Rulid - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Lægemiddelhandelsnavn: Rulid

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensætning
En overtrukket tablet indeholder 150 mg roxithromycin som aktiv ingrediens.
Hjælpestoffer: hydroxypropylcellulose, poloxamer, povidon K30, kolloid vandfri silicium, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse.
Skede: hypromellose, vandfri glucose, titandioxid, propylenglycol.

Beskrivelse:
hvide, bikonvekse cylindriske filmovertrukne tabletter med indgravering "164" på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode - J01FA06.

Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Semisyntetisk antibiotikum fra makrolidgruppen til oral administration. Normalt følsom over for lægemidlet: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Moderat følsom over for lægemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Modstandsdygtig over for lægemidlet: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae;, Methi-R staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Farmakokinetik
Hos voksne
Roxithromycin absorberes hurtigt efter oral administration. Roxithromycin er mere stabil end andre makrolider i det sure miljø i maven. At tage stoffet 15 minutter før måltider har ingen indflydelse på farmakokinetikken. Efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 150 mg er den maksimale koncentration i blodet i gennemsnit 6,6 mg / l og nås efter 2,2 timer. At tage lægemidlet med et interval på 12 timer sikrer, at effektive blodkoncentrationer opretholdes hele dagen. Halveringstiden efter en enkelt dosis på 150 mg er 10,5 timer.
Efter en enkelt dosis på 300 mg roxithromycin er den gennemsnitlige maksimale koncentration i blodet 9,7 mg / l og nås efter 1,5 timer.
Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg to gange dagligt, i 10 dage) opnås ligevægtstilstanden i plasma mellem 2-4 dage, hvilket udgør Cmaks 9,3 mg / l.
At tage 300 mg roxithromycin hver 24. time i 11 dage forudsat Cmaks i niveauet 10,9 mg / l.
Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i celler, især i neutrofile leukocytter og monocytter, hvilket stimulerer deres fagocytiske aktivitet.
Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder i koncentrationer af roxithromycin over 4 mg / l. Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af ​​det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt i fæces såvel som i urinen. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces. Ved nyresvigt udskilles roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der tages.
Dosis af lægemidlet ændres ikke i nyresvigt.
Ved svær leverinsufficiens forlænges halveringstiden (25 timer) og Cmaks øges.
Mindre end 0,05% af den dosis roxithromycin, der tages, går over i modermælken.

  • infektioner i øvre luftveje: akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
  • infektioner i nedre luftveje: lungebetændelse (inklusive den, der er forårsaget af sådanne "atypiske" patogener som Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia osv.) bronkitis, bakterielle infektioner i kroniske obstruktive lungesygdomme;
  • infektioner i huden og blødt væv;
  • kønsinfektioner (undtagen gonoré), herunder urethritis, cervicovaginitis;
  • infektioner i odontologi. Kontraindikationer
  • overfølsomhed over for makrolider;
  • samtidig administration af lægemidler såsom ergotamin og dihydroergotamin.
    Advarsel
    Kombineret brug med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktorer er ikke tilladt, da det kan føre til udvikling af "ergotisme" og nekrose i ekstremiteterne. Brug med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion. Graviditet og amning
    Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin overføres til modermælken, så amning eller indtagelse af lægemidlet skal seponeres. Administration og dosering
    Voksne ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med intervaller på 12 timer. I dette tilfælde er den daglige dosis 300 mg. Måske udnævnelsen af ​​300 mg en gang dagligt.
    Børn (legemsvægt over 40 kg) ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.
    Denne doseringsform bruges ikke til børn under 4 år.!
    Hos ældre patienter ændres dosis og daglig dosis af roxithromycin ikke. I nærvær af nyresvigt ordineres roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange dagligt. Hos patienter med nedsat leverfunktion ordineres 150 mg én gang.
    Varigheden af ​​at tage roxithromycin afhænger af indikationen til brug, sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces og patogenens aktivitet.
    Roxithromycin tages oralt en eller to gange dagligt før måltiderne.
    Tabletten skal tages med en tilstrækkelig mængde vand. Side effekt
  • Anafylaktiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, svaghed, sjældent anafylaktisk shock.
  • Hudreaktioner: udslæt, rødme, urticaria.
  • Gastrointestinale reaktioner: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (meget sjældent med blod).
  • Reaktioner fra leveren: øgede leverenzymer (ALT, ACT, ALP). Kolestatisk eller hepatocellulær akut hepatitis. Små ændringer i smag og lugt er mulige.
  • I nogle tilfælde blev symptomer på pancreatitis observeret.
  • Svimmelhed, hovedpine, paræstesi.
  • Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​ufølsomme mikroorganismer. Overdosis
    I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der er ingen specifik modgift. Interaktion med andre lægemidler, laboratorie- og diagnostiske tests
    Samtidig administration af terfenadin anbefales ikke på grund af en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte, mens man tager makrolidantibiotika, hvilket kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier. Selvom denne komplikation ikke er blevet observeret med roxithromycin, og der ikke er vist farmakokinetisk interaktion eller EKG-ændringer i frivillige studier, anbefales kombinationen af ​​roxithromycin og terfenadin ikke.
    Indtagelse af lægemidler som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlængelse af QT-intervallet og / eller alvorlige arytmier i hjertet som et resultat af en stigning i deres serumkoncentration som et resultat af en konkurrencedygtig virkning for CYP3A-isozymet mellem ovennævnte lægemidler og makrolidantibiotika..
    Der er ingen interaktion med warfarin, carbamazeps, ranitidin, antacida og p-piller..
    Når samtidig administration af roxithromycin med vitamin K-antagonister anbefales det at overvåge protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold (INR).
    Roxithromycin kan erstatte proteinbundet disopyramid, hvilket fører til en stigning i serumdisopyramidniveauer. EKG-overvågning og, hvis det er muligt, bestemmelse af serum-disopyramid-niveauer anbefales.
    Når det tages samtidigt med digoxin, er det muligt at øge absorptionen af ​​sidstnævnte. Det anbefales at overvåge niveauerne på elektrokardiogram og serumglykosid. Dette er nødvendigt, når der vises symptomer på en overdosis af hjerteglykosider..
    Roxithromycin kan øge midazolams halveringstid, hvilket fører til en forøgelse og forlængelse af dets virkning. specielle instruktioner
    Ved ordination af lægemidlet til patienter med leverinsufficiens er det nødvendigt med særlig forsigtighed, overvågning af leverfunktion og dosisjustering.
    Når lægemidlet ordineres til patienter med nyreinsufficiens såvel som til ældre patienter, er det ikke nødvendigt at justere dosis. Slip formularer
    10 tabletter pr. PVC / aluminiumsfolieblister.
    1 blisterpakning med brugsanvisning i en papkasse. Råd om opbevaring
    Ved en temperatur, der ikke er højere end + 25 ° C, uden for børns rækkevidde. Holdbarhed
    3 år.
    Efter udløbsdatoen kan stoffet ikke bruges. Betingelser for udlevering fra apoteker
    På recept. Producentens navn og adresse:
    Sanofi-aventis frankrig, fremstillet af Aventis Intercontinental, Frankrig. 56 Route de Choisy o Bac, 60205, Compiegne, Frankrig. Forbrugerkrav sendes til adressen på virksomhedens repræsentationskontor i Rusland
    115035 Moskva, Sadovnicheskaya st. d. 82 bldg. 2.

    Anvendelse af lægemidlet Rulid: bivirkninger og analoger

    Til inflammatoriske processer i nyrerne, blæren eller urinvejen anvendes antibakterielle lægemidler til behandling.

    Blandt gruppen af ​​makrolider kan Rulid skelnes.

    Dette er et bredspektret antibiotikum, det handler om ham, der vil blive diskuteret i denne artikel..

    Lad os overveje dette lægemiddel mere detaljeret.

    Sammensætning og farmakologisk virkning

    Rulid tilhører de halvsyntetiske antibiotika i makrolidserien. Den vigtigste aktive ingrediens er roxithromycin. Yderligere stoffer, afhængigt af producenten, kan omfatte povidon, stivelse, talkum, siliciumdioxid, magnesiumstearat.

    Tabletterne er overtrukket med en opløsningsskal, der består af dextrose, propylenglycol, titandioxid og hypromellose.

    Har et bredt spektrum af handlinger, der effektivt tackler streptokokinfektion i forskellige grupper, listeriae, corynebakterier, clostridia, enterokokker, helikaboktera, peptostreptococcus, chlamydia, mycoplasma, legmonella osv. Viser moderat aktivitet mod ureaplasma og kolera forårsagende middel.

    Den maksimale koncentration af den aktive ingrediens registreres efter 2 timer. Den terapeutiske effekt fra en dosis er tilstrækkelig i 8-12 timer. Derfor er stoffet meget praktisk at bruge..

    Det udskilles uændret i urinen og fæces, kun en lille del metaboliseres af leverceller. Halveringstiden afhænger af den indtagne enkeltdosis og er op til 10,5 timer.

    Den aktive ingrediens har en tendens til at trænge ind i væv, placentabarrieren og ind i modermælken. Der er tegn på dets tilstedeværelse i lunger, mandler og prostata. For patienter med nyreinsufficiens er den daglige dosis den samme som for normale patienter. I dette tilfælde er roxithromycins halveringstid op til 24 timer..

    Frigør formular

    Rulid produceres i form af tabletter overtrukket med en speciel belægning. De har en hvid farve beregnet til forberedelse af en suspension i tilfælde af behandling af børn..

    Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens er 50 mg. Pakket i aluminiumsfolie, 10 stykker, i en papæske, 1 blister.

    Indikationer til brug

    Rulid anvendes i vid udstrækning i urologisk praksis til behandling af blærebetændelse, urethritis, pyelonephritis, prostatitis samt seksuelt overførte sygdomme (med undtagelse af det forårsagende middel til gonoré). Andre indikationer inkluderer:

    • inflammatoriske processer forårsaget af bakteriel mikroflora i de øvre og nedre organer i luftvejene;
    • infektiøse hudlæsioner
    • forebyggelse af meningokokinfektion (med potentiel kontakt med vektoren);
    • postoperativ periode (installation af et urologisk kateter, fjernelse af kalksten osv.).

    Dette lægemiddel viser også dets effektivitet til behandling af cervicovaginitis hos kvinder og odontologiske infektioner.

    Kontraindikationer til brug

    Blandt kontraindikationer for brugen af ​​Rulid er:

    • individuel intolerance over for komponenterne
    • kombination med ergotamin- og dihydroergotaminmidler;
    • børn under 4 år eller mindst 40 kg
    • graviditet og ammeperioden
    • akut nyresvigt
    • medfødte lever- og nyrepatologier;
    • hjerterytmeproblemer
    • ældre patienter.

    Ordineres med forsigtighed til mennesker, der tager stoffet for at opretholde en gastrisk rytme.

    Administration og dosering

    Tabletterne tages oralt 30 minutter før måltider, skylles ned med rigeligt vand. For voksne er den daglige dosis 150 mg af lægemidlet 2 gange om dagen (tidsintervallet skal være mindst 12 timer).

    Den daglige dosis bør ikke overstige 300 mg. Til behandling af prostatitis eller kønssygdomme er en enkelt dosis på 300 mg Rulid tilstrækkelig.

    For ældre patienter er doseringen den samme som for normale patienter. Dette gælder også for patienter med nyresvigt. I tilfælde af leverfunktion bør den daglige dosis ikke overstige 150 mg roxithromycin.

    Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Ved behandling af en urinvejsinfektion er forløbet 7-10 dage. I alvorlige tilfælde kan den forlænges op til 14 dage.

    Det er meget vigtigt at drikke stoffet kontinuerligt, ellers er risikoen for tilbagefald meget høj. Til behandling af kronisk blærebetændelse eller pyelonephritis anbefales det at tage lægemidlet under en forværring på mindst 3 dage.

    Under graviditet og amning

    Rulid har tendens til at trænge ind i placentabarrieren og ind i modermælken. Derfor er anvendelse under graviditet kun ordineret i tilfælde af lav risiko for fosteret..

    Generelt bruges det ikke til at behandle kvinder, der bærer en baby eller ammer. Hvis du ifølge lægens recept stadig ikke kan undgå at tage et antibiotikum, stoppes amning i denne periode.

    For børn

    For børn fra 4 år (eller vejer mere end 40 kg) til 12 år ordineres 5-8 mg af lægemidlet til hvert kg af barnets vægt. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage. I tilfælde af at barnet ikke kan sluge pillen hele, skal den fortyndes i vand.

    Når tabletten er opløst lidt, skal du give barnet, drikke det med vand eller ikke-sur juice.

    Fare for overdosering

    Hvis patienten ikke overholder den foreskrevne dosis og behandlingsregime, kan bivirkninger forværres. I tilfælde af at en aftale blev savnet, er det forbudt at drikke en dobbelt dosis næste gang, ellers udvikler en alvorlig overdosis.

    Det ledsages af følgende symptomer: kvalme, opkastning, svimmelhed, afføringsforstyrrelse.

    Der er ingen specifik modgift, symptomatisk behandling udføres: maven vaskes, enterosorbenter ordineres. I alvorlige former for lægemiddelforgiftning ordineres en hæmodialyseprocedure.

    Interaktion med andre lægemidler

    Det er forbudt at tage det sammen med vasokonstriktormedikamenter af alkaloid-typen, da risikoen for at udvikle vævsnekrose øges. Anvendelsen med colchicin forværrer sidesymptomerne, og med cisaprid forstyrres hjerterytmen.

    Det anbefales ikke at ordinere sammen med indirekte antikoagulantia og antibakterielle midler i cyclosporinserien, da Rulid øger deres koncentration i blodet. Når det tages sammen med hjerteglykosider, øges niveauet for deres absorption, patienten diagnosticeres med alvorlig forgiftning.

    Bivirkninger

    Først og fremmest bemærkes forstyrrelser i nervesystemets arbejde: svimmelhed, hovedpine, hallucinationer osv..

    Ofte var der tilfælde af problemer med fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse osv.), Meget sjældent - øget hjertefrekvens, nyre- og leverpatologi, allergiske reaktioner (kløe, rødme, hævelse osv.).

    I sådanne tilfælde anbefales det midlertidigt at stoppe med at tage Rulid og søge råd hos din læge..

    Betingelser og holdbarhed

    Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur i højst 3 år fra fremstillingsdatoen.

    Lignende midler

    Blandt analogerne af makrolidantibiotika med en identisk aktiv ingrediens kan man skelne mellem Roxy Hexal, Roxibel, Roxid, Rulicin og andre. Beslutningen om at udskifte lægemidlet træffes udelukkende af lægen, ellers kan det føre til udvikling af alvorlige komplikationer.

    Gennemsnitspris på apoteker

    I apotekskæden udleveres Rulid efter recept, den gennemsnitlige pris er 900-1000 rubler pr. Pakke..

    Anmeldelser af læger

    Eksperter taler godt om dette stof, brug det til behandling af sygdomme i urinsystemet. Nedenfor er et par af udtalelserne.

    Rulitz er et effektivt antibiotikum til behandling af sygdomme som blærebetændelse, pyelonefritis, urethritis. Ofte ordineret til patienter med prostatitis. Når det tages korrekt, forårsager det ingen bivirkninger.

    Antipov I.V., urolog

    Rulid klarer sig godt med seksuelt overførte sygdomme. Dette forhindrer spredning af infektion til andre organer. Det gennemsnitlige behandlingsforløb tager 7 dage.

    Borisov V.P., infektionssygdomslæge

    Patientens mening

    Anmeldelser af patienter, der blev ordineret Rulid, er forskellige. Nogle bemærker dens høje effektivitet, mens andre - tværtimod. Nedenfor er nogle anmeldelser.

    Efter en tur med venner til naturen blev jeg syg af blærebetændelse. Lægen ordinerede Rulid i løbet af 10 dage. I princippet viste behandlingen sig at være effektiv, alle akutte symptomer forsvandt allerede på 3. dag. Dens eneste ulempe er dens høje omkostninger..

    Alina, 35 år gammel

    Jeg læste anmeldelser om dette stof på Internettet, folk ordineres det til luftvejsinfektioner. En læge ordinerede mig Rulid til behandling af cervicovaginitis. Under behandlingen opstod der mange sidesymptomer. Alt i alt var jeg tilfreds med behandlingen.

    Svetlana, 33 år gammel

    Det er en skam, at lægen på et tidspunkt ikke ordinerede Rulid til mig til at behandle en infektion, der blev provokeret på baggrund af urolithiasis. Nu med enhver hypotermi udvikler jeg blærebetændelse. Dette produkt er altid i mit medicinskab, bakterier udvikler ikke resistens over for det.

    Olga, 39 år gammel

    Rulid er et bredspektret antibakterielt middel, der er i stand til at undertrykke en stor mængde patogen mikroflora. Ofte brugt i urologi til behandling af urinvejsinfektioner. Den terapeutiske virkning opnås ved indtagelse af store doser af lægemidlet.

    Behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Du bør ikke vælge et antibiotikum alene, det kan forårsage alvorlig sundhedsskade.

    Rulid

    Indikationer til brug

    Infektioner i øvre og nedre luftveje (faryngitis, bronkitis, lungebetændelse, bakterielle infektioner med KOL, panbronchiolitis, bronchiectasis), ØNH-organer (tonsillitis, bihulebetændelse, otitis media), hud og blødt væv (erysipelas, phlegmon, koger, folliculitis, impetigo, pyoderma), urinveje (urethritis, endometritis, cervicitis, vaginitis, herunder seksuelt overførte infektioner undtagen gonoré), mundhule (parodontitis), knogler (periostitis, kronisk osteomyelitis); skarlagensfeber, difteri, kighoste, trachom, vandrende erytematøst udslæt, brucellose.

    Forebyggelse af meningokok meningitis hos personer, der var i kontakt med patienten.

    Forebyggelse af bakteriæmi hos patienter med endokarditis efter tandinterventioner.

    Mulige analoger (erstatninger)

    Aktiv ingrediens, gruppe

    Doseringsform

    Dispergerbare tabletter [til børn], filmovertrukne tabletter

    Kan en tablet tygges, knuses eller knækkes? Og hvis der er mange komponenter i det? Og hvis det er dækket af en skal? Læs mere.

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for lægemidlet, samtidig administration af ergotamin og dihydroergotamin; graviditet, amning, barndom (op til 2 måneder).

    Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

    Indvendigt, voksne - 150 mg 2 gange dagligt, morgen og aften, før måltider eller 300 mg en gang. Behandlingsforløbet er fra 5-12 dage for sygdomme i luftvejene og ENT-organer op til 2-2,5 måneder - til kronisk osteomyelitis. Med chlamydial og mycoplasma lungebetændelse - 14 dage, med legionella lungebetændelse - op til 21 dage.

    Med leversvigt - 150 mg en gang dagligt.

    Børn (suspension) - 5-8 mg / kg / dag (afhængigt af kropsvægt, type patogen og sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces), ikke mere end 10 dage.

    Suspensionen fremstilles umiddelbart før brug: en måleske er fyldt med vand, og der placeres 0,5 eller 1 tablet i den for at forberede en suspension til oral administration; når tabletten opløses i små granulater, skal du straks give barnet og drikke vand.

    farmakologisk virkning

    Semisyntetisk antibiotikum fra makrolidgruppen til oral administration. Roxithromycin har en bakteriostatisk virkning: ved binding til 50S underenhed af ribosomer hæmmer det translokation og transpeptidationsreaktioner, dannelsen af ​​peptidbindinger mellem aminosyrer og peptidkæden, hæmmer proteinsyntese af ribosomer, hvilket resulterer i at det hæmmer vækst og reproduktion af bakterier.

    Rulid er følsomme over for: Streptococcus-grupper A og B, inkl. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus saunguis, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis (Branhamella); Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes; Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp. Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter spp. Gardnerella vaginalis. Inkonsekvent følsom: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis og Vibrio cholerae. Modstandsdygtig: Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp. Stabil i sure omgivelser.

    Bivirkninger

    Kvalme, opkastning, nedsat appetit, smagsændring og / eller lugt, smerter i epigastrisk område, diarré (meget sjældent med blod), flatulens, øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser og alkalisk phosphatase, kolestatisk eller hepatocellulær akut hepatitis, pancreatitis, pseudomembranøs enterocolitis; svimmelhed, hovedpine, paræstesier, allergiske reaktioner (bronkospasme, urticaria, udslæt, hudhyperæmi, angioødem, anafylaktisk shock), udvikling af superinfektion, oral og vaginal candidiasis, neglepigmentering.

    Overdosis. Behandling: gastrisk skylning, symptomatisk behandling, der er ingen specifik modgift.

    specielle instruktioner

    I leversvigt skal du overvåge leverfunktionen, når du bruger stoffet Rulid.

    Påføring under graviditet og amning

    Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin overføres til modermælken, derfor skal amning eller indtagelse af medicin afbrydes.

    Interaktion

    Rulid øger Digoxin-absorptionen.

    Øger protrombintiden, mens du tager warfarin eller phenprocoumon.

    Øger T1 / 2 og AUC for midosalam (styrkelse og øget varighed af handling).

    Øger koncentrationen i plasma af theophyllin, cyclosporin A (kræver ikke korrektion af doseringsregimen).

    Øger serumkoncentrationen af ​​astemizol, cisaprid, pimozid, hvilket fører til forlængelse af Q-T-intervallet og / eller svære arytmier (EKG-overvågning er påkrævet).

    Roxithromycin kan fortrænge disopyramid fra plasmaproteinbinding, hvilket fører til en stigning i dets koncentration i serum.

    Ergotamin og ergotaminlignende vasokonstriktorlægemidler, når de tages sammen, fører til udviklingen af ​​"ergotisme", vævsnekrose i ekstremiteterne.

    Opbevaringsforhold

    Ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, uden for børns rækkevidde.

    Rulid ® brugsanvisning

    Indehaver af markedsføringstilladelse:

    Produceret af:

    Kontakter til forespørgsler:

    Doseringsform

    reg. Nej: P N011775 / 01 fra 19.09.11 - Ubestemt tid
    Rulid ®

    Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Rulid ®

    Filmovertrukne tabletter, hvide, runde, bikonvekse, præget med "164" på den ene side; tværsnitsbillede: hvid.

    1 fane.
    roxithromycin150 mg

    Hjælpestoffer: hyprolose - 19,65 mg, poloxamer - 150 μg, povidon K30 - 4,2 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,875 mg, magnesiumstearat - 1,875 mg, talkum - 2,25 mg, majsstivelse - op til 210 mg.

    Skalsammensætning: hypromellose - 2,78 mg, dextrose - 1,12 mg, titandioxid - 270 μg, propylenglycol - 830 μg.

    10 stykker. - blærer (1) - pakker med pap.

    farmakologisk virkning

    Semisyntetisk antibiotikum fra makrolidgruppen til oral administration. Normalt følsom over for lægemidlet: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium spp. (inklusive Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi-S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

    Moderat følsom over for lægemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

    Modstandsdygtig over for lægemidlet: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

    Farmakokinetik

    Roxithromycin absorberes hurtigt efter oral administration. Roxithromycin er mere stabil end andre makrolider i det sure miljø i maven. At tage stoffet 15 minutter før måltider har ingen indflydelse på farmakokinetikken. Efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 150 mg er C max i blodet i gennemsnit 6,6 mg / l og nås efter 2,2 timer. At tage lægemidlet med et interval på 12 timer sikrer, at effektive blodkoncentrationer opretholdes hele dagen. T 1/2 efter en enkelt dosis på 150 mg er 10,5 timer.

    Efter en enkelt dosis på 300 mg roxithromycin er den gennemsnitlige Cmax i blodet 9,7 mg / l og nås efter 1,5 timer.

    Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg 2 gange / dag, i 10 dage) opnås ligevægtstilstanden i plasma mellem 2-4 dage, hvilket giver C max 9,3 mg / l.

    At tage 300 mg roxithromycin hver 24. time i 11 dage gav et C max på 10,9 mg / L.

    Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i celler, især i neutrofile leukocytter og monocytter, hvilket stimulerer deres fagocytiske aktivitet.

    Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder i koncentrationer af roxithromycin over 4 mg / l.

    Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af ​​det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt i fæces såvel som i urinen. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces.

    Ved nyresvigt udskilles roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der tages. Dosis af lægemidlet ændres ikke i nyresvigt.

    Ved alvorlig leversvigt forlænges T 1/2 (25 timer), og C max øges.

    Mindre end 0,05% af den dosis roxithromycin, der tages, går over i modermælken.

    Indikationer af lægemidlet Rulid ®

    • infektioner i øvre luftveje: akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
    • infektioner i nedre luftveje: lungebetændelse (inklusive dem, der er forårsaget af atypiske patogener såsom Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia osv.), bronkitis, bakterielle infektioner i kroniske obstruktive lungesygdomme;
    • infektioner i huden og blødt væv;
    • kønsinfektioner (undtagen gonoré), herunder urethritis, cervico-vaginitis;
    • infektioner i odontologi.
    Åbn listen over ICD-10-koder
    ICD-10 kodeTegn
    A48.1Legionærers sygdom
    J00Akut nasopharyngitis (løbende næse)
    J01Akut bihulebetændelse
    J02Akut faryngitis
    J03Akut tonsillitis
    J04Akut laryngitis og tracheitis
    J15Bakteriel lungebetændelse, ikke andetsteds klassificeret
    J16.0Chlamydial lungebetændelse
    J20Akut bronkitis
    J31Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
    J32Kronisk bihulebetændelse
    J35.0Kronisk tonsillitis
    J37Kronisk laryngitis og laryngotracheitis
    J42Uspecificeret kronisk bronkitis
    L01Impetigo
    L02Hudabscess, furunkel og karbunkel
    L03Phlegmon
    L08.0Pyoderma
    N10Akut tubulointerstitiel nefritis (akut pyelonefritis)
    N11Kronisk tubulo-interstitiel nefritis (kronisk pyelonephritis)
    N30Blærebetændelse
    N34Urethritis og urethral syndrom
    N41Inflammatoriske sygdomme i prostata
    N70Salpingitis og oophoritis
    N71Inflammatorisk sygdom i livmoderen undtagen livmoderhalsen (inklusive endometritis, myometritis, metritis, pyometra, livmoderabscess)
    N72Inflammatorisk sygdom i livmoderhalsen (inklusive cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)

    Doseringsregime

    Voksne ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg. Måske udnævnelsen af ​​300 mg en gang dagligt.

    Børn (legemsvægt over 40 kg) ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.

    Denne doseringsform bruges ikke til børn under 4 år.!

    Hos ældre patienter ændres dosis og daglig dosis af roxithromycin ikke.

    I nærværelse af nyresvigt ordineres roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange dagligt.

    Hos patienter med nedsat leverfunktion ordineres 150 mg én gang.

    Varigheden af ​​at tage roxithromycin afhænger af indikationen til brug, sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces og patogenens aktivitet.

    Roxithromycin tages oralt 1 eller 2 gange om dagen før måltiderne.

    Tabletten skal tages med en tilstrækkelig mængde vand.

    Side effekt

    Anafylaktiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, svaghed, sjældent anafylaktisk shock.

    Hudreaktioner: udslæt, rødme, urticaria.

    Gastrointestinale reaktioner: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (meget sjældent med blod).

    Reaktioner fra leveren: øgede leverenzymer (ALT, ACT, ALP). Kolestatisk eller hepatocellulær akut hepatitis.

    Små ændringer i smag og lugt er mulige.

    I nogle tilfælde blev symptomer på pancreatitis observeret.

    Svimmelhed, hovedpine, paræstesi.

    Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​ufølsomme mikroorganismer.

    Kontraindikationer til brug

    • samtidig administration af lægemidler, såsom ergotamin og dihydroergotamin;
    • overfølsomhed over for makrolider.

    Kombineret brug med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktorer er ikke tilladt, da det kan føre til udvikling af "ergotisme" og nekrose i væv i ekstremiteterne.

    Brug med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion.

    Påføring under graviditet og amning

    Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin overføres til modermælken, og derfor skal amning eller indtagelse af stoffet stoppes.

    Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion

    Anvendelse til børn

    Anvendelse til ældre patienter

    specielle instruktioner

    Ved ordination af lægemidlet til patienter med leverinsufficiens er det nødvendigt med særlig forsigtighed, overvågning af leverfunktion og dosisjustering.

    Når lægemidlet ordineres til patienter med nyresvigt såvel som til ældre patienter, er der ingen grund til at justere dosis..

    Overdosis

    I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der er ingen specifik modgift.

    Lægemiddelinteraktioner

    Samtidig administration af terfenadin anbefales ikke på grund af en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte, mens man tager makrolidantibiotika, hvilket kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier. Selvom denne komplikation ikke er blevet observeret med roxithromycin, og der ikke er vist farmakokinetisk interaktion eller EKG-ændringer i frivillige studier, anbefales kombinationen af ​​roxithromycin og terfenadin ikke.

    Indtagelse af lægemidler som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlængelse af QT-intervallet og / eller svære arytmier i hjertet som et resultat af en stigning i serumkoncentrationen som et resultat af en konkurrencemæssig effekt for CYP 3A-isoenzymet mellem de ovennævnte lægemidler og makrolidantibiotika..

    Der er ingen interaktion med warfarin, carbamazepin, ranitidin, antacida og p-piller..

    Når samtidig administration af roxithromycin med vitamin K-antagonister anbefales det at overvåge protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold (INR).

    Roxithromycin kan erstatte proteinbundet disopyramid, hvilket fører til en stigning i serumdisopyramidniveauer. EKG-overvågning og, hvis det er muligt, bestemmelse af serum-disopyramid-niveauer anbefales.

    Når det tages samtidigt med digoxin, er det muligt at øge absorptionen af ​​sidstnævnte. Det anbefales at overvåge niveauerne på elektrokardiogram og serumglykosid. Dette er nødvendigt, når der vises symptomer på en overdosis af hjerteglykosider..

    Roxithromycin kan øge midazolams halveringstid, hvilket fører til en forøgelse og forlængelse af dets virkning.

    Opbevaringsforhold for lægemidlet Rulid ®

    Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C uden for børns rækkevidde.

    Rulid (Roxithromycin)

    Der er kontraindikationer. Tal med din læge, inden du tager det.

    Kommercielle navne i udlandet (oversøisk) - Biaxsig, Claramid, Coroxin, Floxid, Forilin, Odirox, Renicin, Rocin, Rolta, Rotesan, Rotram, Rovenal, Roxee, Roxeptin, Roxi, Roxibid, Roxidura, Roxisara, Roxl-150, Roxo, Roxar, Roximycin, Roxomycin, Rulide, Surlid, Tirabicin, Vibradox, Xthrocin.

    Antibakterielle stoffer, ikke-antibiotika, her.

    Du kan stille et spørgsmål eller efterlade en anmeldelse om medicinen (venligst glem ikke at angive lægemidlets navn i meddelelsesteksten) her.

    Præparater indeholdende Roxithromycin (Roxithromycin, ATC-kode J01FA06):

    Hyppige frigivelsesformularer (mere end 100 forslag på Moskva-apoteker)
    NavnFrigør formularPakning, stkOprindelseslandPris i Moskva, rTilbud i Moskva
    Rulid - originaltabletter 150 mgtiFrankrig, Aventis735- (gennemsnit 959 °) -1767501↘
    Sjældent fundet og trukket tilbage fra salgsformer for frigivelse (mindre end 100 tilbud på Moskva-apoteker)
    Roxigexaltabletter 150 mgtiTyskland, Hexalikkeikke
    Roxigexaltabletter 300 mg7Tyskland, Hexalikkeikke
    Esparoxytabletter 150 mgtiTyskland, Lindofarm155- (gennemsnit 201↗) -25333↗
    Roxidtabletter 150 mgtiIndien, Alembikikkeikke
    Roxithromycin DStabletter 150 mgtiVietnam, Mekofarikkeikke

    Rulid (original Roxithromycin) - officiel brugsanvisning. Receptpligtig medicin, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

    Klinisk og farmakologisk gruppe:

    Makrolid antibiotikum

    farmakologisk virkning

    Semisyntetisk antibiotikum fra makrolidgruppen til oral administration. Normalt følsom over for lægemidlet: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium spp. (inklusive Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi-S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

    Moderat følsom over for lægemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

    Modstandsdygtig over for lægemidlet: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

    Farmakokinetik

    Roxithromycin absorberes hurtigt efter oral administration. Roxithromycin er mere stabil end andre makrolider i det sure miljø i maven. At tage stoffet 15 minutter før måltider har ingen indflydelse på farmakokinetikken. Efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 150 mg er Cmax i blodet i gennemsnit 6,6 mg / l og opnås efter 2,2 timer.Tagning af lægemidlet med intervaller på 12 timer sikrer, at effektive blodkoncentrationer opretholdes hele dagen. T1 / 2 efter en enkelt dosis på 150 mg er 10,5 timer.

    Efter en enkelt dosis på 300 mg roxithromycin er den gennemsnitlige Cmax i blodet 9,7 mg / l og nås efter 1,5 timer.

    Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg 2 gange dagligt, i 10 dage) opnås ligevægtstilstanden i plasma mellem 2-4 dage, svarende til Cmax 9,3 mg / l.

    At tage 300 mg roxithromycin hver 24. time i 11 dage gav en Cmax på 10,9 mg / L.

    Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i celler, især i neutrofile leukocytter og monocytter, hvilket stimulerer deres fagocytiske aktivitet.

    Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder i koncentrationer af roxithromycin over 4 mg / l.

    Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af ​​det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt i fæces såvel som i urinen. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces.

    Ved nyresvigt udskilles roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der tages. Dosis af lægemidlet ændres ikke i nyresvigt.

    Ved alvorlig leversvigt forlænges T1 / 2 (25 timer), og Cmax øges.

    Mindre end 0,05% af den dosis roxithromycin, der tages, går over i modermælken.

    Indikationer for brug af RULID®

    • infektioner i øvre luftveje: akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse;
    • infektioner i nedre luftveje: lungebetændelse (inklusive dem, der er forårsaget af atypiske patogener såsom Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia osv.), bronkitis, bakterielle infektioner i kroniske obstruktive lungesygdomme;
    • infektioner i huden og blødt væv;
    • kønsinfektioner (undtagen gonoré), herunder urethritis, cervico-vaginitis;
    • infektioner i odontologi.

    Doseringsregime

    Voksne ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg. Måske udnævnelsen af ​​300 mg en gang dagligt.

    Børn (legemsvægt over 40 kg) ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.

    Denne doseringsform bruges ikke til børn under 4 år.!

    Hos ældre patienter ændres dosis og daglig dosis af roxithromycin ikke.

    I nærværelse af nyresvigt ordineres roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange dagligt.

    Hos patienter med nedsat leverfunktion ordineres 150 mg én gang.

    Varigheden af ​​at tage roxithromycin afhænger af indikationen til brug, sværhedsgraden af ​​den infektiøse proces og patogenens aktivitet.

    Roxithromycin tages oralt 1 eller 2 gange om dagen før måltider.

    Tabletten skal tages med en tilstrækkelig mængde vand.

    Side effekt

    Anafylaktiske reaktioner: angioødem, bronkospasme, svaghed, sjældent anafylaktisk shock.

    Hudreaktioner: udslæt, rødme, urticaria.

    Gastrointestinale reaktioner: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (meget sjældent med blod).

    Reaktioner fra leveren: øgede leverenzymer (ALT, ACT, ALP). Kolestatisk eller hepatocellulær akut hepatitis.

    Små ændringer i smag og lugt er mulige.

    I nogle tilfælde blev symptomer på pancreatitis observeret.

    Svimmelhed, hovedpine, paræstesi.

    Superinfektion kan udvikle sig på grund af væksten af ​​ufølsomme mikroorganismer.

    Kontraindikationer for brugen af ​​RULID®

    • samtidig administration af lægemidler, såsom ergotamin og dihydroergotamin;
    • overfølsomhed over for makrolider.

    Kombineret brug med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktorer er ikke tilladt, da det kan føre til udvikling af "ergotisme" og nekrose i væv i ekstremiteterne.

    Brug med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion.

    Brug af RULID® under graviditet og amning

    Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin overføres til modermælken, og derfor skal amning eller indtagelse af stoffet stoppes.

    Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

    Hos patienter med nedsat leverfunktion ordineres 150 mg én gang.

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion

    I nærværelse af nyresvigt ordineres roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange dagligt.

    Anvendelse til ældre patienter

    Hos ældre patienter ændres dosis og daglig dosis af roxithromycin ikke.

    Anvendelse til børn under 12 år

    Børn (legemsvægt over 40 kg) ordineres 150 mg roxithromycin gennem munden med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.

    specielle instruktioner

    Ved ordination af lægemidlet til patienter med leverinsufficiens er det nødvendigt med særlig forsigtighed, overvågning af leverfunktion og dosisjustering.

    Når lægemidlet ordineres til patienter med nyresvigt såvel som til ældre patienter, er der ingen grund til at justere dosis..

    Overdosis

    I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der er ingen specifik modgift.

    Lægemiddelinteraktioner

    Samtidig administration af terfenadin anbefales ikke på grund af en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte, mens man tager makrolidantibiotika, hvilket kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier. Selvom denne komplikation ikke er blevet observeret med roxithromycin, og der ikke er vist farmakokinetisk interaktion eller EKG-ændringer i frivillige studier, anbefales kombinationen af ​​roxithromycin og terfenadin ikke.

    Indtagelse af lægemidler som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlængelse af QT-intervallet og / eller svære arytmier i hjertet som et resultat af en stigning i serumkoncentrationen som et resultat af en konkurrencemæssig effekt for CYP 3A-isoenzymet mellem de ovennævnte lægemidler og makrolidantibiotika..

    Der er ingen interaktion med warfarin, carbamazepin, ranitidin, antacida og p-piller..

    Når samtidig administration af roxithromycin med vitamin K-antagonister anbefales det at overvåge protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold (INR).

    Roxithromycin kan erstatte proteinbundet disopyramid, hvilket fører til en stigning i serumdisopyramidniveauer. EKG-overvågning og, hvis det er muligt, bestemmelse af serum-disopyramid-niveauer anbefales.

    Når det tages samtidigt med digoxin, er det muligt at øge absorptionen af ​​sidstnævnte. Det anbefales at overvåge niveauerne på elektrokardiogram og serumglykosid. Dette er nødvendigt, når der vises symptomer på en overdosis af hjerteglykosider..

    Roxithromycin kan øge midazolams halveringstid, hvilket fører til en forøgelse og forlængelse af dets virkning.

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Lægemidlet udleveres efter recept.

    Opbevaringsforhold og perioder

    Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C uden for børns rækkevidde. Holdbarhed - 3 år.

    Rulid

    Sammensætning

    1 tablet indeholder 150 mg roxithromycin. Hjælpekomponenter: kolloid siliciumdioxid, povidon K30, poloxamer, hyprolose, talkum, magnesiumstearat, majsstivelse.

    Skallen består af titandioxid, dextrose, hypromellose og propylenglycol.

    Frigør formular

    Tabletter i en speciel film, pakket i blærer. Hver tablet er indgraveret med "164". Der er 1 blister i en papæske.

    farmakologisk virkning

    Roxithromycin er et makrolidantibiotikum. Den aktive ingrediens har et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. Høje doser virker bakteriedræbende på mikroorganismer. Tabletterne har lav toksicitet.

    Lægemidlet virker på:

    • klamydia;
    • stafylokokker;
    • listeria;
    • legionella;
    • meningokokker;
    • forårsagende midler til difteri;
    • mycoplasma;
    • streptokokker.

    Med hensyn til ureaplasma og Haemophilus influenzae registreres moderat følsomhed. Fusobacteria, Actinebacteria, Pseudomonas og Enterobacteriaceae er resistente over for roxithromycin.

    Farmakodynamik og farmakokinetik

    Resorptionshastigheden afhænger ikke af madindtagelse. Det aktive stof absorberes ¼ timer efter oral administration. Med et dobbelt dagligt indtag opretholdes effektive koncentrationer i 1 dag. Den aktive ingrediens trænger let ind i væv i prostata, lunger, palatin mandler.

    Nyre og tarme udskilles ½ roxithromycin i sin oprindelige form (delvis stofskifte).

    Indikationer til brug

    Et antibiotikum ordineres til infektiøse læsioner.

    Åndedrætsorganerne:

    • lungebetændelse (en atypisk form)
    • faryngitis (akut stadium)
    • bronkitis;
    • bihulebetændelse (bihulebetændelse)
    • tonsillitis.

    Lægemidlet ordineres til sygdomme i kønsorganerne, inkl. seksuelt overførte infektioner med undtagelse af gonoré. Lægemidlet bruges til at forhindre meningokokmeningitis hos patienter, der har været i kontakt med de syge. Lægemidlet er effektivt til infektionssygdomme i huden og tilstødende blødt væv.

    Kontraindikationer

    • behandling med dihydroergotamin, ergotamin;
    • amning;
    • individuel overfølsomhed;
    • graviditet;
    • alder op til 2 måneder.

    Bivirkninger

    • epigastrisk smerte;
    • bronkospasme;
    • angioneurotisk ødem;
    • kvalme;
    • svaghed;
    • migrænehovedpine
    • paræstesi
    • svimmelhed
    • udslæt;
    • kolestatisk hepatitis (akut form)
    • anafylaksi;
    • superinfektion;
    • uriticaria;
    • diarré;
    • perversion af smag.

    Hvis der opstår andre negative reaktioner, anbefales lægehjælp og seponering af lægemidlet Rulid.

    Brugsanvisning (metode og dosering)

    Der tages en enkelt dosis hver 12. time. For børn over 40 kg og voksne er en enkelt dosis 300 mg. Nogle læger bruger et behandlingsregime, hvor lægemidlet påføres en gang dagligt i en dosis på 300 mg.

    Instruktioner til brug af Rulid til patologi i nyresystemet: 150 mg en gang dagligt, varigheden af ​​behandlingen er mindst 5 dage.

    Den behandlende læge vurderer effektiviteten af ​​antimikrobiel terapi med roxithromycin, bestemmer sværhedsgraden af ​​bivirkninger, udfører passende tests og justerer derefter behandlingsregimen.

    Overdosis

    En stigning i sværhedsgraden af ​​negative reaktioner registreres. Der er ikke udviklet nogen specifik modgift. Nødvendig gastrisk skylning anbefales for at fjerne lægemiddelrester og forhindre absorption. Effektiv udnævnelse af enterosorbenter.

    Interaktion

    Måske udviklingen af ​​arytmier med samtidig behandling med cisaprid, Astemizol, Pimozide på grund af konkurrencen mellem roxithromycin og de ovennævnte lægemidler om isoenzymet CYP 3A. Effektiviteten af ​​Rulid forbedres ved at tage midazolam, Digoxin, Cyclosporin, Disopyramid, Theophyllin.

    Roxithromycin og andre makrolidantibiotika øger terfenadinkoncentrationer, hvilket kan forårsage svære ventrikulære arytmier.

    Når man tager vitamin K-antagonister, kræves overvågning af ændringer i niveauet af INR og protrombinindeks.

    Salgsbetingelser

    Opbevaringsforhold

    Den krævede temperaturregime er op til 25 grader. Beskyt tabletter mod børn.

    Holdbarhed

    specielle instruktioner

    For patienter med patologi i nyresystemet og med leversygdomme udføres dosisudvælgelsen på individuel basis og vurderer indikatorerne for laboratorietests, generel trivsel og samtidig patologi.

    Rulids analoger (erstatninger)

    • Roxid;
    • Brilid;
    • Xitrocin;
    • Esparoxy.

    Rulid og dets analoger indeholder den samme mængde roxithromycin - 150 mg, men adskiller sig i pris, producent og kvalitet, derfor vælges medicinen af ​​den behandlende læge. Selvudskiftning af Rulid med strukturelle analoger anbefales ikke.

    Under graviditet (og amning)

    Rulid er kontraindiceret under graviditet. Det er nødvendigt at stoppe amningen under antibiotikabehandling, fordi noget af det aktive stof overgår i modermælken.

    Anmeldelser om Rulida (udtalelse fra læger og patienter)

    De behandlende læger bruger medicinen i tilfælde, hvor mikrobiel resistens over for de vigtigste antibiotika er udviklet. Patienter efterlader kun positive anmeldelser om Rulida på Internettet, hvilket indikerer god tolerance over for lægemidlet, fraværet af udtalte negative reaktioner i behandlingsperioden og høj effektivitet allerede i de første behandlingsdage.

    Pris for pris, hvor man kan købe

    Omkostningerne ved et antibiotikum varierer fra 750 til 1000 rubler. Rulids pris i Moskva er 910 rubler. Lægemidlet er billigere på internetapoteker - 750 rubler.

    • Onlineapoteker Rusland Rusland

    ZdravCity

    Apoteksdialog

    Eurofarm * 4% rabat på kampagnekode medside11

    Uddannelse: Uddannet fra Bashkir State Medical University med en grad i generel medicin. I 2011 modtog hun et eksamensbevis og et certifikat i specialet "Terapi". I 2012 modtog hun 2 certifikater og eksamensbeviser i specialet "Funktionel diagnostik" og "Kardiologi". I 2013 tog hun kurser om "Aktuelle spørgsmål om otorinolaryngology i terapi." I 2014 tog hun avancerede kurser i specialet "Klinisk ekkokardiografi" og kurser i specialet "Medicinsk rehabilitering". I 2017 gennemførte hun avancerede kurser i specialet "Vaskulær ultralyd".

    Arbejdserfaring: Fra 2011 til 2014 arbejdede hun som terapeut og kardiolog på MBUZ Polyklinik nr. 33 i Ufa. Siden 2014 arbejdede hun som kardiolog og læge i funktionel diagnostik på MBUZ Polyklinik nr. 33 i Ufa. Siden 2016 har han arbejdet som kardiolog på poliklinik nr. 50 i Ufa. Medlem af det russiske kardiologiske samfund.