres patienten oralt 2-5 dråber magnetoaktivt organisk klyngejern med 5 ml vand. Efter hver session injiceres patienten intravenøst ​​med 50 ÷ 70 ml af en 10% vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4: 1 efter volumen 40 ÷ 60 sekunder efter blanding. Efter behandlingsforløbet renses patienten blod i det ekstrakorporale kredsløb. Derefter foretages en 5-7-dages pause, og behandlingsforløbet gentages, efterfulgt af blodrensning i 2-4 måneder. Metoden tilvejebringer en forøgelse af effektiviteten af ​​behandlingen på grund af inaktivering af infektiøse stoffer, reduktion af forgiftning af kroppen, forebyggelse af lipidperoxidation forårsaget af henfaldsprodukter af celler af infektiøse stoffer. 2 wp f-ly, 2 pr.

Opfindelsen angår medicin, nemlig en fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion, og kan anvendes til behandling af HIV-infektion både på et tidligt stadium af sygdommen og på dets senere udviklingstrin.

I mere end tyve år har der været frugtløst arbejde med at skabe specifikke vacciner mod mange smitsomme stoffer. Mangler i oprettelsen af ​​sådanne vacciner forklares ved den kendsgerning, at smitsomme agenser er stærke, hvilket ikke afvises af nogen. På den anden side er den infektiøse proces i dens oprindelse tæt forbundet med manifestationen af ​​aktiviteten af ​​andre virale midler (forskellig i det individuelle infektionsspektrum hos patienter), kaldet associerede og betragtes normalt som årsagsfaktorer..

Det er kendt om endogen, latent, mikro- og ultramikroflora, som undertrykkes i kroppen hos en sund person af dets immunsystem og "genopliver", som aktiveres, når en human bærer inficeres for eksempel med et HIV-retrovirus, som først afsættes og replikeres i makrofager, hvilket forårsager massedød for sidstnævnte. Den "genoplivende" latente mikro- og ultramikroflora begynder at bidrage aktivt til sygdommens patogenese og kliniske manifestationer. Dette er overbevisende ved det karakteristiske træk ved alle virale processer - tilstedeværelsen af ​​en dobbelt inkubationsperiode. Den første forekommer før forløberperioden og fortsætter i form af en influenzalignende tilstand med et blodbillede, der ligner det i infektiøs mononukleose, og det andet finder sted efter forløberperioden i forbindelse med værtsorganismens skrøbelige immunobiologiske modstand og forbindelsen til denne proces af den tidligere undertrykkede og nu aktive latente mikro - og ultra mikroflora. Samtidig er muligheden for at slutte sig til den infektiøse proces med mikro- og ultramikro-flora af eksogen oprindelse ikke udelukket..

Når man udvikler en metode til behandling af HIV-infektion, skal man ikke kun huske hovedvirussen, men også dens associerede i form af forskellige vira, herunder onkogen DNA- og nogle RNA-holdige, såvel som forskellige mikroorganismer (gærlignende svampe, bakterier osv. andre, herunder betinget patogene).

Denne interaktion fører til massiv skade på kloner af populationer, først af ikke-specifikt aktiverede makrofager med antigen, og derefter af hjælper-T-celler. I dette tilfælde forekommer dybe krænkelser i form af skæringspunkter mellem informationsveje, "onde cirkler" og så videre i kæden af ​​immunologisk "tryk": / antigenpræsenterende celle / makrofag og andre / hjælperceller / T4 lymfocyt / B-celle, transformering til plasmacytoproducerende specifikke antistoffer / information om antigeners antigene egenskaber i form af virale midler / retrovirus HIV og andre vira og mikroorganismer-associerede som grundlaget for dannelsen af ​​et immunrespons med specifik antistofproduktion i henhold til det relevante genetiske informationsprogram, på principperne for bioresonans informationsinteraktioner mellem evolutionære patologiske processer. Når man udvikler en behandling for HIV-infektion, skal man ikke kun huske HIV-retrovirus som det forårsagende middel til den indledende infektiøse proces, men også dets associerede i form af forskellige vira, herunder onkogent DNA og nogle RNA-holdige (retrovirus) vira og forskellige mikroorganismer. (gærbårne svampe, bakterier osv., herunder opportunistiske), som HIV-retrovirus interagerer med, fra de første øjeblikke af sin invasion af menneskekroppen og videre.

En kendt fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion, herunder oprensning af blod fra vira, celler, der er kontamineret af dem, og fra mikroorganismer-associerede med immunohemopherese (patent nr. 2146930, cl A61K 35/16, 1998 - prototype).

Ulempen ved denne metode er tilstedeværelsen af ​​bivirkninger og en lang behandlingsperiode. Når man bruger den kendte metode til behandling af HIV-infektion, er det umuligt at opnå fuldstændig oprensning af patientens blod fra virussen - det forårsagende middel til infektion.

Formålet med den foreliggende opfindelse er at forbedre effektiviteten af ​​fremgangsmåden til behandling af HIV-infektion.

Det tekniske resultat af opfindelsen er at reducere behandlingstid for HIV-infektion, reducere antallet af bivirkninger og komplikationer.

Denne opgave opnås ved, at celler, der er kontamineret af dem og fra mikroorganismer-associerede med immunohemopherese, inden rensning af blod udføres et behandlingsforløb i 7 ÷ 10 dage, inklusive en ikke-kontakt bioresonans effekt på patientens krop, 2 sessioner om dagen, der hver varer 20-30 minutter og 15-20 minutter før starten på hver session, tager patienten oralt 2-5 dråber magnetoaktivt organisk klyngejern med 5 ml vand, og efter hver session injiceres patienten intravenøst ​​med 50-70 efter hver session. ml af en 10% vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et volumenforhold på 4: 1 i 40 ÷ 60 sekunder efter blanding, efter behandlingsforløbet renses blodet i det ekstrakorporale kredsløb, tag en 5 ÷ 7-dages pause og gentag forløbet behandling efterfulgt af blodrensning i 2-4 måneder. I dette tilfælde udføres den kontaktløse bioresonanseffekt på patientens krop ved hjælp af den resonans-akustiske metode, herunder den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling i kortbølge- og millimeterområdet, hvoraf den første vælges i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk eksponeringseffekt på 10 ÷ 40 dB, og det andet - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signaleffekt på 0,3 ÷ 3,0 dB, og blodrensning i det ekstrakorporale kredsløb udføres ved hæmosorption eller plasmaferese eller immunoplasmaferese eller hæmodialyse.

Undersøgelse af patentkilder og videnskabelige og tekniske informationskilder har vist, at den foreslåede metode ikke er kendt og ikke følger eksplicit fra den studerede kendte teknik, dvs. opfylder kriterierne for "nyhed" og "opfindsomme skridt".

Den foreslåede metode er enkel og kan bruges på ethvert hospital eller hospital, der er udstyret med standardudstyr produceret af indenlandsk og udenlandsk industri. Derfor er den påståede metode tilgængelig og praktisk anvendelig.

De gennemførte undersøgelser har fastslået, at den menneskelige krop er et åbent ikke-ligevægtssystem, hvor konstant konstant udføres: protontransport, der bruger en betydelig del af energien i det transmembrane potentiales elektriske felt, som har en enorm intensitet (10 3 V / cm); excitation, delokalisering og bevægelse af elektroner langs peptidkæderne af proteinmolekyler i form af en ensom solitonbølge; overførsel af kvanta af elektromagnetiske felter, der fungerer som en af ​​de mest betydningsfulde bærere af informationsstrøm i biosystemer; lyd fra sfæriske strukturer i kroppens cellekerner; automatisk syntese af musikmelodier af DNA-molekyler med gentagne faser; rotationsvibrationer fra et stort DNA-molekyle, der forårsager excitationer i vandmiljøet omkring cellen, chokbølger, der formerer sig som vibrationer af strukturerede vanddipoler; overgangen af ​​en elektrisk bølge til en akustisk og tilbage på grund af elektrostriktion, hvilket fører til fremkomsten i en celle af en speciel elektromagnetisk-akustisk bølge; emission af elektromagnetiske bølger fra celler, som afhængigt af et antal faktorer kan undertrykke eller stimulere den vitale aktivitet af en anden gruppe celler; eksistens sammen med protein-nukleinsformen af ​​atomfeltets liv, hvor hovedrollen hører til svag elektromagnetisk stråling, som danner livsgrundlaget på grund af deres konstante interaktion med det geomagnetiske felt på jorden.

Denne, langt fra komplette, liste over etablerede processer giver det meget komplekse kompleks af processer, der forekommer på alle niveauer i organisationen af ​​den menneskelige krops vitale aktivitet. Det viser tydeligt den konstante strøm af biokemiske, kemiske, biofysiske og andre reaktioner, hvis antal er 10 21 pr. Sekund. Når smittefarlige stoffer introduceres i menneskekroppen, dannes foci af elektromagnetiske anomalier, hvis årsag er intensiv vækst og udvikling af mikro- og ultramikroorganismer, der er fremmede for menneskekroppen. Denne proces er todelt og ledsages af en stigning i størrelsen på anomalier, hvor parametrene for elektromagnetiske bølger adskiller sig skarpt fra parametrene for elektromagnetiske bølger af celler og organer i menneskekroppen, både i frekvens og i bølgelængde og dens polarisering..

De resulterende uregelmæssigheder begynder at påvirke alle de ovennævnte processer, der konstant forekommer i kroppen hos en sund person, inklusive alle processer, der er forbundet med forløbet af biokemiske, biofysiske, kemiske og fysiske reaktioner. Som et resultat opstår forskellige patologier i kroppen..

Virkningsmekanismen for magnetoaktivt organisk klyngejern er som følger.

Denne forbindelse er den nærmeste analog af hæmoglobin. Ifølge sin fysiske struktur er det en sfærisk partikel, hvor jern er i form af nanokrystaller, og som har den egenskab, at de frit trænger gennem det absolutte antal cellemembraner.

Når stoffet tages oralt, kommer det hurtigt ind i blodbanen og bæres af det gennem hele kroppen. Med sine magnetoaktive egenskaber blokerer dette stof unormale elektromagnetiske zoner ved at orientere og koncentrere dets nanopartikler langs elektromagnetiske feltlinjer. På samme tid ændres frekvensen og længden af ​​elektromagnetiske bølger i de blokerede unormale zoner med vækst og udvikling af virale agenser. Og som et resultat ændres betingelserne for aktiv vækst og udvikling af smitsomme stoffer dramatisk: kanalerne for deres brug af protoner, elektroner og atomer af forskellige stoffer lukkes og forstyrres. Alt dette fører til deres frigivelse fra cellerne i den ekstracellulære matrix, hvor de inaktiveres af mekanismen til at ændre størrelsen og tegnet på den ladning, de bærer, med det samme magnetoaktive organiske jernklynge.

Derudover kommer magnetoaktive nanopartikler i blodet i kontakt med dets celler, påvirket af patogener, og provokerer processen med deres frigivelse i blodplasmaet, hvor de inaktiveres af den samme mekanisme..

Samtidig med inaktivering af infektiøse stoffer i infektionsfoci, gendannes proton-donor- og protonacceptorreaktioner, kemiske, fysiske, biokemiske reaktioner, der involverer elektroner, protoner og anioner. Og som et resultat vender den vitale aktivitet i kroppens celler tilbage til processen med dets normale funktion..

Derudover hæmmer partikler af et magnetoaktivt stof i blodet processen med adhæsion af erytrocytter ved at stabilisere deres ladninger og gendanne permeabiliteten af ​​cellemembraner.

Virkningen af ​​magnetoaktivt organisk klyngejern på menneskekroppen opstår på baggrund af den kombinerede anvendelse af kortbølge- og millimeterbølgeelektromagnetisk stråling, og en af ​​dens komponenter vælges i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk eksponeringseffekt fra 10 dB til 40 dB, og den anden - i området fra 10 12 Hz til 10 15 Hz med en signaleffekt fra 0,3 dB til 3 dB, hvilket øger effektiviteten af ​​effekten af ​​magnetoaktivt organisk klyngejern på cellerne i infektiøse agenser.

Virkningen af ​​elektromagnetisk stråling på kroppen er som følger.

I en ekstremt forenklet model kan de betragtes som ultra-små vibratorer på grund af den høje polarisering af proteinmolekyler. I betragtning af at proteiner ud over den primære struktur også har sekundære, tertiære og kvaternære, betragtes hele spektret af bioresonansfrekvenser for hvert proteinmolekyle individuelt.

Det blev fundet ved forskellige målemetoder, at formen på LgG-konformatorerne nærmer sig en elliptisk cylinder, der er 24 nm lang, og dens to tværgående akser er henholdsvis 19 nm og 5,9 nm. I betragtning af disse dimensioner bestemmes resonansfrekvenserne for denne vibrator. De viste sig at være lig med 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, og dette svarer allerede til det ultraviolette interval.

Større proteiner har resonansfrekvenser i det synlige område af elektromagnetiske bølger, infrarødt interval, langt ultraviolet interval og endda i γ-området.

Polarisationen af ​​proteinmolekyler, deres dele og makromolekylære komplekser er også enorm, hvilket bestemmer deres høje følsomhed over for strømme af monokromatisk stråling. Og som du ved, er enhver vibrator (oscillerende system) i stand til ikke kun effektivt at modtage, men ikke mindre effektivt transmittere vibrationer ved sin egen frekvens. Men da energi absorberes og udsendes af kvanta, er kvanta af spektret af individuel stråling enheder af information.

På grund af særegenhederne i strukturen af ​​proteinmolekyler er de hele vibratorsystemer, som giver dem mulighed for at vælge kilder til bioresonansstråling fra celler, der er påvirket af smitsomme stoffer, og antistoffer til at orientere sig i kroppen i forhold til disse kilder og finde den korteste vej til dem. Det er denne mekanisme, der ligger til grund for blokeringen af ​​elektromagnetiske anomalier dannet af patogener på stederne for deres introduktion i kroppen af ​​nanopartikler af en magnetoaktiv klynge organisk jernforbindelse, som ligesom antistoffer finder anomalier langs den korteste vej..

I betragtning af arten af ​​nukleare-cytoplasmiske interaktioner i celledifferentiering bemærker forskerne, at stærkt symmetriske nukleinsyrer har en enestående evne til at indsamle information fra det ultraviolette område. Men når de er begejstrede, er de ikke altid i stand til aktivt at overføre det til nabomolekyler på grund af ekstremt små mængder fluorescensenergi og levetiden for singlet excitation. På grund af dette kan de ikke effektivt introducere vigtig information i cellen, og især når kroppen er inficeret med smitsomme stoffer. Og her spiller den magnetoaktive klynge organiske jern sin positive rolle. Da nukleinsyrer ved deres egenskaber kan være et mål for strålingsinformation, der transmitteres i det ultraviolette område, i det komplekse "nukleinsyrer - proteiner" magnetoaktivt klynge organisk jern letter kompilering af kodeinformation af proteiner til at aktivere gener og hjælper nukleinsyrer med at blive en kilde til udseendet af nye kodet af dem. proteiner ved at bestille deres strukturer.

En levende organisme er altid i en tilstand af fysisk-kemisk ligevægt, hvis parametre konstant ændrer sig inden for kritiske grænser. Dette princip ligger til grund for enhver funktion af levende materie, hvor et særligt sted optages af autobølger, dannet på grund af interne energiprocesser og elektromagnetisk-akustiske processer, der opstår på grund af mediets stramning..

Autobølger af biologiske strukturer af biologiske objekter dannes af autobølger af deres elementer, hvis rytmer som et resultat af kooperativ interaktion gennemgår kalibreringssynkronisering og bestemmer autowave-karakteristika for det biologiske objekt som helhed..

Grundlæggende betragtes autobølger som en vektorsynkron emission af kvanta fra systemet til miljøet og deres vektorfangst fra miljøet, det vil sige som en udveksling af stof og energi mellem mikroobjekter. I dette tilfælde informerer hvert system gennem dette miljøet om dets tilstand, og som et resultat af fangst af kvanta fra miljøet modtager det information om dets tilstand. Derfor har alle materielle objekter kvantefluiditet, hvilket er den faktor, der forbinder de levende og livløse verdener til en enkelt helhed..

I elektromagnetiske anomalier dannet af patogener overtræder dette princip på grund af blokering af synergistiske autobølger af dem, og antagonistiske autobølger begynder at sejre. Dette forklarer den hurtige dannelse af disse anomalier i kroppen, da antagonistiske autobølger danner modtagelse og transmission af al information, der kun er indlejret i unormale formationer. Den samlede mekanisme til udveksling af stof og energi overtrædes, sammen med hvilken modtagelse og transmission af information med autobølger er kraftigt fordrejet. Ved blokering af elektromagnetiske anomalier med magnetoaktivt organisk klyngejern genoprettes virkningen af ​​synergistiske autobølger. Smitsomme stoffer efterlader cellerne inficeret af dem og kommer ind i biovæsker med svage bindinger. Deres ladning ændrer sig dramatisk i størrelse og tegn på grund af virkningen af ​​nanopartikler af magnetoaktivt organisk klyngejern på dem, mens proton-donor- og proton-acceptor-reaktioner genoprettes, og reaktioner, der involverer elektroner og atomer af stoffer. Derfor tilvejebringes en hurtig gendannelse af interaktionen mellem dets makromolekyler og et kraftigt fald i den negative effekt af infektiøse stoffer, når kroppen samtidigt udsættes for elektromagnetiske bølger i området 0,1 Hz - 30 kHz og oral administration af magnetoaktivt organisk klyngejern. Fra et fysisk synspunkt er makromolekyler faktisk miniaturefysiske legemer med evnen til både at ændre deres former og størrelser og til faseovergange, hvilket resulterer i, at de strukturelle organisationer, der er opstået i fokus for introduktionen af ​​smitsomme stoffer, bliver ustabile og til sidst kollapser.

For at inaktivere levende patogener og forgiftning af patientens krop efter fælles udsættelse for magnetisk aktiv klyngeorganisk jern og ikke-kontakt bioresonant organisk eksponering anvendes en 10% blanding af vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et volumenforhold på 4 til 1 40-60 sekunder efter blanding.

Natriumthiosulfat er et afgiftende, antiinflammatorisk og desensibiliserende middel. Som et afgiftningsmiddel anvendes lægemidlet ved 2-3 g pr. Dosis i form af en 10% opløsning i vand eller i isoton NaCl-opløsning. Natriumthiosulfat anvendes intravenøst ​​og oralt til allergiske sygdomme, gigt, neuralgi, og som et afgiftende lægemiddel bruges det til sygdomme i leveren, bugspytkirtlen og andre sygdomme.

Svovl inkluderet i dets sammensætning er inkluderet i sådanne aminosyrer som for eksempel cystein, cystin, lysin, taurin, glutione, methionin. Det er ikke-giftigt, desinficerer blodet, øger kroppens modstand mod infektioner og findes i alle kropsvæv. Så, i humant blod indeholder svovl 1800 mg / l.

Ascorbinsyre er en antioxidant, deltager i cellemetabolisme, regulerer redoxprocesser, deltager i kulhydratmetabolisme og normaliserer kapillærpermeabilitet. Det bruges til nogle akutte luftvejsinfektioner, andre virussygdomme, allergier, leversygdomme, onkologiske sygdomme.

Indflydelsesmekanismen for denne "sammensætning" på humant blod er som følger.

Ved blanding af vandige opløsninger af disse ingredienser forekommer følgende reaktioner:

Natriumthiosulfat i "sammensætningen" er i overskud. Når det adskiller sig, vises følgende ioner i opløsning:

De dannede svovlioner (S2O3”), (HSO3') og atomsvovl (S) deltager samtidigt i afgiftning af kroppen og i inaktivering af smitsomme stoffer i blodplasma, celler og ekstracellulær matrix. Dette fænomen med svovl og dets forbindelser ligger i, at de elektroniske konfigurationer af svovl og ilt er identiske, og at deres kemiske egenskaber er de samme. I naturen er der kun to elementer med et sådant sæt og konfiguration af elektroner. De adskiller sig kun i det fjerde kvantetal - spin, det vil sige i polariseringen af ​​elektroner: for ilt er det betinget rigtigt, og for svovl er det tilbage. Svovl er det samme oxidationsmiddel som ilt, med den eneste forskel at ilt oxiderer sin egen slags med højre polarisering og svovl med venstre polarisering. Og da alle patogener af infektioner har forladt polarisering, påvirker svovl og dets forbindelser dem på den mest effektive måde uden at påvirke gavnlige mikroorganismer, der har den rigtige polarisering.

Det dannede natriumsalt af ascorbinsyre forhindrer lipidperoxidering forårsaget af nedbrydningsprodukter fra celler af infektiøse stoffer.

Rensning af kroppen fra nedbrydningsprodukter fra vira, celler fra mikro- og ultramikro-flora og forskellige mikroorganismer kan udføres ved hjælp af et ekstrakorporalt kredsløbssystem.

Den foreslåede metode udføres som følger.

På det første trin, 2-3 dage før patientens blodoprensningsprocedure, udføres en kontaktløs bioresonant informationseffekt på patientens krop i 7-10 dage, to sessioner om dagen, 20-30 minutter hver session. Denne effekt udføres ved hjælp af en resonans-akustisk programmetode baseret på den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling med kortbølgefrekvens og millimeterområde, og en af ​​dens komponenter vælges i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk eksponeringseffekt på 10 ÷ 40 dB, og den anden - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signaleffekt på 0,3 ÷ 3,0 dB.

Før hver session med ikke-kontakt bioresonans-information påvirker patienten oralt 2 ÷ 3 dråber magnetoaktivt organisk klyngejern med 5 ml vand 15-20 minutter før sessionens start.

På det andet trin, efter afslutningen af ​​den kontaktløse bioresonanseffekt på patientens krop, elimineres forgiftning forårsaget af opløsning af celler af infektiøse stoffer såvel som inaktivering af dem, der overlevede ved intravenøs administration af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4 til 1 efter volumen på 40 ÷ 60 sekunder efter blanding.

På det tredje trin efter 7 ÷ 10 dages behandling udføres en blodrensningsprocedure i et ekstrakorporalt kredsløb ved hjælp af en af ​​de velkendte metoder: hæmosorption, plasmaferese, immunoplasmaferese.

For eksempel udføres hæmosorption som følger. Før der tilsluttes det ekstrakorporale kredsløb, injiceres patienten intravenøst ​​med 1,5 ÷ 2,0 ml heparin. Derefter introduceres et kateter i den cubitale vene, hvortil en udstrømningsledning af det ekstrakorporale kredsløb er forbundet, bestående af en søjle med hæmosorbent, en linje, der fører til søjlen, en pumpe, en udstrømningsledning med en luftfælde og et intravenøst ​​kateter. Hæmoperfusion gennem en søjle med hæmosorbent udføres med en hastighed på 60 ml / min, i en session ryddes 1,5-2 volumener cirkulerende blod. Ved afslutningen af ​​blodrensningsproceduren neutraliseres det tidligere injicerede heparin ikke.

Den foreslåede metode til behandling af HIV-infektion udføres under betingelser med konstant medicinsk overvågning af patientens generelle tilstand med regelmæssig overvågning af specielle serologiske tests.

I tilfælde af vedvarende transport af hiv-patogener skal behandlingsforløbet gentages inden for 2 ÷ 4 måneder. I dette tilfælde består behandlingsforløbet af månedlige cyklusser på 7-10 dage med pauser på 5-7 dage mellem cyklusser..

Patient N.K., 29 år gammel. Jeg har taget stoffer i 5 år. Han blev indlagt på klinikken, hvor et seropositivt resultat blev opnået, da han blev testet for hiv. Patienten tabte sig, bekymret over konstant forhøjet temperatur, svedtendens, appetitløshed, træthed. CD4-lymfocytter - 350, PCR - positive, HIV RNA - 20,0 tusind celler / ul, leukocytter - 4500. Diagnose: HIV-infektion, stofmisbrug, lymfadenopati. Ved undersøgelse (indledende data):

Patienten fik behandling i 7 dage. På samme tid, i overensstemmelse med den foreslåede metode, fik patienten inden begyndelsen af ​​hver session 2 dråber organisk jern med magnetaktivt klynge med 5 ml vand, og efter 15 minutter blev hans krop udsat for en berøringsfri bioresonansmetode i 20 minutter med den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling med kortbølgefrekvens (frekvens 0, 1 Hz ved en stødsignaleffekt på 10 dB) og millimeterbølge (frekvens 10 11 Hz, med en stødsignaleffekt på 0,3 dB).

Efter afslutningen af ​​hver session blev patienten injiceret intravenøst ​​med 50 ml af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et volumenforhold på 4 til 1 45 sekunder efter blanding.

Efter et 7-dages behandlingsforløb gennemgik patienten blodrensning i et ekstrakorporalt kredsløb ved hjælp af hæmosorptionsmetoden.

Efter en 5-dages pause blev ovenstående procedurer gentaget i samme sekvens i 2 måneder (med 5-dages pauser).

Efter behandlingen med den foreslåede metode havde patienten følgende indikatorer:

CD4-lymfocytter - 450, PCR-positive, HIV RNA - 500 celler / pi.

Ved afslutningen af ​​2. kursus viste laboratorieblodprøver:

CD4-lymfocytter - 550, PCR - negativ, HIV RNA - ikke påvist.

Efter det tredje behandlingsforløb viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 600, PCR - negativ, HIV RNA - ikke påvist.

Efter det fjerde behandlingsforløb viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 650, PCR - negativ, HIV RNA - ikke påvist.

Efter det femte behandlingsforløb viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 700, PCR - negativ, HIV RNA - ikke påvist.

På dette tidspunkt steg patienten i vægt (fik sin sædvanlige vægt), sved, symptomer på forgiftning forsvandt. Objektivt: leveren er ved kanten af ​​kystbuen, smertefri, lymfadenopati arresteres. Patientens trang til medicin er forbi. Udskrevet fra klinikken med pligt til at møde op til undersøgelse en gang hver sjette måned.

Patient A.S. Profession - revisor. Siden 2006 tager han regelmæssigt alkohol. I 2007 blev hun diagnosticeret med hiv-infektion. Ved undersøgelse: kroppen er opbrugt, blodtryk 80/60 mm Hg, ingen appetit, temperatur 37,7 ° C (morgen), 39 ° C (aften). I blodet: leukocytter 2000, lymfocytter 210.

Patienten gennemgik det første behandlingsforløb i 10 dage, 2 sessioner om dagen. På samme tid, i overensstemmelse med den foreslåede metode, fik patienten inden begyndelsen af ​​hver session 5 dråber organisk jern med magnetaktivt klynge med 5 ml vand, og efter 20 minutter blev hans krop udsat for en berøringsfri bioresonansmetode i 30 minutter med den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling med kortbølgefrekvens (frekvens 30 kHz ved en stødsignaleffekt på 40 dB) og en millimeterbølge (frekvens 10 Hz, ved en stødsignaleffekt på 3 dB).

Efter afslutningen af ​​hver session blev patienten injiceret intravenøst ​​med 70 ml af en blanding af 10% vandige opløsninger af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et forhold på 4 til 1 efter volumen 60 sekunder efter blanding.

Efter et 10-dages behandlingsforløb gennemgik patienten blodrensning i et ekstrakorporalt kredsløb ved hjælp af hæmosorptionsmetoden.

Efter en 7-dages pause blev ovenstående procedurer gentaget i samme sekvens i 4 måneder (med 7-dages pauser).

Laboratorieblodprøver udført efter hvert behandlingsforløb viste:

Efter det første kursus:

T4-lymfocytter - 320, leukocytter - 2700, antistoffer mod HIV-infektion faldt med halvdelen.

Ved afslutningen af ​​2. kursus viste laboratorieblodprøver:

T4-lymfocytter - 400, leukocytter - 3200, antistoffer mod HIV-infektion faldt tre gange.

Efter det tredje behandlingsforløb viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 510, leukocytter - 4100, antistoffer mod HIV-infektion faldt med fem gange.

Efter det fjerde behandlingsforløb viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 600, leukocytter - 5200, antistoffer mod HIV-infektion faldt syv gange.

Efter det femte behandlingsforløb viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 700, leukocytter - 6500, antistoffer mod HIV-virus - ikke påvist.

Efter det sjette behandlingsforløb viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 800, leukocytter - 7000, antistoffer mod HIV-infektion - ikke påvist.

Efter det syvende behandlingsforløb viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 850, leukocytter - 7500, antistoffer mod HIV-infektion - ikke påvist.

Den foreslåede metode til behandling af HIV-infektion i sammenligning med prototypen tilvejebringer en stigning i effektiviteten af ​​behandlingen af ​​HIV-infektion. Anvendelsen af ​​den foreslåede metode reducerer varigheden af ​​behandlingen af ​​HIV-infektion, reducerer antallet af bivirkninger og komplikationer, mens øget grad af blodrensning hos en patient beskytter patienten mod den toksiske virkning af antivirale lægemidler.

Det er harmløst og effektivt og kan derfor anvendes i vid udstrækning i medicinsk praksis til behandling af HIV-infektion både i de tidlige stadier og i de senere stadier af sygdommens udvikling..

Ved hjælp af den foreslåede metode er det muligt at slå infektionskilden fra hos både patienten og virusbæreren fra den epidemiologiske kæde af infektionsspredningen, og derfor kan den betragtes som en vigtig komponent for at forhindre spredning af HIV-infektion.

Den foreslåede metode til behandling af HIV-infektion kan også anvendes til behandling af andre sygdomme forårsaget af en virusinfektion, såsom influenza, infektiøs viral hepatitis, pulmonal tuberkulose og andre..

1. En fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion, herunder oprensning af blod fra vira, celler, der er kontamineret af dem og fra mikroorganismer-associerede med immunohemopherese, kendetegnet ved, at der før blodoprensning udføres et behandlingsforløb i 7 ÷ 10 dage, inklusive ikke-kontakt-bioresonanseffekt på patientens krop 2 sessioner om dagen, der varer 20-30 minutter hver, og 15-20 minutter inden starten af ​​hver session tager patienten oralt 2-5 dråber magnetoaktivt organisk klyngejern med 5 ml vand, og efter hver session injiceres patienten intravenøst ​​med 50 ÷ 70 ml 10 % vandig blanding af natriumthiosulfat og ascorbinsyre i et volumenforhold på 4: 1 i 40 ÷ 60 s efter blanding, efter behandlingsforløbet renses patienten blod i det ekstrakorporale kredsløb, lav en 5 ÷ 7-dages pause og gentag behandlingsforløbet med efterfølgende blodrensning inden for 2-4 måneder.

2. Fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den kontaktløse bioresonanseffekt på patientens krop udføres ved anvendelse af en resonans-akustisk metode, herunder den kombinerede anvendelse af elektromagnetisk stråling i kortbølge- og millimeterområder, hvoraf den første vælges i området fra 0,1. Hz op til 30 kHz ved den akustiske stødeffekt på 10 ÷ 40 dB, og den anden - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signaleffekt på 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Fremgangsmåde til behandling af HIV-infektion ifølge krav 1, kendetegnet ved, at blodrensningen i det ekstrakorporale kredsløb udføres ved fremgangsmåden til hæmosorption eller plasmaferese eller immunoplasmaferese eller hæmodialyse..